Forskning på kildene til støy i postanestesiavdelingen og effekten av støy på medisinsk personell
29. mai 2025 oppdatert av: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studien tar sikte på å klargjøre kildene og påvirkningsfaktorene til støy i postanestesiavdelingen, samt oppfatningen av støy fra medisinsk personell gjennom undersøkelsestabell, for å forbedre støymiljøet, optimere støyhåndtering, beskytte medisinsk personell, og forbedre medisinsk kvalitet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Su Min Min
- Telefonnummer: 8613568235251
- E-post: atpcr7@yeah.net
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Medisinsk personell i postanestesiavdelingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Jobber for tiden som sykepleiere, leger eller teknikere i postanestesiavdelingen;
- Ha minst 6 måneders sammenhengende arbeidserfaring i postanestesiavdelingen;
- Kunne lese og svare på spørreskjemaer på kinesisk flytende.
Ekskluderingskriterier:
- Har hørselshemninger eller andre forhold som påvirker auditiv persepsjon;
- Har deltatt i lignende studier og gjennomført relaterte undersøkelser i løpet av de siste 6 månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Medisinsk personalgruppe
Undersøk den demografiske informasjonen og den subjektive oppfatningen av støy blant medisinsk personell i postanestesiavdelingen.
|
Ingen intervensjonstiltak
|
|
Sykehusgruppen
Undersøk bemanning, størrelse, antall senger, støynivåer osv. ved postanestesiavdelinger på forskjellige sykehus.
|
Ingen intervensjonstiltak
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hovedstøy desibel
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Støynivået desibel i postanestesiavdelingen når antall pasienter er mellom halvparten og tre fjerdedeler av totalt antall senger.
Bruke støyvibrasjonsmålingsinstrument (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) for å måle støydesibelen.
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sekundær støy desibel
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Støynivået desibel i postanestesiavdelingen når antall pasienter ikke er mellom halvparten og tre fjerdedeler av totalt antall senger.
Bruke støyvibrasjonsmålingsinstrument (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) for å måle støydesibelen.
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
Område for postanestesiavdelingen
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Mål arealet til postanestesienheten ved hjelp av et målebånd, i kvadratmeter.
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
Antall senger på postanestesiavdelingen
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
|
Tildelingssituasjon for medisinsk personell
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Antall anestesileger og sykepleiere
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
Oppholdstid i postanestesiavdeling for pasienter
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
|
Antall pasienter med eller uten trakeal intubasjon beholdt
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Definert som pasienter som beholder endotrakealtuben før de går inn på postanestesiavdelingen
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
Daglig arbeidstid for medisinsk personell
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
|
Arbeidsår med medisinsk personell
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
|
Subjektiv oppfatning av støy hos medisinsk personell
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Bruk av fleraktivitetsskala for hyperacusis (MASH) som ble foreslått av Dauman i 2005 for å evaluere følelser.
MASH kategoriserer nivået av irritasjon forårsaket av støy i fem nivåer: fraværende, mild, moderat, betydelig og alvorlig.
I vår studie vil alle individer bli gitt en poengsum på null til fire basert på disse fem nivåene, høyere poengsum betyr et dårligere resultat.
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
Virkningen av støy på arbeidet til medisinsk personell
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Basert på våre foreløpige forskningsfunn har vi laget et spørreskjema med tittelen "Arbeidsforhold i støyende miljøer", som indikerer at påvirkningen av støy i postanestesiavdelingen på arbeidet til medisinsk personell vanligvis er som følger: ingen påvirkning, unnlatelse av å høre pasientanrop eller behov i tide, manglende evne til å identifisere alarmer fra spesifikt medisinsk utstyr, behov for å snakke høyt og ubehag i halsen.
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
Kilden til støy slik det oppfattes av det medisinske personalet
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Basert på våre foreløpige forskningsfunn, har vi laget et spørreskjema med tittelen "Støykilde i postanestesiomsorgsenhet", som inkluderer monitor, sputumsugeapparat, ventilator, samtale, mobiltelefon, skriver, utendørsfaktorer (som flytting av transfersenger) .), og annet.
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
|
Medisinsk tilfredshet med dagens støysituasjon
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Basert på våre foreløpige forskningsfunn har vi laget et spørreskjema med tittelen "Tilfredshet med dagens støysituasjon i postanestesiavdelingen", som inkluderer svært fornøyd, fornøyd, generell, misfornøyd og svært misfornøyd.
|
Fra påmelding til avsluttet observasjon ved 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2025
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024-214-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .