麻酔後治療室における騒音の発生源と医療従事者への騒音の影響に関する研究
2025年5月29日 更新者：Min Su、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
この研究は、騒音環境の改善、騒音管理の最適化、医療スタッフの保護、医療従事者の保護、および麻酔後の治療室における騒音の発生源と影響要因、およびアンケートテーブルを通じて医療スタッフの騒音の知覚を明らかにすることを目的としています。医療の質を高めます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Su Min Min
- 電話番号：8613568235251
- メール：atpcr7@yeah.net
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
麻酔後ケアユニットの医療スタッフ
説明
包含基準:
- 現在、麻酔後ケアユニットで看護師、医師、技師として働いています。
- 麻酔後ケアユニットで少なくとも 6 か月の連続した勤務経験がある。
- 中国語で流暢に読み、アンケートに答えることができる。
除外基準:
- 聴覚障害または聴覚に影響を与えるその他の症状がある。
- 過去 6 か月以内に同様の研究に参加し、関連する調査を完了したことがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医療従事者グループ
人口統計情報と、麻酔後治療室の医療スタッフの騒音に対する主観的な認識を調査します。
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介入措置なし
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病院グループ
さまざまな病院の麻酔後ケアユニットの人員配置、規模、ベッド数、騒音レベルなどを調査します。
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介入措置なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主騒音デシベル
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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患者数が総ベッド数の半分から 4 分の 3 の間である場合の、麻酔後治療室の騒音デシベルのレベル。
騒音振動測定器（AWA5688、杭州愛華計器有限公司）を使用して騒音デシベルを測定します。
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登録から1週間の観察終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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二次騒音デシベル
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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患者数が総ベッド数の半分から 4 分の 3 の間にない場合の、麻酔後治療室の騒音デシベルのレベル。
騒音振動測定器（AWA5688、杭州愛華計器有限公司）を使用して騒音デシベルを測定します。
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登録から1週間の観察終了まで
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麻酔後ケアユニットのエリア
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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巻尺を使用して、麻酔後ケア ユニットの面積を平方メートル単位で測定します。
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登録から1週間の観察終了まで
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麻酔後ケア病棟のベッド数
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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登録から1週間の観察終了まで
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医療従事者の配置状況
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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麻酔科医と看護師の数
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登録から1週間の観察終了まで
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患者の麻酔後ケア病棟での滞在時間
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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登録から1週間の観察終了まで
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気管挿管の有無にかかわらず維持された患者の数
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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麻酔後ケアユニットに入る前に気管内チューブを保持しているかどうかを患者として定義
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登録から1週間の観察終了まで
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医療従事者の一日の勤務時間
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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登録から1週間の観察終了まで
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医療従事者の勤務年数
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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登録から1週間の観察終了まで
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医療従事者による騒音の主観的認識
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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感情を評価するために 2005 年に Dauman によって提案された聴覚過敏のための多重活動スケール (MASH) を使用します。
MASH では、騒音による不快感のレベルを、「ない」、「軽度」、「中程度」、「かなり」、「重度」の 5 つのレベルに分類します。
私たちの研究では、この 5 つのレベルに基づいてすべての個人に 0 から 4 のスコアが与えられます。スコアが高いほど、結果は悪くなります。
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登録から1週間の観察終了まで
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医療従事者の業務に対する騒音の影響
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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予備的な調査結果に基づいて、「騒音環境における労働条件」というタイトルのアンケートを作成しました。その結果、麻酔後治療室における騒音が医療従事者の仕事に及ぼす影響は、通常、次のとおりであることがわかりました。患者の呼びかけやニーズをタイムリーに聞く、特定の医療機器からのアラームを識別できない、大声で話す必要がある、喉に不快感がある。
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登録から1週間の観察終了まで
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医療従事者が認識する騒音源
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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予備的な調査結果に基づいて、モニター、たん吸引装置、人工呼吸器、会話、携帯電話、プリンター、屋外要因（移乗ベッドの移動など）を含む「麻酔後ケアユニットの騒音源」と題したアンケートを作成しました。 .)、その他。
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登録から1週間の観察終了まで
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現在の騒音状況に対する医療従事者の満足度
時間枠：登録から1週間の観察終了まで
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予備的な調査結果に基づいて、「麻酔後ケアユニットの現在の騒音状況に対する満足度」というタイトルのアンケートを作成しました。このアンケートには、非常に満足、満足、全体的、不満、非常に不満が含まれます。
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登録から1週間の観察終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年6月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月13日
最初の投稿 (実際)
2024年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月29日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。