Onderzoek naar de bronnen van lawaai op de post-anesthesiezorgafdeling en de impact van lawaai op medisch personeel
29 mei 2025 bijgewerkt door: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Het onderzoek heeft tot doel de bronnen en beïnvloedende factoren van geluid in de post-anesthesiezorgeenheid te verduidelijken, evenals de perceptie van geluid door medisch personeel via een enquêtetafel, om de geluidsomgeving te verbeteren, het geluidsbeheer te optimaliseren, het medisch personeel te beschermen en de medische kwaliteit verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Su Min Min
- Telefoonnummer: 8613568235251
- E-mail: atpcr7@yeah.net
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Medisch personeel op de post-anesthesiezorgafdeling
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Momenteel werkzaam als verpleegkundige, arts of technicus op de post-anesthesiezorgeenheid;
- Minimaal 6 maanden aaneengesloten werkervaring hebben op de post-anesthesiezorgafdeling;
- Kan vragenlijsten in het Chinees vloeiend lezen en beantwoorden.
Uitsluitingscriteria:
- Gehoorstoornissen of andere aandoeningen hebben die de auditieve perceptie beïnvloeden;
- Hebben deelgenomen aan soortgelijke onderzoeken en gerelateerde enquêtes voltooid in de afgelopen zes maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep medische staf
Onderzoek de demografische informatie en de subjectieve perceptie van lawaai onder medisch personeel op de post-anesthesiezorgafdeling.
|
Geen interventiemaatregelen
|
|
Ziekenhuis Groep
Onderzoek de personeelsbezetting, omvang, aantal bedden, geluidsniveaus, enz. van de post-anesthesiezorgafdeling in verschillende ziekenhuizen.
|
Geen interventiemaatregelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Belangrijkste geluidsdecibel
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Het geluidsdecibelniveau op de post-anesthesiezorgafdeling wanneer het aantal patiënten tussen de helft en driekwart van het totale aantal bedden ligt.
Met behulp van een meetinstrument voor geluidstrillingen (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) om de geluidsdecibel te meten.
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Secundaire geluidsdecibel
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Het geluidsdecibelniveau op de post-anesthesiezorgafdeling wanneer het aantal patiënten niet tussen de helft en driekwart van het totale aantal bedden ligt.
Met behulp van een meetinstrument voor geluidstrillingen (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) om de geluidsdecibel te meten.
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
Gebied van post-anesthesiezorgeenheid
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Meet de oppervlakte van de post-anesthesiezorgeenheid met een meetlint, in vierkante meters.
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
Aantal bedden op de post-anesthesiezorgafdeling
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
|
Situatie van toewijzing van medisch personeel
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Aantal anesthesiologen en verpleegkundigen
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
Verblijftijd op de post-anesthesiezorgafdeling van patiënten
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
|
Aantal patiënten met of zonder tracheale intubatie dat is behouden
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Gedefinieerd als patiënten die de endotracheale tube behouden voordat ze de post-anesthesiezorgafdeling betreden
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
Dagelijkse werktijden van medisch personeel
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
|
Werkjaren van medisch personeel
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
|
Subjectieve perceptie van geluid door medisch personeel
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Het gebruik van een schaal met meerdere activiteiten voor hyperacusis (MASH), die in 2005 door Dauman wordt voorgesteld, om emoties te evalueren.
MASH categoriseert de mate van hinder veroorzaakt door geluid in vijf niveaus: afwezig, mild, matig, substantieel en ernstig.
In ons onderzoek krijgt elk individu een score van nul tot vier op basis van deze vijf niveaus. Hogere scores betekenen een slechtere uitkomst.
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
De impact van lawaai op het werk van medisch personeel
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Op basis van onze voorlopige onderzoeksresultaten hebben we een vragenlijst opgesteld met de titel ‘Arbeidsomstandigheden in luidruchtige omgevingen’, waaruit blijkt dat de impact van lawaai op de post-anesthesieafdeling op het werk van medisch personeel doorgaans als volgt is: geen impact, geen gehoor het tijdig horen van de oproepen of behoeften van patiënten, het onvermogen om alarmen van specifieke medische apparatuur te identificeren, de noodzaak om luid te spreken en keelklachten.
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
De geluidsbron zoals waargenomen door de medische staf
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Op basis van onze voorlopige onderzoeksresultaten hebben we een vragenlijst opgesteld met de titel 'Geluidsbron in de post-anesthesiezorgeenheid', die onder meer een monitor, een sputumafzuigapparaat, een beademingsapparaat, een gesprek, een mobiele telefoon, een printer en externe factoren (zoals de verplaatsing van transferbedden) omvat. .), en andere.
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
|
Tevredenheid van medisch personeel over de huidige geluidssituatie
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Op basis van onze voorlopige onderzoeksresultaten hebben we een vragenlijst opgesteld met de titel 'Tevredenheid over de huidige geluidssituatie op de post-anesthesiezorgafdeling', waarin zeer tevreden, tevreden, algemeen, ontevreden en zeer ontevreden zijn opgenomen.
|
Vanaf inschrijving tot einde observatie na 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-214-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .