- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06740682
Effekten av Potcost-berättelser på förlossningsrädsla,
Effekten av Potcost-historier på förlossningsrädsla, smärta och förlossningsmetod
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förlossningen är en viktig period som påverkar en kvinnas liv fysiskt, psykiskt och socialt. Även om denna upplevelse kan ge glädje, kan den också åtföljas av ångest och rädsla. Rädsla för födseln påverkas av människors tidigare traumatiska födelseupplevelser, brist på information och överföring av födelseupplevelser som individer upplevt. Födelseberättelser är ett av de mest tillgängliga och mest använda verktygen för kvinnor att lära sig om födseln. Dessa berättelser ses påverka kvinnors rädsla för födseln och deras födelsepreferenser. Världshälsoorganisationen (WHO) har betonat vikten av utbildning som ges under graviditeten för att minska en positiv förlossningsupplevelse och rädsla för födseln. . Teknikens framsteg har gjort att podcaster, videor och mobiltelefonapplikationer (appar) används i stor utsträckning i utbildningen. Som ett resultat av dessa träningar observeras beteendeförändringar hos människor. Det har rapporterats att att få stöd av barnmorskor under graviditeten och att uppmuntra förlossningen som en positiv upplevelse minskar rädslan för förlossningen. Därför är det av stor vikt att dela positiva förlossningsberättelser i graviditetsskolor och mödravård. Man tror dock att genom att använda podcastberättelser och dela kvinnors positiva förlossningsupplevelser tillsammans kommer att minska rädslan under förlossningen och öka vaginal förlossning. Därför förbereddes i denna studie en podcast med berättelser som gravida kvinnor kan lyssna på igen när de vill, inklusive positiva förlossningsupplevelser. Den här studien syftade till att bestämma effekterna av berättelser om potcost på rädsla, smärta, tillfredsställelse och förlossningsresultat relaterade till födseln. Vi strävar efter att studiens resultat och resultat ska bidra till barnmorske- och omvårdnadslitteraturen.
Denna studie kommer att utvärdera effekterna av Potcost Stories på rädsla, smärta, upplevelser och förlossningstyp relaterad till födseln.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: MİNE GÖKDUMAN
- Telefonnummer: 248 213 82 50
- E-post: minegokdumankeles@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
De som har genomgått minst grundskoleutbildning
- De som kan tala, förstå och skriva turkiska
- De mellan 18-35 år
- De som har spontan graviditet
- De som frivilligt deltar i studien
- De som är i 24:e graviditetsveckan enligt sin senaste menstruationsperiod (LMT) eller ultraljud (USG) register
- De som inte har några riskfaktorer
- De som har ett telefonnummer som kan användas för pedagogiska intervjuer
- De som går på en gravidskola
Uteslutningskriterier:
De som är rädda för förlossningen
- De som har kroniska och/eller psykiatriska hälsoproblem
- De som inte deltog i minst tre pass på utbildningsprogrammet
- De som var i riskzonen under graviditeten i något skede av studien
- De som inte kunde intervjuas inom de första 24 timmarna efter födseln uteslöts från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Aktiv komparator: Potcost Stories
|
positiva födelseberättelser lyssnades på av kvinnor som födde barn på sjukhuset som ingick i studien och skapades med deras tillåtelse. Podcastinspelningen gjordes i en enda session. Dessa positiva födelseberättelser granskades sakkunnigt av 3 obstetriker och 3 akademiker. Varje poddinnehåll är 10 till 20 minuter (Cai et al., 2023). Ett WhatsApp-påminnelsemeddelande kommer att skickas så att berättelserna inte glöms bort. Dessutom kommer den gravida kvinnan att kontaktas per telefon och tränas i att lyssna (Cai et al., 2023). Deltagarna kommer att få lyssna på poddarna så mycket de vill (Cai et al., 2023). Efter att ha lyssnat på varje berättelse kommer deras feedback att tas emot och deltagarnas tvivel kommer att klargöras. (Cai et al., 2023; Çankaya och Şimşek, 2021; Mousavi et al., 2022). Baserat på multimediaprinciper kommer positiva födelseupplevelser för podcast att förberedas (Clark och Mayer, 2023). Vecka 24, Vecka 30-32, Vecka 36-38 Första berättelsen |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Wijma Birth Expectation/Experience Scale (W-DEQ) Version A
Tidsram: 1 MONTERING
|
Wijma Birth Expectation/Experience Scale Version A (W-DEQ A), utvecklad av K. Wijma et al. i Sverige 1998, anpassades till turkiska av Körükçü et al. år 2012. W-DEQ består av 33 objekt och är en sexpunktsskala av Likert-typ. Postsvaren är numrerade från 0 till 5, där 0 anger "helt" och 5 anger "inte alls". Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 0 och högsta poängen är 165. Gränsvärdet är 85 poäng, och en poäng på 85 och högre uttrycks som klinisk rädsla. En hög total skalpoäng innebär att graden av upplevd rädsla också är hög.
|
1 MONTERING
|
|
VASA smärta
Tidsram: 1 TIMME
|
Den numeriska smärtskalan (NAS) används för att bedöma smärtintensiteten.
I den numeriska värderingsskalan värderas smärta mellan 0 (frånvaro av smärta) och 10 (olidlig smärta) (Price et al., 1983)
|
1 TIMME
|
|
Birth Experience Questionnaire (CEQ)
Tidsram: 1 TIMME
|
The Birth Experience Questionnaire (CEQ), utvecklad av Dencker et al. 2010, anpassades till turkiska av Mamuk et al. under 2019. Skalan, som tagits fram för att mäta kvinnors födelseupplevelse i olika dimensioner, har fyra underdimensioner och 22 artiklar. Den består av Födelseprocessen med 8 artiklar, Professionell hjälp / Support med 5 artiklar, Upplevd Trygghet / Minnen med 6 artiklar och Deltagande i Beslut med 3 artiklar.
De första 19 punkterna på skalan är av typen Fyrpunkts Likert och får poäng från 1 till 4. • Instämmer helt = 1, • Håller till största delen med = 2, • Håller delvis med = 3, • Instämmer inte alls = 4. De tre sista |
1 TIMME
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Alizadeh-Dibazari Z, Abdolalipour S, Mirghafourvand M. The effect of prenatal education on fear of childbirth, pain intensity during labour and childbirth experience: a scoping review using systematic approach and meta-analysis. BMC Pregnancy Childbirth. 2023 Jul 27;23(1):541. doi: 10.1186/s12884-023-05867-0.
- Aslantas BN, Cankaya S. The effect of birth ball exercise on labor pain, delivery duration, birth comfort, and birth satisfaction: a randomized controlled study. Arch Gynecol Obstet. 2024 Jun;309(6):2459-2474. doi: 10.1007/s00404-023-07115-4. Epub 2023 Jul 5.
- Abadi Marzoni Z, Bakouei F, Aghajani Delavar M, Hamidia A, Sepidarkish M. Midwife-led psycho-education intervention to reduce childbirth fear: a quasi-experimental study. Health Educ Res. 2024 May 11;39(3):245-253. doi: 10.1093/her/cyae017.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2024/11 GO 2024/596
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .