Forskning om källorna till buller på vårdavdelningen efter anestesi och påverkan av buller på medicinsk personal
29 maj 2025 uppdaterad av: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studien syftar till att klargöra källorna och påverkansfaktorerna för buller på vårdavdelningen efter anestesi, samt uppfattningen av buller från medicinsk personal genom kartläggningstabell, för att förbättra bullermiljön, optimera bullerhanteringen, skydda medicinsk personal och förbättra den medicinska kvaliteten.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Su Min Min
- Telefonnummer: 8613568235251
- E-post: atpcr7@yeah.net
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sjukvårdspersonal på postanestesiavdelningen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbetar för närvarande som sjuksköterskor, läkare eller tekniker på postanestesiavdelningen;
- Ha minst 6 månaders kontinuerlig arbetslivserfarenhet på postanestesiavdelningen;
- Kunna läsa och svara på frågeformulär på kinesiska flytande.
Uteslutningskriterier:
- Har hörselnedsättningar eller andra tillstånd som påverkar hörseluppfattningen;
- Har deltagit i liknande studier och genomfört relaterade undersökningar under de senaste 6 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicinsk personalgrupp
Undersök den demografiska informationen och den subjektiva uppfattningen av buller bland sjukvårdspersonal på postanestesiavdelningen.
|
Inga ingripanden
|
|
Sjukhusgruppen
Undersök bemanning, storlek, antal bäddar, ljudnivåer etc. på postanestesiavdelningar på olika sjukhus.
|
Inga ingripanden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Huvudbrus decibel
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Ljudnivån decibel på postanestesiavdelningen när antalet patienter är mellan hälften och tre fjärdedelar av det totala antalet sängplatser.
Använda buller vibrationsmätinstrument (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) för att mäta buller decibel.
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sekundärt brus decibel
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Ljudnivån decibel på postanestesiavdelningen när antalet patienter inte är mellan hälften och tre fjärdedelar av det totala antalet sängplatser.
Använda buller vibrationsmätinstrument (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) för att mäta buller decibel.
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
Område för postanestesivårdsavdelningen
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Mät arean på vårdenheten efter anestesi med ett måttband, i kvadratmeter.
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
Antal bäddar på postanestesiavdelningen
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
|
Situationen för allokering av medicinsk personal
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Antal anestesiläkare och sjuksköterskor
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
Vistelsetid på vårdavdelning för patienter efter anestesi
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
|
Antal patienter med eller utan trakeal intubation kvar
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Definierat som patienter som behåller endotrakealtuben innan de går in på postanestesiavdelningen
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
Daglig arbetstid för sjukvårdspersonal
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
|
Arbetsår av medicinsk personal
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
|
Subjektiv uppfattning av buller hos medicinsk personal
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Använder multipelaktivitetsskala för hyperakusis (MASH) som föreslogs av Dauman 2005 för att utvärdera känslor.
MASH kategoriserar nivån av störning orsakad av buller i fem nivåer: frånvarande, mild, måttlig, betydande och svår.
I vår studie kommer varje individ att få ett poäng från noll till fyra baserat på dessa fem nivåer, högre poäng betyder ett sämre resultat.
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
Inverkan av buller på medicinsk personals arbete
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Baserat på våra preliminära forskningsrön har vi gjort ett frågeformulär med titeln "Arbetsförhållanden i bullriga miljöer", som indikerar att påverkan av buller på postanestesiavdelningen på sjukvårdspersonalens arbete vanligtvis är följande: ingen påverkan, underlåtenhet att höra patientens samtal eller behov i tid, oförmåga att identifiera larm från specifik medicinsk utrustning, behov av att tala högt och obehag i halsen.
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
Bullerkällan som uppfattas av sjukvårdspersonalen
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Baserat på våra preliminära forskningsrön har vi gjort ett frågeformulär med titeln "Noise source in Post Anesthesia Care Unit", som inkluderar monitor, sputumsuganordning, ventilator, konversation, mobiltelefon, skrivare, utomhusfaktorer (som flytt av transfersängar) .), och annat.
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
|
Sjukvårdspersonalens tillfredsställelse med nuvarande bullersituation
Tidsram: Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Baserat på våra preliminära forskningsrön har vi gjort ett frågeformulär med titeln "Nöjd med den nuvarande bullersituationen på postanestesiavdelningen", som inkluderar mycket nöjd, nöjd, allmän, missnöjd och mycket missnöjd.
|
Från inskrivning till slutet av observation vid 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2024
Första postat (Faktisk)
18 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2025
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2024-214-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .