麻醉后监护室噪声源及噪声对医护人员的影响研究
2025年5月29日 更新者：Min Su、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
本研究旨在通过调查表明确麻醉后监护室噪声的来源、影响因素以及医护人员对噪声的感知，以改善噪声环境，优化噪声管理，保护医护人员，提高医疗质量。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Su Min Min
- 电话号码：8613568235251
- 邮箱：atpcr7@yeah.net
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
麻醉后监护室的医务人员
描述
纳入标准：
- 目前在麻醉后护理室担任护士、医生或技术人员；
- 具有至少连续6个月的麻醉后监护室工作经验；
- 能够流利地阅读并回答中文问卷。
排除标准：
- 有听力障碍或其他影响听觉感知的状况；
- 过去 6 个月内参加过类似研究并完成相关调查。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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医护人员组
调查麻醉后监护室医务人员的人口统计信息和对噪音的主观感受。
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无干预措施
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医院集团
调查不同医院麻醉后监护室的人员配置、面积、床位数量、噪音水平等。
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无干预措施
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主要噪声分贝
大体时间：从入组到观察结束1周
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当患者人数占床位总数一半至四分之三时，麻醉后监护室的噪音分贝水平。
采用噪声振动测量仪（AWA5688，杭州爱华仪器有限公司）测量噪声分贝。
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从入组到观察结束1周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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二次噪声分贝
大体时间：从入组到观察结束1周
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当患者人数不在床位总数一半至四分之三之间时，麻醉后监护室的噪音分贝水平。
采用噪声振动测量仪（AWA5688，杭州爱华仪器有限公司）测量噪声分贝。
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从入组到观察结束1周
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麻醉后监护室面积
大体时间：从入组到观察结束1周
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使用卷尺测量麻醉后护理室的面积（以平方米为单位）。
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从入组到观察结束1周
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麻醉后监护病房床位数
大体时间：从入组到观察结束1周
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从入组到观察结束1周
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医务人员配置情况
大体时间：从入组到观察结束1周
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麻醉师和护士人数
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从入组到观察结束1周
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患者在麻醉后监护室的停留时间
大体时间：从入组到观察结束1周
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从入组到观察结束1周
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保留或不保留气管插管的患者人数
大体时间：从入组到观察结束1周
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定义为患者在进入麻醉后监护室之前是否保留气管插管
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从入组到观察结束1周
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医护人员日常工作时间
大体时间：从入组到观察结束1周
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从入组到观察结束1周
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医务人员工作年限
大体时间：从入组到观察结束1周
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从入组到观察结束1周
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医务人员对噪声的主观感受
大体时间：从入组到观察结束1周
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采用Dauman于2005年提出的听力过敏多活动量表（MASH）来评估情绪。
MASH将噪音造成的烦恼程度分为五个等级：无、轻度、中度、实质性和严重。
在我们的研究中，每个人都会根据这五个级别获得零到四分的分数，分数越高意味着结果越差。
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从入组到观察结束1周
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噪声对医务人员工作的影响
大体时间：从入组到观察结束1周
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根据我们的初步研究结果，我们制作了一份题为《噪声环境下的工作条件》的调查问卷，调查结果显示，麻醉后监护室的噪声对医务人员工作的影响通常为：无影响、未能及时听到病人的电话或需求、无法识别特定医疗设备的警报、需要大声说话、喉咙不适等。
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从入组到观察结束1周
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医护人员感知到的噪音源
大体时间：从入组到观察结束1周
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根据我们的初步研究结果，我们做了一份题为“麻醉后监护室噪声源”的调查问卷，调查内容包括监护仪、吸痰器、呼吸机、谈话、手机、打印机、室外因素（如转运床的移动） .)，以及其他。
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从入组到观察结束1周
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医护人员对目前噪声状况的满意度
大体时间：从入组到观察结束1周
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根据我们的初步研究结果，我们制作了一份题为“对麻醉后监护室目前噪声状况的满意度”的调查问卷，调查问卷包括非常满意、满意、一般、不满意和非常不满意。
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从入组到观察结束1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月13日
首次发布 (实际的)
2024年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月29日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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