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팟코스트 스토리가 출산공포에 미치는 영향,

2024년 12월 14일 업데이트: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

팟코스트 이야기가 출산공포, 통증, 분만방법에 미치는 영향

출산은 여성의 삶에 신체적, 정신적, 사회적으로 영향을 미치는 중요한 시기이다. 이러한 경험은 기쁨을 가져다줄 수도 있지만 불안과 두려움을 동반할 수도 있습니다. 출산에 대한 두려움은 과거 트라우마적인 출산 경험, 정보 부족, 개인이 경험한 출산 경험 전이 등의 영향을 받습니다. 출산 이야기는 여성이 출산에 대해 배울 수 있는 가장 접근하기 쉽고 자주 사용되는 도구 중 하나입니다. 이러한 이야기는 여성의 출산에 대한 두려움과 출산 선호도에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 본 연구에서는 팟코스트 스토리가 출산 관련 두려움, 통증, 경험 및 출산 방식에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

출산은 여성의 삶에 신체적, 정신적, 사회적으로 영향을 미치는 중요한 시기이다. 이러한 경험은 기쁨을 가져다줄 수도 있지만 불안과 두려움을 동반할 수도 있습니다. 출산에 대한 두려움은 과거 트라우마적인 출산 경험, 정보 부족, 개인이 경험한 출산 경험 전이 등의 영향을 받습니다. 출산 이야기는 여성이 출산에 대해 배울 수 있는 가장 접근하기 쉽고 자주 사용되는 도구 중 하나입니다. 이러한 이야기는 여성의 출산에 대한 두려움과 출산 선호도에 영향을 미치는 것으로 보입니다. 세계보건기구(WHO)는 긍정적인 출산 경험과 출산에 대한 두려움을 줄이기 위해 임신 중에 제공되는 교육의 중요성을 강조했습니다. . 기술의 발전으로 인해 팟캐스트, 비디오, 휴대폰 애플리케이션(앱)이 교육에 널리 사용되었습니다. 이러한 훈련의 결과로 사람들의 행동 변화가 관찰됩니다. 임신 중에 조산사의 지원을 받고 긍정적인 경험으로 출산을 장려하면 출산에 대한 두려움이 줄어든다고 합니다. 그러므로 임신학교와 산전 관리에서 긍정적인 출산 이야기를 공유하는 것은 매우 중요합니다. 하지만 팟캐스트 스토리를 활용하고 여성의 긍정적인 출산 경험을 함께 공유하면 출산 시 두려움이 줄어들고 질식 출산이 늘어날 것으로 생각됩니다. 이에 본 연구에서는 긍정적인 출산 경험을 비롯해 임산부들이 원할 때 언제든지 다시 들을 수 있는 이야기를 담은 팟캐스트를 준비했다. 본 연구는 팟코스트 이야기가 출산과 관련된 두려움, 고통, 만족 및 출산 결과에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 했습니다. 우리는 연구 결과가 조산술 및 간호 문헌에 기여하는 것을 목표로 합니다.

본 연구에서는 팟코스트 스토리(Potcost Stories)가 출산과 관련된 두려움, 통증, 경험 및 출산 유형에 미치는 영향을 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

초등학교 이상의 교육을 이수한 자

  • 터키어를 말하고, 이해하고, 쓸 수 있는 사람
  • 18~35세 사이의 분
  • 자연임신을 하신 분
  • 연구에 자발적으로 참여하는 자
  • 마지막 월경주기(LMT) 또는 초음파(USG) 기록상 임신 24주차에 해당하는 분
  • 위험인자가 없는 분
  • 교육면접에 활용될 수 있는 전화번호를 보유하고 있는 분
  • 임신학교에 다니고 있는 분

제외 기준:

  • 출산에 대한 두려움이 있으신 분

    • 만성 및/또는 정신적 건강 문제가 있는 분
    • 교육 프로그램에 3회 이상 참석하지 않은 자
    • 연구의 모든 단계에서 임신 중 위험에 처한 자
    • 출생 후 24시간 이내에 면담을 할 수 없는 경우는 연구에서 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
활성 비교기: 팟코스트 스토리
행동: 팟캐스트 olumlu doğum hikayeler

연구에 포함된 병원에서 출산한 여성들이 긍정적인 출산 이야기를 듣고 그들의 허락을 받아 제작했습니다. 팟캐스트 녹음은 단일 세션으로 이루어졌습니다. 이러한 긍정적인 출산 이야기는 3명의 산부인과 의사와 3명의 학자들이 전문적으로 검토했습니다. 각 팟캐스트 콘텐츠는 10~20분입니다(Cai et al., 2023). 이야기를 잊지 않도록 WhatsApp 알림 메시지가 전송됩니다.

또한 임산부에게 전화로 연락하여 경청하도록 교육을 받게 됩니다(Cai et al., 2023).

참가자는 원하는 만큼 팟캐스트를 들을 수 있습니다(Cai et al., 2023). 각 이야기를 들은 후 피드백을 받고 참가자의 궁금증이 해소될 것입니다. (Cai 외., 2023; Çankaya 및 Şimşek, 2021; Mousavi 외., 2022).

멀티미디어 원리를 바탕으로 팟캐스트의 긍정적인 출산 경험을 준비하겠습니다(Clark and Mayer, 2023). 24주차, 30~32주차, 36~38주차 첫 번째 이야기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wijma 출생 기대/경험 척도(W-DEQ) 버전 A
기간: 1개 마운트

K. Wijma et al.이 개발한 Wijma 출생 기대/경험 척도 버전 A(W-DEQ A). 1998년 스웨덴에서 Körükçü et al.에 의해 터키어로 개작되었습니다. 2012년에. W-DEQ는 33개 문항으로 구성되어 있으며 6점 Likert형 척도이다.

항목 응답은 0부터 5까지 번호가 매겨져 있으며, 0은 "완전히"를 나타내고 5는 "전혀 아님"을 나타냅니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 0점, 최대 점수는 165점입니다.

컷오프 값은 85점이며, 85점 이상이면 임상적 공포로 표현된다. 총점수가 높다는 것은 경험한 공포의 정도도 높다는 것을 의미한다.

  • W-DEQ 점수? 37은 온화하고,
  • W-DEQ 점수 = 38-65는 중간,
  • W-DEQ 점수 = 66~84는 중증,
  • W-DEQ 점수? 85는 임상적 공포를 나타냅니다. 척도의 질문 2, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 및 31은 음수로 로드되며 측정 준수를 보장하기 위해 역으로 계산됩니다. 크론바흐는
1개 마운트
VASA 통증
기간: 1시간
통증 강도를 평가하기 위해 수치 통증 등급 척도(NAS)가 사용됩니다. 수치 평가 척도에서 통증은 0(통증 없음)에서 10(참을 수 없는 통증) 사이로 평가됩니다(Price et al., 1983).
1시간
출생 경험 설문지(CEQ)
기간: 1시간

Dencker 등이 개발한 출생 경험 설문지(CEQ). 2010년에 Mamuk et al.에 의해 터키어로 개작되었습니다. 2019년에. 여성의 출산경험을 다양한 차원에서 측정하기 위해 개발된 척도는 4개의 하위차원과 22개 항목으로 구성되어 있다. 탄생 과정 8개 항목, 전문가의 도움/지원 5개 항목, 인지된 보안/기억 6개 항목, 결정 참여 3개 항목으로 구성되어 있습니다.

  • 출생 과정 하위 차원의 질문 1, 2, 4, 5, 6, 19, 20, 21;
  • 전문가 도움말/지원 하위 차원의 질문 13, 14, 15, 16, 17;
  • 인지된 보안/기억 하위 차원의 질문 3, 7, 8, 9, 18, 22;
  • 질문 10, 11, 12는 결정 참여 하위 차원에 포함되어 있습니다.

척도의 처음 19개 항목은 4점 Likert 유형이며 1부터 4까지 점수가 매겨집니다.

• 전적으로 동의함 = 1, • 대체로 동의함 = 2, • 부분적으로 동의함 = 3, • 전혀 동의하지 않음 = 4.

마지막 세
1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2024/11 GO 2024/596

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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