ヒスパニック系女性における子宮頸がん検診の受診に対する EHealth 介入の有効性
2026年9月8日 更新者：Florida A&M University
この研究は、ヒスパニック系女性の子宮頸がん検診を増やすための eHealth プロモータラ (一般健康アドバイザー) のアウトリーチ戦略の有効性をテストします。
研究者らは、子宮頸がんスクリーニングの知識、行動、および子宮頸がんスクリーニング結果に対する介入効果を評価することを目的として、子宮頸がんスクリーニングの最新情報を入手していない、またはスクリーニングを受けたことがない21～65歳のヒスパニック系女性160人を募集する。
この研究では二群クラスターランダム化試験デザインが利用され、参加者は子宮頸がん教育介入群または栄養教育対照群にランダムに割り当てられる。
子宮頸がん教育部門は、プロモーションを活用して、子宮頸がん検診を奨励し、検診施設のリソースリストを受け取るための教育セッションをバーチャルで実施します。
対照グループは、健康的な栄養の重要性についての教育セッションにバーチャルで参加します。
研究の主な成果は、介入を受けてから6か月後に測定される子宮頸がんスクリーニングの受診である。
副次的アウトカムには、子宮頸がん検診の知識と自己効力感（子宮頸がん検診を受ける自信）が含まれます。
研究の目的は、スクリーニングが不十分なヒスパニック系集団における子宮頸がんスクリーニングを促進するための eHealth 推進介入の有効性をテストすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
170
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Professor
- 電話番号：8505993214
- メール：tanise.jackson@famu.edu
研究場所
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Florida
-
Tallahassee、Florida、アメリカ、32307
- 募集
- Florida A&M University
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コンタクト：
- Professor
- 電話番号：8505612054
- メール：john.luque@famu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 21歳から65歳までの間
- ヒスパニック系だと自認する
- 子宮頸がん検診が最新ではない [一度も検診を受けていない、または最後の子宮頸がん検査が 3 年以上 - 米国予防サービス特別委員会のガイドラインに基づく]
- 子宮頸がんの既往歴がない
- 子宮摘出術を受けていない。
除外基準:
- 21歳未満または65歳以上
- ヒスパニック系だと自認しない
- 最新の子宮頸がんスクリーニング[最後のパップテスト<3年 - 米国予防サービス特別委員会のガイドラインに基づく]
- 子宮頸がんの歴史
- 子宮摘出術を受けています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：eヘルス推進者
介入群の参加者は、eHealth プロモーターのグループ教育セッションに参加し、子宮頸がんスクリーニング教育に関するプレゼンテーションを受け、教育ビデオを視聴し、ベースライン調査と 6 か月間の追跡調査を完了します。
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介入参加者は、eHealth プロモーターが提供する教育セッションに参加します。
活動には、アイスブレイク、ベースライン調査の完了、ビデオとスライドプレゼンテーションを使用した子宮頸がんの紹介、子宮頸がんに関する知識の事前テスト/事後テスト、および医療アクセスに対する潜在的な障壁と解決策を探るための対話活動が含まれます。
スライド プレゼンテーションに含まれる主なトピックは次のとおりです。女性の解剖学。子宮頸がんの病因と病期ごとの進行。食事、運動、セーフセックス、がん検診などのがん予防。ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチンの推奨。パップテストの準備、手順、スクリーニング間隔。子宮頸がんに関する詳細な情報を求めるパップ検査を受ける場所に関する情報。
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アクティブコンパレータ：eヘルス健康栄養
対照グループの参加者は、eHealth グループ教育セッションに参加して、健康的な栄養情報に関するプレゼンテーションを受け、教育ビデオを視聴し、ベースライン調査と 6 か月間の調査に回答します。
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対照グループの参加者は、健康的な栄養に関する eHealth 教育セッションに参加します。
アクティビティには、アイスブレイク、ベースライン調査の完了、ビデオとスライドプレゼンテーションを使用した健康的な食事の紹介、子宮頸がんに関する知識の事前テスト/事後テスト、健康的な食事の利点と課題を探る対話活動が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮頸がん検診の普及率
時間枠：6ヶ月
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子宮頸がんスクリーニングを完了した参加者の割合は、可能であればカルテレビューによって確認された、最後に完了したパップ検査について尋ねる子宮頸がんスクリーニング測定によって決定されます。
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮頸がん検診の自己効力感
時間枠：6ヶ月
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10 項目の子宮頸がん検診の自己効力感尺度は、1 (非常に不確か) から 5 (非常に確か) の範囲の 5 項目のリッカート尺度でスコア付けされます (α = 0.88)。
質問には、パップテストについて医師と話し合うこと、予定を立てて予約を守ること、痛みを心配しながらパップテストを受けること、恥ずかしさを克服することについて参加者に自信を評価してもらうことが含まれます。
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6ヶ月
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子宮頸がんの知識
時間枠：6ヶ月
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15 項目の子宮頸がん知識ツールは、10 問の正誤質問と 5 つの多肢選択式質問で介入の教育内容を測定し、0 ～ 15 の範囲の知識スコアを生成します。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年9月3日
一次修了 (推定)
2029年3月31日
研究の完了 (推定)
2029年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月16日
最初の投稿 (実際)
2024年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月8日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。