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Forschung zu den Lärmquellen in der Postanästhesiestation und den Auswirkungen von Lärm auf das medizinische Personal

29. Mai 2025 aktualisiert von: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Ziel der Studie ist es, die Quellen und Einflussfaktoren von Lärm auf der Postanästhesiestation sowie die Wahrnehmung von Lärm durch medizinisches Personal anhand einer Umfragetabelle zu klären, um die Lärmumgebung zu verbessern, das Lärmmanagement zu optimieren, medizinisches Personal zu schützen usw die medizinische Qualität verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Medizinisches Personal in der Postanästhesiestation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit als Krankenschwestern, Ärzte oder Techniker in der Postanästhesiestation tätig;
  • Mindestens ununterbrochene 6-monatige Berufserfahrung in der Postanästhesiestation;
  • Kann Fragebögen auf Chinesisch fließend lesen und beantworten.

Ausschlusskriterien:

  • Hörbehinderungen oder andere Erkrankungen haben, die die Hörwahrnehmung beeinträchtigen;
  • Sie haben in den letzten 6 Monaten an ähnlichen Studien teilgenommen und entsprechende Umfragen abgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe des medizinischen Personals
Untersuchen Sie die demografischen Informationen und die subjektive Wahrnehmung von Lärm beim medizinischen Personal in der Postanästhesiestation.
Sonstiges: Keine Interventionsmaßnahmen
Keine Interventionsmaßnahmen
Krankenhausgruppe
Untersuchen Sie die Personalausstattung, Größe, Anzahl der Betten, Lärmpegel usw. der Postanästhesiestation in verschiedenen Krankenhäusern.
Sonstiges: Keine Interventionsmaßnahmen
Keine Interventionsmaßnahmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hauptlärm Dezibel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Der Lärmpegel in Dezibel auf der Postanästhesiestation, wenn die Anzahl der Patienten zwischen der Hälfte und drei Viertel der Gesamtbettenzahl beträgt. Verwendung eines Geräuschschwingungsmessgeräts (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) zur Messung des Geräusch-Dezibels.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sekundärgeräusch in Dezibel
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Der Lärmpegel in Dezibel auf der Postanästhesiestation, wenn die Anzahl der Patienten nicht zwischen der Hälfte und drei Viertel der Gesamtbettenzahl beträgt. Verwendung eines Geräuschschwingungsmessgeräts (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) zur Messung des Geräusch-Dezibels.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Bereich der Post-Anästhesie-Pflegestation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Messen Sie die Fläche der Station nach der Anästhesie mit einem Maßband in Quadratmetern.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Anzahl der Betten der Postanästhesiestation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Situation bei der Zuteilung von medizinischem Personal
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Anzahl der Anästhesisten und Krankenschwestern
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Verweildauer der Patienten auf der Postanästhesiestation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Anzahl der Patienten mit oder ohne beibehaltener Trachealintubation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Definiert als Patienten, die den Endotrachealtubus behalten, bevor sie die Nachanästhesiestation betreten
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Tägliche Arbeitszeiten des medizinischen Personals
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Arbeitsjahre des medizinischen Personals
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Subjektive Wahrnehmung von Lärm durch medizinisches Personal
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Verwendung der von Dauman im Jahr 2005 vorgeschlagenen Multiple-Activity-Skala für Hyperakusis (MASH) zur Bewertung von Emotionen. MASH kategorisiert den Grad der durch Lärm verursachten Belästigung in fünf Stufen: nicht vorhanden, leicht, mäßig, erheblich und stark. In unserer Studie erhält jede Person basierend auf diesen fünf Stufen eine Punktzahl von null bis vier. Höhere Punktzahlen bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Die Auswirkungen von Lärm auf die Arbeit des medizinischen Personals
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Basierend auf unseren vorläufigen Forschungsergebnissen haben wir einen Fragebogen mit dem Titel „Arbeitsbedingungen in lauten Umgebungen“ erstellt, der darauf hinweist, dass die Auswirkungen von Lärm auf der Station nach der Anästhesie auf die Arbeit des medizinischen Personals normalerweise wie folgt sind: keine Auswirkung, keine Auswirkung Hören Sie Patientenrufe oder -bedürfnisse rechtzeitig, können Sie Alarme von bestimmten medizinischen Geräten nicht erkennen, müssen Sie laut sprechen und fühlen Sie sich unwohl.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Die vom medizinischen Personal wahrgenommene Lärmquelle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Basierend auf unseren vorläufigen Forschungsergebnissen haben wir einen Fragebogen mit dem Titel „Lärmquelle in der Postanästhesiestation“ erstellt, der Monitor, Sputumabsauggerät, Beatmungsgerät, Konversation, Mobiltelefon, Drucker und äußere Faktoren (z. B. die Bewegung von Transferbetten) umfasst .) und andere.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Zufriedenheit des medizinischen Personals mit der aktuellen Lärmsituation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche
Basierend auf unseren vorläufigen Forschungsergebnissen haben wir einen Fragebogen mit dem Titel „Zufriedenheit mit der aktuellen Lärmsituation auf der Postanästhesiestation“ erstellt, der „sehr zufrieden“, „zufrieden“, „allgemein“, „unzufrieden“ und „sehr unzufrieden“ umfasst.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Beobachtung nach 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Mitarbeiter

Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-214-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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