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Potcost 故事对分娩恐惧的影响，

2024年12月14日 更新者：Mine Gokduman Keles、Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Potcost 故事对分娩恐惧、疼痛和分娩方式的影响

出生是影响女性一生生理、心理和社交的重要时期。 虽然这种经历可以带来欢乐，但也可能伴随着焦虑和恐惧。 对出生的恐惧受到人们过去的创伤性出生经历、信息缺乏以及个人所经历的出生经历的转移的影响。 出生故事是女性了解生育最容易、最常用的工具之一。 这些故事被认为会影响女性对分娩的恐惧和生育偏好。本研究将评估 Potcost 故事对与分娩相关的恐惧、疼痛、经历和分娩方式的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

出生是影响女性一生生理、心理和社交的重要时期。 虽然这种经历可以带来欢乐，但也可能伴随着焦虑和恐惧。 对出生的恐惧受到人们过去的创伤性出生经历、信息缺乏以及个人所经历的出生经历的转移的影响。 出生故事是女性了解生育最容易、最常用的工具之一。 这些故事被认为影响了妇女对分娩的恐惧和她们的分娩偏好。世界卫生组织 (WHO) 强调了怀孕期间提供的教育对于减少积极的分娩经历和对分娩的恐惧的重要性。 。 技术的进步使得播客、视频和手机应用程序（App）在培训中得到广泛应用。 这些培训的结果是人们的行为发生了变化。 据报道，在怀孕期间得到助产士的支持并鼓励分娩作为一种积极的经历可以减少对分娩的恐惧。 因此，在怀孕学校和产前护理中分享积极的分娩故事非常重要。 然而，人们认为，使用播客故事并共同分享女性积极的分娩经历将减少分娩过程中的恐惧并增加阴道分娩。 因此，在这项研究中，准备了一个孕妇可以随时再次收听的故事播客，其中包括积极的分娩经历。 这项研究旨在确定罐头故事对与分娩相关的恐惧、疼痛、满意度和分娩结果的影响。 我们的目标是让研究结果为助产和护理文献做出贡献。

这项研究将评估 Potcost Stories 对与分娩相关的恐惧、疼痛、经历和分娩类型的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

至少完成小学教育的人

  • 能够说、听懂和写土耳其语的人
  • 18-35岁之间
  • 那些自然怀孕的人
  • 那些自愿参加研究的人
  • 根据末次月经 (LMT) 或超声波 (USG) 记录显示怀孕第 24 周的女性
  • 没有危险因素的人
  • 拥有可用于教育面试的电话号码的人
  • 就读怀孕学校的人

排除标准：

  • 对分娩有恐惧感的人

    • 患有慢性和/或精神健康问题的人
    • 那些没有参加至少三节教育计划的人
    • 在研究的任何阶段怀孕期间处于危险之中的人
    • 出生后 24 小时内无法接受采访的人被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预：控制组
有源比较器：Potcost 故事
行为的：播客 olumlu doğum hikayeler

研究中包括在医院分娩的妇女听取了积极的分娩故事，并在她们的许可下创作了这些故事。 播客录制是在一次会话中完成的。 这些积极的分娩故事经过 3 名产科医生和 3 名学者的专业审查。 每个播客内容为 10 到 20 分钟（Cai et al., 2023）。 我们将发送 WhatsApp 提醒信息，以免忘记这些故事。

此外，还将通过电话联系孕妇并接受倾听培训（Cai et al., 2023）。

参与者可以随意收听播客（Cai et al., 2023）。 听完每个故事后，将收到他们的反馈并澄清参与者的疑虑。 （Cai 等人，2023 年；Çankaya 和 Şimşek，2021 年；Mousavi 等人，2022 年）。

基于多媒体原则，将准备播客积极的分娩体验（Clark 和 Mayer，2023）。 第 24 周、第 30-32 周、第 36-38 周 第一个故事

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
威吉玛出生预期/经历量表 (W-DEQ) A 版
大体时间：1 个安装座

Wijma 出生期望/经历量表 A 版 (W-DEQ A)，由 K. Wijma 等人开发。 1998 年在瑞典由 Körükçü 等人改编成土耳其语。 2012年。 W-DEQ由33个项目组成，是一个六点李克特量表。

项目响应编号为 0 到 5，其中 0 表示“完全”，5 表示“完全不”。 该量表可获得的最低分数为 0，最高分数为 165。

临界值为85分，85分及以上表示为临床恐惧。 总分高意味着经历的恐惧程度也高。

  • W-DEQ 分数 ? 37岁是温和的，
  • W-DEQ分数=38-65中等，
  • W-DEQ 分数 = 66-84 为严重，
  • W-DEQ 分数 ? 85 表示临床恐惧。 秤中的问题 2、3、6、7、8、11、12、15、19、20、24、25、27 和 31 为负负载，并通过反转计算，以确保测量符合要求。 克朗巴赫
1 个安装座
瓦萨疼痛
大体时间：1小时
数字疼痛评定量表（NAS）用于评估疼痛强度。 在数字评定量表中，疼痛等级介于 0（无疼痛）和 10（难以忍受的疼痛）之间（Price 等，1983）
1小时
出生经历问卷 (CEQ)
大体时间：1小时

出生经历问卷 (CEQ)，由 Dencker 等人开发。 2010 年，Mamuk 等人将其改编为土耳其语。 2019年。 该量表是从不同维度衡量女性生育经历而制定的，共有4个子维度、22个项目。 它由出生过程（8 个项目）、专业帮助/支持（5 个项目）、感知安全/记忆（6 个项目）和参与决策（3 个项目）组成。

  • 出生过程子维度中的问题1、2、4、5、6、19、20、21；
  • 专业帮助/支持子维度中的问题 13、14、15、16、17；
  • 感知安全/记忆子维度中的问题 3、7、8、9、18、22；
  • 问题 10、11、12 包含在“参与决策”子维度中。

量表的前 19 个项目采用四点李克特类型，评分范围为 1 至 4。

• 完全同意 = 1， • 大部分同意 = 2， • 部分同意 = 3， • 非常不同意 = 4。

最后三个
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2025年8月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月14日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月14日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2024/11 GO 2024/596

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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