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Pesquisa sobre as fontes de ruído na unidade de recuperação pós-anestésica e o impacto do ruído na equipe médica

29 de maio de 2025 atualizado por: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
O estudo tem como objetivo esclarecer as fontes e fatores que influenciam o ruído na sala de recuperação pós-anestésica, bem como a percepção do ruído pela equipe médica por meio de mesa de pesquisa, a fim de melhorar o ambiente sonoro, otimizar o gerenciamento do ruído, proteger a equipe médica, e melhorar a qualidade médica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Su Min Min
  • Número de telefone: 8613568235251
  • E-mail: atpcr7@yeah.net

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Equipe médica na unidade de recuperação pós-anestésica

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atualmente atuando como enfermeiro, médico ou técnico na Unidade de Recuperação Pós-Anestésica;
  • Ter pelo menos 6 meses contínuos de experiência de trabalho na Unidade de Recuperação Pós-Anestesia;
  • Capaz de ler e responder questionários em chinês fluentemente.

Critérios de exclusão:

  • Ter deficiência auditiva ou outras condições que afetem a percepção auditiva;
  • Ter participado de estudos semelhantes e concluído pesquisas relacionadas nos últimos 6 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de pessoal médico
Investigar as informações demográficas e a percepção subjetiva do ruído entre a equipe médica da sala de recuperação pós-anestésica.
Sem medidas de intervenção
Grupo Hospitalar
Investigue a equipe, o tamanho, o número de leitos, os níveis de ruído, etc. da unidade de recuperação pós-anestésica em diferentes hospitais.
Sem medidas de intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Decibéis de ruído principal
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
O nível de decibéis de ruído na sala de recuperação pós-anestésica quando o número de pacientes está entre metade e três quartos do número total de leitos. Usando instrumento de medição de vibração de ruído (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) para medir o decibel de ruído.
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Decibéis de ruído secundário
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
O nível de decibéis de ruído na sala de recuperação pós-anestésica quando o número de pacientes não está entre metade e três quartos do número total de leitos. Usando instrumento de medição de vibração de ruído (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) para medir o decibel de ruído.
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Área da sala de recuperação pós-anestésica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Meça a área da sala de recuperação pós-anestésica com uma fita métrica, em metros quadrados.
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Número de leitos da unidade de recuperação pós-anestésica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Situação de alocação de pessoal médico
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Número de anestesiologistas e enfermeiros
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Tempo de permanência na sala de recuperação pós-anestésica dos pacientes
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Número de pacientes com ou sem intubação traqueal retidos
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Definido como pacientes que retêm o tubo endotraqueal antes de entrar na sala de recuperação pós-anestésica
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Jornada diária de trabalho da equipe médica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Anos de trabalho da equipe médica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Percepção subjetiva de ruído pela equipe médica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Usando a escala de múltiplas atividades para hiperacusia (MASH) proposta por Dauman em 2005 para avaliar emoções. O MASH categoriza o nível de incômodo causado pelo ruído em cinco níveis: ausente, leve, moderado, substancial e grave. Em nosso estudo, todos os indivíduos receberão uma pontuação de zero a quatro com base nesses cinco níveis; pontuações mais altas significam um resultado pior.
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
O impacto do ruído no trabalho do pessoal médico
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Com base nos resultados preliminares de nossa pesquisa, elaboramos um questionário intitulado "Condições de Trabalho em Ambientes Ruidosos", que indica que o impacto do ruído na unidade de recuperação pós-anestésica no trabalho da equipe médica é geralmente o seguinte: nenhum impacto, falha em ouvir as chamadas ou necessidades dos pacientes em tempo hábil, incapacidade de identificar alarmes de equipamentos médicos específicos, necessidade de falar alto e desconforto na garganta.
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
A fonte do ruído percebida pela equipe médica
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Com base nos resultados preliminares de nossa pesquisa, elaboramos um questionário intitulado "Fonte de ruído na unidade de recuperação pós-anestésica", que inclui monitor, dispositivo de sucção de escarro, ventilador, conversa, telefone celular, impressora, fatores externos (como a movimentação de leitos de transferência .) e outros.
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Satisfação da equipe médica com a situação atual do ruído
Prazo: Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana
Com base nos resultados preliminares de nossa pesquisa, elaboramos um questionário intitulado “Satisfação com a situação atual de ruído na unidade de recuperação pós-anestésica”, que inclui muito satisfeito, satisfeito, geral, insatisfeito e muito insatisfeito.
Desde a inscrição até o final da observação em 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-214-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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