Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kutatás a zajforrásokról az anesztézia utáni gondozási osztályon és a zaj egészségügyi személyzetre gyakorolt ​​hatásáról

2025. május 29. frissítette: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
A tanulmány célja a zajforrások és befolyásoló tényezők tisztázása az anesztézia utáni gondozási osztályon, valamint az egészségügyi személyzet zajérzékelése felmérési táblázaton keresztül, a zajkörnyezet javítása, a zajkezelés optimalizálása, az egészségügyi személyzet védelme, ill. javítja az orvosi minőséget.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Orvosi személyzet az érzéstelenítés utáni osztályon

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Jelenleg ápolónőként, orvosként vagy technikusként dolgozik az anesztézia utáni gondozási osztályon;
  • Legalább 6 hónap folyamatos munkatapasztalattal kell rendelkeznie az Anesztézia utáni gondozási osztályon;
  • Képes folyékonyan olvasni és megválaszolni kínai nyelvű kérdőíveket.

Kizárási kritériumok:

  • Hallássérülése vagy egyéb, a hallásérzékelést befolyásoló állapota van;
  • Az elmúlt 6 hónapban részt vett hasonló tanulmányokban, és végzett kapcsolódó felméréseket.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egészségügyi személyzeti csoport
Vizsgálja meg a demográfiai információkat és a zaj szubjektív észlelését az anesztézia utáni osztályon dolgozó egészségügyi személyzet körében.
Nincsenek beavatkozási intézkedések
Kórházcsoport
Vizsgálja meg a különböző kórházak altatás utáni ellátó egységeinek létszámát, méretét, ágyszámát, zajszintjét stb.
Nincsenek beavatkozási intézkedések

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fő zaj decibel
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
A zajszint decibel az anesztézia utáni ellátó osztályon, ha a betegek száma az összes ágyszám fele és háromnegyede között van. Zajrezgés mérőműszer (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) segítségével a zaj decibel mérésére.
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Másodlagos zaj decibel
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
A zajszint decibel az anesztézia utáni ellátó osztályon, ha a betegek száma nem éri el az ágyszám fele és háromnegyede között. Zajrezgés mérőműszer (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) segítségével a zaj decibel mérésére.
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Az érzéstelenítés utáni gondozási részleg területe
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Mérje meg az érzéstelenítés utáni gondozási egység területét mérőszalaggal, négyzetméterben.
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Az érzéstelenítés utáni gondozási osztály ágyainak száma
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Az egészségügyi személyzet elosztásának helyzete
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Aneszteziológusok és nővérek száma
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
A betegek érzéstelenítés utáni osztályán való tartózkodási idő
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Megtartott tracheális intubációval rendelkező vagy anélküli betegek száma
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Az a betegek, akik megtartják-e az endotracheális csövet, mielőtt az érzéstelenítés utáni gondozási osztályra lépnek
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Az egészségügyi személyzet napi munkaideje
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Az egészségügyi dolgozók munkás évei
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Az egészségügyi személyzet szubjektív érzékelése a zajról
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Dauman által 2005-ben javasolt többszörös aktivitási skála használata hiperakusis esetén (MASH) az érzelmek értékelésére. A MASH a zaj által okozott bosszúság szintjét öt szintre sorolja: hiányzó, enyhe, közepes, jelentős és súlyos. Vizsgálatunkban minden egyén nullától négyig terjedő pontszámot kap ezen öt szint alapján, a magasabb pontszámok rosszabb eredményt jelentenek.
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
A zaj hatása az egészségügyi személyzet munkájára
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Előzetes kutatási eredményeink alapján „Munkakörülmények zajos környezetben” címmel kérdőívet készítettünk, melyből kiderül, hogy az anesztézia utáni ellátó osztályon a zajnak az egészségügyi személyzet munkájára gyakorolt ​​hatása általában a következő: nincs hatás, nem időben hallani a betegek hívásait vagy szükségleteit, nem tudja azonosítani az adott orvosi berendezések riasztásait, hangos beszédre van szüksége, és kellemetlen érzés a torkában.
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Az egészségügyi személyzet által észlelt zajforrás
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Előzetes kutatási eredményeink alapján készítettünk egy kérdőívet "Zajforrás a Posta Anesthesia Care Unitban" címmel, melyben monitor, köpetszívó készülék, lélegeztetőgép, beszélgetés, mobiltelefon, nyomtató, kültéri tényezők (pl. transzferágyak mozgatása) szerepelnek. .), és egyéb.
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Az egészségügyi személyzet elégedettsége a jelenlegi zajhelyzettel
Időkeret: A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig
Előzetes kutatási eredményeink alapján készítettünk egy kérdőívet „Elégedettség a jelenlegi zajhelyzettel az anesztézia utáni ellátó osztályon” címmel, melyben nagyon elégedettek, elégedettek, általános, elégedetlenek és nagyon elégedetlenek szerepelnek.
A beiratkozástól a megfigyelés végéig 1 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. december 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 13.

Első közzététel (Tényleges)

2024. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 29.

Utolsó ellenőrzés

2024. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024-214-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel