Recherche sur les sources de bruit dans l'unité de soins post-anesthésiques et l'impact du bruit sur le personnel médical
29 mai 2025 mis à jour par: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
L'étude vise à clarifier les sources et les facteurs d'influence du bruit dans l'unité de soins post-anesthésiques, ainsi que la perception du bruit par le personnel médical à travers une table d'enquête, afin d'améliorer l'environnement sonore, d'optimiser la gestion du bruit, de protéger le personnel médical et améliorer la qualité médicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Su Min Min
- Numéro de téléphone: 8613568235251
- E-mail: atpcr7@yeah.net
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnel médical de l'unité de soins post-anesthésiques
La description
Critères d'intégration :
- Travaille actuellement comme infirmier, médecin ou technicien dans l'unité de soins post-anesthésiques ;
- Avoir au moins 6 mois d'expérience professionnelle continue dans l'unité de soins post-anesthésiques ;
- Capable de lire et de répondre couramment à des questionnaires en chinois.
Critères d'exclusion :
- Avoir une déficience auditive ou d'autres conditions affectant la perception auditive ;
- Avoir participé à des études similaires et complété des enquêtes connexes au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe du personnel médical
Étudier les informations démographiques et la perception subjective du bruit parmi le personnel médical de l'unité de soins post-anesthésiques.
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Aucune mesure d'intervention
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Groupe Hospitalier
Enquêter sur le personnel, la taille, le nombre de lits, les niveaux de bruit, etc. de l'unité de soins post-anesthésiques dans différents hôpitaux.
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Aucune mesure d'intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Décibel du bruit principal
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Le niveau de décibels sonores dans l'unité de soins post-anesthésiques lorsque le nombre de patients est compris entre la moitié et les trois quarts du nombre total de lits.
Utilisation d'un instrument de mesure des vibrations sonores (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) pour mesurer le décibel du bruit.
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Décibel de bruit secondaire
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Le niveau de décibels sonores dans l'unité de soins post-anesthésiques lorsque le nombre de patients n'est pas compris entre la moitié et les trois quarts du nombre total de lits.
Utilisation d'un instrument de mesure des vibrations sonores (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) pour mesurer le décibel du bruit.
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Zone de l'unité de soins post-anesthésiques
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Mesurez la superficie de l'unité de soins post-anesthésiques à l'aide d'un ruban à mesurer, en mètres carrés.
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Nombre de lits de l'unité de soins post-anesthésiques
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Situation de l'affectation du personnel médical
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Nombre d'anesthésiologistes et d'infirmières
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Temps de séjour dans l'unité de soins post-anesthésiques des patients
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Nombre de patients avec ou sans intubation trachéale retenus
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Défini comme les patients qui conservent la sonde endotrachéale avant d'entrer dans l'unité de soins post-anesthésiques
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Horaires de travail quotidiens du personnel médical
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Années de travail du personnel médical
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Perception subjective du bruit par le personnel médical
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Utilisation de l'échelle d'activités multiples pour l'hyperacousie (MASH) proposée par Dauman en 2005 pour évaluer l'émotion.
MASH classe le niveau de gêne provoqué par le bruit en cinq niveaux : absent, léger, modéré, substantiel et grave.
Dans notre étude, chaque individu recevra un score de zéro à quatre sur la base de ces cinq niveaux, des scores plus élevés signifient un pire résultat.
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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L'impact du bruit sur le travail du personnel médical
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Sur la base des résultats préliminaires de notre recherche, nous avons réalisé un questionnaire intitulé « Conditions de travail en milieu bruyant » qui indique que l'impact du bruit dans l'unité de soins post-anesthésiques sur le travail du personnel médical est généralement le suivant : aucun impact, absence de entendre les appels ou les besoins des patients en temps opportun, incapacité à identifier les alarmes d'un équipement médical spécifique, besoin de parler fort et inconfort de la gorge.
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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La source du bruit telle que perçue par le personnel médical
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Sur la base des résultats préliminaires de notre recherche, nous avons élaboré un questionnaire intitulé « Source de bruit dans l'unité de soins post-anesthésiques », qui comprend un moniteur, un dispositif d'aspiration des crachats, un ventilateur, une conversation, un téléphone portable, une imprimante, des facteurs extérieurs (tels que le déplacement des lits de transfert). .), et autres.
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Satisfaction du personnel médical face à la situation sonore actuelle
Délai: De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Sur la base de nos résultats de recherche préliminaires, nous avons élaboré un questionnaire intitulé « Satisfaction à l'égard de la situation actuelle du bruit dans l'unité de soins post-anesthésiques », qui comprend très satisfait, satisfait, général, insatisfait et très insatisfait.
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De l'inscription à la fin de l'observation à 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2024
Première publication (Réel)
18 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-214-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .