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L'effetto delle storie di Potcost sulla paura del parto,

14 dicembre 2024 aggiornato da: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

L'effetto delle storie di Potcost sulla paura del parto, sul dolore e sul metodo di parto

La nascita è un periodo importante che influenza la vita di una donna a livello fisico, psicologico e sociale. Sebbene questa esperienza possa portare gioia, può anche essere accompagnata da ansia e paura. La paura della nascita è influenzata dalle passate esperienze di nascita traumatiche delle persone, dalla mancanza di informazioni e dal trasferimento delle esperienze di nascita vissute dagli individui. Le storie di nascita sono uno degli strumenti più accessibili e utilizzati dalle donne per conoscere la nascita. Si ritiene che queste storie influenzino le paure delle donne riguardo alla nascita e le loro preferenze sulla nascita. Questo studio valuterà l'impatto delle storie Potcost sulla paura, sul dolore, sulle esperienze e sulle modalità del parto legate al parto.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La nascita è un periodo importante che influenza la vita di una donna a livello fisico, psicologico e sociale. Sebbene questa esperienza possa portare gioia, può anche essere accompagnata da ansia e paura. La paura della nascita è influenzata dalle passate esperienze di nascita traumatiche delle persone, dalla mancanza di informazioni e dal trasferimento delle esperienze di nascita vissute dagli individui. Le storie di nascita sono uno degli strumenti più accessibili e utilizzati dalle donne per conoscere la nascita. Si ritiene che queste storie influenzino le paure delle donne riguardo alla nascita e le loro preferenze sulla nascita. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha sottolineato l'importanza dell'educazione impartita durante la gravidanza nel ridurre un'esperienza di nascita positiva e la paura della nascita. . I progressi tecnologici hanno reso i podcast, i video e le applicazioni per telefoni cellulari (app) ampiamente utilizzati nella formazione. Come risultato di questi corsi di formazione, si osservano cambiamenti comportamentali nelle persone. È stato riferito che essere supportati dalle ostetriche durante la gravidanza e incoraggiare il parto come esperienza positiva riduce la paura del parto. Pertanto, la condivisione di storie di nascita positive nelle scuole di gravidanza e nell’assistenza prenatale è di grande importanza. Tuttavia, si ritiene che l'utilizzo di storie podcast e la condivisione insieme delle esperienze positive di parto delle donne ridurrà la paura durante il parto e aumenterà il parto vaginale. Pertanto, in questo studio, è stato preparato un podcast di storie che le donne incinte possono riascoltare quando vogliono, comprese esperienze di parto positive. Questo studio mirava a determinare gli effetti delle storie di potcost sulla paura, sul dolore, sulla soddisfazione e sugli esiti della nascita legati alla nascita. Il nostro obiettivo è che le scoperte e i risultati dello studio contribuiscano alla letteratura sull’assistenza ostetrica e infermieristica.

Questo studio valuterà gli effetti di Potcost Stories sulla paura, sul dolore, sulle esperienze e sul tipo di parto legati alla nascita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Coloro che hanno completato almeno l'istruzione primaria

  • Coloro che sanno parlare, capire e scrivere il turco
  • Quelli di età compresa tra 18 e 35 anni
  • Coloro che hanno una gravidanza spontanea
  • Coloro che si offrono volontari per partecipare allo studio
  • Coloro che si trovano nella 24a settimana di gravidanza in base ai registri dell'ultimo periodo mestruale (LMT) o dell'ecografia (USG)
  • Coloro che non hanno fattori di rischio
  • Coloro che dispongono di un numero di telefono utilizzabile per colloqui didattici
  • Coloro che frequentano una scuola di gravidanza

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno paura del parto

    • Coloro che hanno problemi di salute cronici e/o psichiatrici
    • Coloro che non hanno partecipato ad almeno tre sessioni del programma educativo
    • Coloro che erano a rischio durante la gravidanza in qualsiasi fase dello studio
    • Coloro che non hanno potuto essere intervistati entro le prime 24 ore dalla nascita sono stati esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Comparatore attivo: Storie di Potcost

storie di nascita positive sono state ascoltate da donne che hanno partorito nell'ospedale incluso nello studio e create con il loro permesso. La registrazione del podcast è stata effettuata in un'unica sessione. Queste storie di nascita positive sono state esaminate da esperti da 3 ostetriche e 3 accademici. Ogni contenuto del podcast dura dai 10 ai 20 minuti (Cai et al., 2023). Verrà inviato un messaggio di promemoria WhatsApp in modo che le storie non vengano dimenticate.

Inoltre, la donna incinta verrà contattata telefonicamente e formata all’ascolto (Cai et al., 2023).

I partecipanti potranno ascoltare i podcast quanto vogliono (Cai et al., 2023). Dopo aver ascoltato ogni storia, si riceverà il loro feedback e i dubbi dei partecipanti verranno chiariti. (Cai et al., 2023; Çankaya e Şimşek, 2021; Mousavi et al., 2022).

Sulla base dei principi multimediali, verranno preparate esperienze di nascita positive in podcast (Clark e Mayer, 2023). Settimana 24, Settimana 30-32, Settimana 36-38 Prima storia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Wijma delle aspettative/esperienze di nascita (W-DEQ) Versione A
Lasso di tempo: 1 SUPPORTO

La scala Wijma aspettativa di nascita/esperienza versione A (W-DEQ A), sviluppata da K. Wijma et al. in Svezia nel 1998, è stato adattato al turco da Körükçü et al. nel 2012. Il W-DEQ è composto da 33 item ed è una scala di tipo Likert a sei punti.

Le risposte agli elementi sono numerate da 0 a 5, dove 0 indica "completamente" e 5 indica "per niente". Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è 0 e il punteggio massimo è 165.

Il valore limite è 85 punti e un punteggio pari o superiore a 85 è espresso come paura clinica. Un punteggio totale elevato significa che anche il grado di paura sperimentato è elevato.

  • Punteggio W-DEQ? 37 è lieve,
  • Il punteggio W-DEQ = 38-65 è moderato,
  • Il punteggio W-DEQ = 66-84 è grave,
  • Punteggio W-DEQ? 85 indica paura clinica. Le domande 2, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 e 31 nella scala sono caricate negativamente e vengono calcolate invertendo per garantire la conformità nella misurazione. Il Cronbach a
1 SUPPORTO
Dolore VASA
Lasso di tempo: 1 ORA
La scala numerica di valutazione del dolore (NAS) viene utilizzata per valutare l’intensità del dolore. Nella scala di valutazione numerica, il dolore è valutato tra 0 (assenza di dolore) e 10 (dolore insopportabile) (Price et al., 1983)
1 ORA
Questionario sull'esperienza di nascita (CEQ)
Lasso di tempo: 1 ORA

Il Birth Experience Questionnaire (CEQ), sviluppato da Dencker et al. nel 2010, è stato adattato al turco da Mamuk et al. nel 2019. La scala, sviluppata per misurare l'esperienza della nascita delle donne in diverse dimensioni, ha quattro sottodimensioni e 22 item. Consiste nel processo di nascita con 8 elementi, aiuto professionale/supporto con 5 elementi, sicurezza percepita/ricordi con 6 elementi e partecipazione alle decisioni con 3 elementi.

  • Domande 1, 2, 4, 5, 6, 19, 20, 21 nella sottodimensione Processo di Nascita;
  • Domande 13, 14, 15, 16, 17 nella sottodimensione Aiuto professionale/Supporto;
  • Domande 3, 7, 8, 9, 18, 22 nella sotto-dimensione Sicurezza Percepita/Memorie;
  • Le domande 10, 11, 12 sono incluse nella sottodimensione Partecipazione alle decisioni.

I primi 19 item della scala sono di tipo Likert a quattro punti e hanno un punteggio da 1 a 4.

• Completamente d'accordo = 1, • Parzialmente d'accordo = 2, • Parzialmente d'accordo = 3, • Totalmente in disaccordo = 4.

Gli ultimi tre

1 ORA

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/11 GO 2024/596

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Assistenza postnatale

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