Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Potcost-berättelser på förlossningsrädsla,

14 december 2024 uppdaterad av: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Effekten av Potcost-historier på förlossningsrädsla, smärta och förlossningsmetod

Förlossningen är en viktig period som påverkar en kvinnas liv fysiskt, psykiskt och socialt. Även om denna upplevelse kan ge glädje, kan den också åtföljas av ångest och rädsla. Rädsla för födseln påverkas av människors tidigare traumatiska födelseupplevelser, brist på information och överföring av födelseupplevelser som individer upplevt. Födelseberättelser är ett av de mest tillgängliga och mest använda verktygen för kvinnor att lära sig om födseln. Dessa berättelser ses påverka kvinnors rädsla för födseln och deras födelsepreferenser. Den här studien kommer att utvärdera effekten av Potcost Stories på förlossningsrelaterad rädsla, smärta, upplevelser och förlossningssätt.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Förlossningen är en viktig period som påverkar en kvinnas liv fysiskt, psykiskt och socialt. Även om denna upplevelse kan ge glädje, kan den också åtföljas av ångest och rädsla. Rädsla för födseln påverkas av människors tidigare traumatiska födelseupplevelser, brist på information och överföring av födelseupplevelser som individer upplevt. Födelseberättelser är ett av de mest tillgängliga och mest använda verktygen för kvinnor att lära sig om födseln. Dessa berättelser ses påverka kvinnors rädsla för födseln och deras födelsepreferenser. Världshälsoorganisationen (WHO) har betonat vikten av utbildning som ges under graviditeten för att minska en positiv förlossningsupplevelse och rädsla för födseln. . Teknikens framsteg har gjort att podcaster, videor och mobiltelefonapplikationer (appar) används i stor utsträckning i utbildningen. Som ett resultat av dessa träningar observeras beteendeförändringar hos människor. Det har rapporterats att att få stöd av barnmorskor under graviditeten och att uppmuntra förlossningen som en positiv upplevelse minskar rädslan för förlossningen. Därför är det av stor vikt att dela positiva förlossningsberättelser i graviditetsskolor och mödravård. Man tror dock att genom att använda podcastberättelser och dela kvinnors positiva förlossningsupplevelser tillsammans kommer att minska rädslan under förlossningen och öka vaginal förlossning. Därför förbereddes i denna studie en podcast med berättelser som gravida kvinnor kan lyssna på igen när de vill, inklusive positiva förlossningsupplevelser. Den här studien syftade till att bestämma effekterna av berättelser om potcost på rädsla, smärta, tillfredsställelse och förlossningsresultat relaterade till födseln. Vi strävar efter att studiens resultat och resultat ska bidra till barnmorske- och omvårdnadslitteraturen.

Denna studie kommer att utvärdera effekterna av Potcost Stories på rädsla, smärta, upplevelser och förlossningstyp relaterad till födseln.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

De som har genomgått minst grundskoleutbildning

  • De som kan tala, förstå och skriva turkiska
  • De mellan 18-35 år
  • De som har spontan graviditet
  • De som frivilligt deltar i studien
  • De som är i 24:e graviditetsveckan enligt sin senaste menstruationsperiod (LMT) eller ultraljud (USG) register
  • De som inte har några riskfaktorer
  • De som har ett telefonnummer som kan användas för pedagogiska intervjuer
  • De som går på en gravidskola

Uteslutningskriterier:

  • De som är rädda för förlossningen

    • De som har kroniska och/eller psykiatriska hälsoproblem
    • De som inte deltog i minst tre pass på utbildningsprogrammet
    • De som var i riskzonen under graviditeten i något skede av studien
    • De som inte kunde intervjuas inom de första 24 timmarna efter födseln uteslöts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Aktiv komparator: Potcost Stories

positiva födelseberättelser lyssnades på av kvinnor som födde barn på sjukhuset som ingick i studien och skapades med deras tillåtelse. Podcastinspelningen gjordes i en enda session. Dessa positiva födelseberättelser granskades sakkunnigt av 3 obstetriker och 3 akademiker. Varje poddinnehåll är 10 till 20 minuter (Cai et al., 2023). Ett WhatsApp-påminnelsemeddelande kommer att skickas så att berättelserna inte glöms bort.

Dessutom kommer den gravida kvinnan att kontaktas per telefon och tränas i att lyssna (Cai et al., 2023).

Deltagarna kommer att få lyssna på poddarna så mycket de vill (Cai et al., 2023). Efter att ha lyssnat på varje berättelse kommer deras feedback att tas emot och deltagarnas tvivel kommer att klargöras. (Cai et al., 2023; Çankaya och Şimşek, 2021; Mousavi et al., 2022).

Baserat på multimediaprinciper kommer positiva födelseupplevelser för podcast att förberedas (Clark och Mayer, 2023). Vecka 24, Vecka 30-32, Vecka 36-38 Första berättelsen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Wijma Birth Expectation/Experience Scale (W-DEQ) Version A
Tidsram: 1 MONTERING

Wijma Birth Expectation/Experience Scale Version A (W-DEQ A), utvecklad av K. Wijma et al. i Sverige 1998, anpassades till turkiska av Körükçü et al. år 2012. W-DEQ består av 33 objekt och är en sexpunktsskala av Likert-typ.

Postsvaren är numrerade från 0 till 5, där 0 anger "helt" och 5 anger "inte alls". Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 0 och högsta poängen är 165.

Gränsvärdet är 85 poäng, och en poäng på 85 och högre uttrycks som klinisk rädsla. En hög total skalpoäng innebär att graden av upplevd rädsla också är hög.

  • W-DEQ poäng? 37 är mild,
  • W-DEQ-poäng = 38-65 är måttlig,
  • W-DEQ-poäng = 66-84 är allvarligt,
  • W-DEQ poäng? 85 indikerar klinisk rädsla. Frågorna 2, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 och 31 i skalan är negativt belastade och beräknas genom reversering för att säkerställa överensstämmelse i mätningen. Cronbach a
1 MONTERING
VASA smärta
Tidsram: 1 TIMME
Den numeriska smärtskalan (NAS) används för att bedöma smärtintensiteten. I den numeriska värderingsskalan värderas smärta mellan 0 (frånvaro av smärta) och 10 (olidlig smärta) (Price et al., 1983)
1 TIMME
Birth Experience Questionnaire (CEQ)
Tidsram: 1 TIMME

The Birth Experience Questionnaire (CEQ), utvecklad av Dencker et al. 2010, anpassades till turkiska av Mamuk et al. under 2019. Skalan, som tagits fram för att mäta kvinnors födelseupplevelse i olika dimensioner, har fyra underdimensioner och 22 artiklar. Den består av Födelseprocessen med 8 artiklar, Professionell hjälp / Support med 5 artiklar, Upplevd Trygghet / Minnen med 6 artiklar och Deltagande i Beslut med 3 artiklar.

  • Frågor 1, 2, 4, 5, 6, 19, 20, 21 i underdimensionen födelseprocess;
  • Frågor 13, 14, 15, 16, 17 i underdimensionen Professionell hjälp / Support;
  • Frågor 3, 7, 8, 9, 18, 22 i underdimensionen Upplevd säkerhet/minnen;
  • Frågorna 10, 11, 12 ingår i underdimensionen Deltagande i beslut.

De första 19 punkterna på skalan är av typen Fyrpunkts Likert och får poäng från 1 till 4.

• Instämmer helt = 1, • Håller till största delen med = 2, • Håller delvis med = 3, • Instämmer inte alls = 4.

De tre sista

1 TIMME

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/11 GO 2024/596

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera