마취후치료실 소음원과 소음이 의료진에게 미치는 영향에 관한 연구
2025년 5월 29일 업데이트: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
본 연구는 마취후치료실의 소음원과 영향요인, 의료진의 소음인식을 조사표를 통해 규명하여 소음환경 개선, 소음관리 최적화, 의료진 보호 및 의료인 보호를 목적으로 한다. 의료의 질을 향상시킵니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Su Min Min
- 전화번호: 8613568235251
- 이메일: atpcr7@yeah.net
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
마취후관리실 의료진
설명
포함 기준:
- 현재 마취후 관리실에서 간호사, 의사 또는 기술자로 일하고 있습니다.
- 마취 후 관리실에서 최소 6개월간 지속적으로 근무한 경험이 있어야 합니다.
- 중국어로 된 설문지를 유창하게 읽고 답변할 수 있습니다.
제외 기준:
- 청각 장애 또는 청각적 지각에 영향을 미치는 기타 질환이 있는 경우
- 지난 6개월 이내에 유사한 연구에 참여하고 관련 설문조사를 완료했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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의료진 그룹
마취 후 치료실 의료진의 인구통계학적 정보와 소음에 대한 주관적인 인식을 조사합니다.
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개입 조치 없음
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병원그룹
여러 병원의 마취 후 치료실의 인력, 규모, 병상 수, 소음 수준 등을 조사합니다.
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개입 조치 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 소음 데시벨
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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환자 수가 전체 병상 수의 1/2~3/4일 때 마취 후 치료실의 소음 데시벨 수준입니다.
소음진동 측정기(AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.)를 사용하여 소음 데시벨을 측정합니다.
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2차 소음 데시벨
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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환자 수가 전체 병상 수의 절반 이상 3/4 미만일 때 마취 후 치료실의 소음 데시벨 수준입니다.
소음진동 측정기(AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.)를 사용하여 소음 데시벨을 측정합니다.
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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마취 후 치료실 공간
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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줄자를 사용하여 마취 후 관리 장치의 면적을 평방 미터 단위로 측정합니다.
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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마취 후 치료실의 병상 수
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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의료진 배치 상황
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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마취과 전문의 및 간호사 수
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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환자의 마취 후 치료실 체류 시간
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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기관 삽관이 유지되거나 유지되지 않은 환자 수
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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마취 후 치료실에 들어가기 전 기관내관을 유지하고 있는지 여부를 환자로 정의
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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의료진의 일일 근무시간
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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의료진의 근무년수
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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의료진의 소음에 대한 주관적인 인식
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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감정을 평가하기 위해 2005년 Dauman이 제안한 청각과민에 대한 다중 활동 척도(MASH)를 사용합니다.
MASH는 소음으로 인한 불편 정도를 없음, 약함, 보통, 심함, 심각함의 5단계로 분류합니다.
우리 연구에서는 모든 개인에게 이 5가지 수준을 기준으로 0~4점의 점수가 부여되며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘다는 의미입니다.
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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소음이 의료진의 업무에 미치는 영향
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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우리는 예비 연구 결과를 바탕으로 "시끄러운 환경에서의 근무 조건"이라는 설문지를 작성했는데, 이는 마취 후 치료실의 소음이 의료진의 업무에 미치는 영향이 일반적으로 다음과 같다는 것을 나타냅니다. 환자의 전화나 요구 사항을 시기적절하게 듣고, 특정 의료 장비의 경보를 식별할 수 없으며, 큰 소리로 말해야 하고, 목이 불편합니다.
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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의료진이 인지하는 소음의 원인
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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사전 조사 결과를 바탕으로 모니터, 객담흡인 장치, 인공호흡기, 대화, 휴대전화, 프린터, 실외 요인(이송 침대 이동 등)을 포함하는 "마취 후 치료실 소음원"이라는 설문지를 작성했습니다. .) 및 기타.
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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현재 소음상황에 대한 의료진의 만족도
기간: 등록부터 관찰 종료까지 1주일
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저희는 사전 연구 결과를 바탕으로 매우 만족, 만족, 일반적, 불만족, 매우 불만족을 포함하는 "현재 마취후 치료실 소음 상황에 대한 만족도"라는 제목의 설문지를 작성했습니다.
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등록부터 관찰 종료까지 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2024-214-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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개입 조치 없음에 대한 임상 시험
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Guangzhou Women and Children's Medical Center아직 모집하지 않음NEC - 괴사성 장염
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Monash UniversityThe Alfred; Melbourne Sexual Health Centre모병매독중국, 호주, 남아프리카, 영국
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IRCCS San Raffaele모집하지 않고 적극적으로