- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06739746
Pesquisa sobre as fontes de ruído na unidade de recuperação pós-anestésica e o impacto do ruído na equipe médica
29 de maio de 2025 atualizado por: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
O estudo tem como objetivo esclarecer as fontes e fatores que influenciam o ruído na sala de recuperação pós-anestésica, bem como a percepção do ruído pela equipe médica por meio de mesa de pesquisa, a fim de melhorar o ambiente sonoro, otimizar o gerenciamento do ruído, proteger a equipe médica, e melhorar a qualidade médica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Su Min Min
- Número de telefone: 8613568235251
- E-mail: atpcr7@yeah.net
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Equipe médica na unidade de recuperação pós-anestésica
Descrição
Critérios de inclusão:
- Atualmente atuando como enfermeiro, médico ou técnico na Unidade de Recuperação Pós-Anestésica;
- Ter pelo menos 6 meses contínuos de experiência de trabalho na Unidade de Recuperação Pós-Anestesia;
- Capaz de ler e responder questionários em chinês fluentemente.
Critérios de exclusão:
- Ter deficiência auditiva ou outras condições que afetem a percepção auditiva;
- Ter participado de estudos semelhantes e concluído pesquisas relacionadas nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de pessoal médico
Investigar as informações demográficas e a percepção subjetiva do ruído entre a equipe médica da sala de recuperação pós-anestésica.
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Sem medidas de intervenção
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Grupo Hospitalar
Investigue a equipe, o tamanho, o número de leitos, os níveis de ruído, etc. da unidade de recuperação pós-anestésica em diferentes hospitais.
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Sem medidas de intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Decibéis de ruído principal
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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O nível de decibéis de ruído na sala de recuperação pós-anestésica quando o número de pacientes está entre metade e três quartos do número total de leitos.
Usando instrumento de medição de vibração de ruído (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) para medir o decibel de ruído.
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Decibéis de ruído secundário
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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O nível de decibéis de ruído na sala de recuperação pós-anestésica quando o número de pacientes não está entre metade e três quartos do número total de leitos.
Usando instrumento de medição de vibração de ruído (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) para medir o decibel de ruído.
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Área da sala de recuperação pós-anestésica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Meça a área da sala de recuperação pós-anestésica com uma fita métrica, em metros quadrados.
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Número de leitos da unidade de recuperação pós-anestésica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Situação de alocação de pessoal médico
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Número de anestesiologistas e enfermeiros
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Tempo de permanência na sala de recuperação pós-anestésica dos pacientes
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Número de pacientes com ou sem intubação traqueal retidos
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Definido como pacientes que retêm o tubo endotraqueal antes de entrar na sala de recuperação pós-anestésica
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Jornada diária de trabalho da equipe médica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Anos de trabalho da equipe médica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Percepção subjetiva de ruído pela equipe médica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Usando a escala de múltiplas atividades para hiperacusia (MASH) proposta por Dauman em 2005 para avaliar emoções.
O MASH categoriza o nível de incômodo causado pelo ruído em cinco níveis: ausente, leve, moderado, substancial e grave.
Em nosso estudo, todos os indivíduos receberão uma pontuação de zero a quatro com base nesses cinco níveis; pontuações mais altas significam um resultado pior.
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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O impacto do ruído no trabalho do pessoal médico
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Com base nos resultados preliminares de nossa pesquisa, elaboramos um questionário intitulado "Condições de Trabalho em Ambientes Ruidosos", que indica que o impacto do ruído na unidade de recuperação pós-anestésica no trabalho da equipe médica é geralmente o seguinte: nenhum impacto, falha em ouvir as chamadas ou necessidades dos pacientes em tempo hábil, incapacidade de identificar alarmes de equipamentos médicos específicos, necessidade de falar alto e desconforto na garganta.
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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A fonte do ruído percebida pela equipe médica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Com base nos resultados preliminares de nossa pesquisa, elaboramos um questionário intitulado "Fonte de ruído na unidade de recuperação pós-anestésica", que inclui monitor, dispositivo de sucção de escarro, ventilador, conversa, telefone celular, impressora, fatores externos (como a movimentação de leitos de transferência .) e outros.
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Satisfação da equipe médica com a situação atual do ruído
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Com base nos resultados preliminares de nossa pesquisa, elaboramos um questionário intitulado “Satisfação com a situação atual de ruído na unidade de recuperação pós-anestésica”, que inclui muito satisfeito, satisfeito, geral, insatisfeito e muito insatisfeito.
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Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-214-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .