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出産恐怖に対するポットコストストーリーの効果、

2024年12月14日 更新者：Mine Gokduman Keles、Burdur Mehmet Akif Ersoy University

ポットコストストーリーが出産の恐怖、痛み、分娩方法に及ぼす影響

出産は女性の人生に身体的、心理的、社会的に影響を与える重要な時期です。 この経験は喜びをもたらすこともありますが、不安や恐怖を伴うこともあります。 出産の恐怖は、人々の過去のトラウマ的な出産経験、情報の欠如、個人が経験した出産経験の伝達によって影響を受けます。 出産ストーリーは、女性が出産について学ぶために最もアクセスしやすく、頻繁に使用されるツールの 1 つです。 これらの物語は、出産に対する女性の恐怖や出産の好みに影響を与えると考えられています。この研究では、ポットコスト ストーリーが出産関連の恐怖、痛み、経験、出産方法に及ぼす影響を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

出産は女性の人生に身体的、心理的、社会的に影響を与える重要な時期です。 この経験は喜びをもたらすこともありますが、不安や恐怖を伴うこともあります。 出産の恐怖は、人々の過去のトラウマ的な出産経験、情報の欠如、個人が経験した出産経験の伝達によって影響を受けます。 出産ストーリーは、女性が出産について学ぶために最もアクセスしやすく、頻繁に使用されるツールの 1 つです。 これらの話は、女性の出生に対する恐怖や出産の好みに影響を与えていると考えられています。世界保健機関 (WHO) は、前向きな出産体験や出産に対する恐怖を軽減するために、妊娠中に行われる教育の重要性を強調しています。 。 テクノロジーの進歩により、ポッドキャスト、ビデオ、携帯電話アプリケーション（アプリ）がトレーニングに広く使用されるようになりました。 これらのトレーニングの結果、人々の行動の変化が観察されます。 妊娠中に助産師のサポートを受け、前向きな経験として出産を促すことで、出産への恐怖が軽減されることが報告されています。 したがって、妊娠学校や産前ケアで前向きな出産ストーリーを共有することが非常に重要です。 しかし、ポッドキャストのストーリーを使用し、女性の前向きな出産体験を一緒に共有することで、出産時の恐怖が軽減され、経膣分娩が増加すると考えられています。 そこで本研究では、妊娠中の女性が前向きな出産体験などをいつでも聞き直せるポッドキャストを用意した。 この研究は、出産に関連する恐怖、痛み、満足感、出産結果に対するポットコストの物語の影響を判断することを目的としました。 私たちは、研究の成果と助産学および介護学の文献に貢献することを目指しています。

この研究では、出産に関連する恐怖、痛み、経験、出産の種類に対するポットコストストーリーの効果を評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

小学校以上の教育を修了している者

  • トルコ語を話し、理解し、書くことができる人
  • 18歳から35歳までの方
  • 自然妊娠した方
  • 自発的に研究に参加してくださる方
  • 最終月経（LMT）または超音波（USG）記録によると妊娠 24 週目である方
  • 危険因子を持たない人
  • 教育面接に使用できる電話番号をお持ちの方
  • 妊活スクールに通っている方

除外基準:

  • 出産に恐怖を感じている方

    • 慢性および/または精神疾患のある方
    • 教育プログラムを3回以上受講していない者
    • 研究のどの段階でも妊娠中にリスクがあった人
    • 生後24時間以内にインタビューできなかった人は研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
アクティブコンパレータ：ポットコストのストーリー
行動：ポッドキャスト olumlu doğum hikayeler

ポジティブな出産ストーリーは、研究に含まれた病院で出産した女性たちに聞き、彼女たちの許可を得て作成されました。 ポッドキャストの録音は 1 回のセッションで行われました。 これらの前向きな出産ストーリーは、3 人の産科医と 3 人の学者によって専門的にレビューされました。 各ポッドキャスト コンテンツは 10 ～ 20 分です (Cai et al., 2023)。 ストーリーが忘れられないように、WhatsApp リマインダーメッセージが送信されます。

さらに、妊婦には電話で連絡があり、話を聞くように訓練されます（Cai et al., 2023）。

参加者はポッドキャストを好きなだけ聞くことができます (Cai et al., 2023)。 それぞれの話を聞いた後はフィードバックを受け、参加者の疑問を解消していきます。 (Cai et al., 2023; Çankaya and Şimşek, 2021; Mousavi et al., 2022)。

マルチメディアの原則に基づいて、ポッドキャストのポジティブな出産体験が準備されます (Clark and Mayer、2023)。 第24週、第30～32週、第36～38週 第1話

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wijma 出生期待/経験スケール (W-DEQ) バージョン A
時間枠：1 マウント

Wijma 出生期待/経験スケール バージョン A (W-DEQ A)、K. Wijma らによって開発されました。 1998 年にスウェーデンで出版され、Körükçü らによってトルコ語に翻訳されました。 2012年に。 W-DEQ は 33 項目で構成され、6 点のリッカート型尺度です。

項目の回答には 0 から 5 までの番号が付けられ、0 は「完全に」、5 は「まったくそうではない」を示します。 スケールから取得できる最小スコアは 0、最大スコアは 165 です。

カットオフ値は 85 点で、85 以上のスコアを臨床的恐怖として表現します。 合計スケールスコアが高いということは、経験される恐怖の程度も高いことを意味します。

  • W-DEQスコア? 37は軽度ですが、
  • W-DEQ スコア = 38-65 は中程度、
  • W-DEQスコア=66-84は厳しいですが、
  • W-DEQスコア? 85 は臨床的恐怖を示します。 スケールの質問 2、3、6、7、8、11、12、15、19、20、24、25、27、および 31 はマイナスの負荷がかかり、測定の準拠性を確保するために逆転して計算されます。 クロンバック
1 マウント
VASAの痛み
時間枠：1時間
数値疼痛評価スケール (NAS) は、痛みの強さを評価するために使用されます。 数値評価スケールでは、痛みは 0 (痛みの欠如) と 10 (耐えられない痛み) の間で評価されます (Price et al., 1983)
1時間
出産体験アンケート (CEQ)
時間枠：1時間

Denckerらによって開発された出産経験質問票（CEQ）。 2010 年に Mamuk らによってトルコ語に翻訳されました。 2019年に。 この尺度は、女性の出産経験をさまざまな次元で測定するために開発されたもので、4 つのサブ次元と 22 の項目があります。 これは、8 項目の出産プロセス、5 項目の専門家の援助 / サポート、6 項目の知覚された安全 / 記憶、および 3 項目の決定への参加で構成されます。

  • 出生過程サブディメンションの質問 1、2、4、5、6、19、20、21。
  • プロフェッショナル ヘルプ/サポート サブディメンションの質問 13、14、15、16、17。
  • 知覚されたセキュリティ/記憶サブディメンションの質問 3、7、8、9、18、22。
  • 質問 10、11、12 は、「意思決定への参加」サブディメンションに含まれています。

スケールの最初の 19 項目は 4 点リッカート タイプであり、1 から 4 までのスコアが付けられます。

• 完全に同意 = 1、 • ほとんど同意 = 2、 • 部分的に同意 = 3、 • 全く同意しない = 4。

最後の 3 つ
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Burdur Mehmet Akif Ersoy University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年7月30日

研究の完了 (推定)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月14日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月14日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024/11 GO 2024/596

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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