Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania źródeł hałasu na oddziale poanestezjologicznym i wpływu hałasu na personel medyczny

29 maja 2025 zaktualizowane przez: Min Su, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Celem pracy jest wyjaśnienie źródeł i czynników wpływających na hałas na oddziale poanestezjologicznym, a także percepcji hałasu przez personel medyczny za pomocą stołu ankietowego, w celu poprawy środowiska akustycznego, optymalizacji zarządzania hałasem, ochrony personelu medycznego i poprawić jakość medyczną.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel medyczny na oddziale opieki po znieczuleniu

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obecnie pracuję jako pielęgniarki, lekarze lub technicy na oddziale opieki poanestezjologicznej;
  • Posiadać co najmniej nieprzerwane 6-miesięczne doświadczenie zawodowe na oddziale opieki poanestezjologicznej;
  • Potrafi płynnie czytać i odpowiadać na kwestionariusze w języku chińskim.

Kryteria wykluczenia:

  • Mają ubytek słuchu lub inne schorzenia wpływające na percepcję słuchową;
  • Brałeś udział w podobnych badaniach i wypełniłeś powiązane ankiety w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa personelu medycznego
Zbadaj informacje demograficzne i subiektywne postrzeganie hałasu wśród personelu medycznego na oddziale opieki po znieczuleniu.
Inny: Brak środków interwencyjnych
Brak środków interwencyjnych
Grupa Szpitalna
Zbadaj personel, wielkość, liczbę łóżek, poziom hałasu itp. na oddziałach opieki po znieczuleniu w różnych szpitalach.
Inny: Brak środków interwencyjnych
Brak środków interwencyjnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główny poziom hałasu w decybelach
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Poziom hałasu w decybelach na oddziale poanestezjologicznym przy liczbie pacjentów wynoszącej od połowy do trzech czwartych ogólnej liczby łóżek. Użycie przyrządu do pomiaru drgań hałasu (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) do pomiaru decybeli hałasu.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Decybel hałasu wtórnego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Poziom hałasu w decybelach na oddziale po znieczuleniu, gdy liczba pacjentów nie mieści się w przedziale od połowy do trzech czwartych ogólnej liczby łóżek. Użycie przyrządu do pomiaru drgań hałasu (AWA5688, Hangzhou Aihua Instrument Co., Ltd.) do pomiaru decybeli hałasu.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Obszar oddziału opieki po znieczuleniu
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Zmierz powierzchnię oddziału po znieczuleniu za pomocą taśmy mierniczej w metrach kwadratowych.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Liczba łóżek oddziału opieki po znieczuleniu
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Sytuacja alokacji personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Liczba anestezjologów i pielęgniarek
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Czas przebywania pacjentów na oddziale opieki po znieczuleniu
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Liczba zatrzymanych pacjentów z intubacją dotchawiczą lub bez niej
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Zdefiniowane jako pacjenci, którzy zachowują rurkę dotchawiczą przed wejściem na oddział opieki po znieczuleniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Dzienny czas pracy personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Lata pracy personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Subiektywne postrzeganie hałasu przez personel medyczny
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Wykorzystanie skali wieloczynnościowej dla nadwrażliwości (MASH) zaproponowanej przez Daumana w 2005 roku do oceny emocji. MASH dzieli poziom irytacji powodowanej przez hałas na pięć poziomów: brak, łagodny, umiarkowany, znaczny i poważny. W naszym badaniu każda osoba otrzyma wynik od zera do czterech w oparciu o te pięć poziomów. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Wpływ hałasu na pracę personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Na podstawie wstępnych wyników badań przygotowaliśmy ankietę pt. „Warunki pracy w hałaśliwym środowisku”, z której wynika, że ​​wpływ hałasu na oddziale poanestezjologicznym na pracę personelu medycznego najczęściej przedstawia się następująco: brak oddziaływania, brak usłyszenia wezwania lub potrzeb pacjenta w odpowiednim czasie, niemożność zidentyfikowania alarmów pochodzących z określonego sprzętu medycznego, potrzeba głośnego mówienia i dyskomfort w gardle.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Źródło hałasu w oczach personelu medycznego
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Na podstawie wstępnych wyników badań przygotowaliśmy ankietę pt. „Źródło hałasu na oddziale poanestezjologicznym”, która obejmuje monitor, urządzenie do odsysania plwociny, respirator, rozmowę, telefon komórkowy, drukarkę, czynniki zewnętrzne (takie jak przemieszczanie się łóżek transferowych). .) i inne.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Zadowolenie personelu medycznego z aktualnej sytuacji akustycznej
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu
Na podstawie naszych wstępnych wyników badań przygotowaliśmy ankietę zatytułowaną „Zadowolenie z aktualnej sytuacji hałaśliwej na oddziale poanestezjologicznym”, która obejmuje osoby bardzo zadowolony, zadowolony, ogólny, niezadowolony i bardzo niezadowolony.
Od rejestracji do zakończenia obserwacji po 1 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Współpracownicy

Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-214-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak środków interwencyjnych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj