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IHRIのサービスにアクセスするクライアントの行動的および心理社会的特徴

2026年3月29日 更新者：Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

HIV研究所（IHRI）

このプロトコルは、タイ赤十字匿名クリニックを通じて HIV 研究イノベーション研究所 (IHRI) とタイ赤十字エイズ研究センターのサービスにアクセスするクライアントの行動および心理社会的情報を収集する 20 年間の前向きコホート研究について説明しています。赤十字移動クリニック、提携医療クリニック、ジェンダーと免疫クリニック、プリブタ タンジェリン総合病院。 これらのサイトを通じて提供されるサービスには、VCT、性感染症のスクリーニングと治療、肛門および子宮頸部パップスミア、一般健康診断、性的健康教育、性的健康コミュニケーション、性別肯定的ホルモン療法 (GAHT)、ウェブボードやチャット ルームを通じたリスク軽減などが含まれます。 。

行動および心理社会的情報は、検証済みのアンケートと、IHRI および TRC-ARC のさまざまなサービスサイトでサービスを提供するときに日常的に使用されるデータ収集フォームを使用して収集されます。 情報は、各クライアントが受けているサービスの種類に応じて、ベースライン時とフォローアップ訪問時に匿名で収集されます。 タイ赤十字社匿名クリニック、タイ赤十字社移動診療所、提携診療所、プリブタ タンジェリン総合病院の患者には識別番号が与えられます。

フォーカス グループ ディスカッション (FGD) や詳細なインタビュー (IDI) などの定性的手法がクライアントおよび医療提供者と実施され、サービス導入の推進者、障壁、実現可能性および受け入れ可能性を調査します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の目的

  1. サービスにアクセスするクライアントの行動的および心理社会的特性を説明するため。
  2. サービスを利用する顧客に提供される HIV 予防パッケージの費用と回避される感染の有効性を理解するため
  3. クライアントの行動的および心理社会的特性の経時的変化を研究するため
  4. 性同一性、性的指向、HIV感染状況、サービスサイトごとに、クライアント間の行動的および心理社会的特性の違いを研究する
  5. 研究試験への参加意欲に影響を与える行動的および心理社会的要因を評価するため
  6. IHRIおよびTRCARCに基づくクライアントと医療提供者の間でのサービス実施の推進者、障壁、実現可能性と受容性および満足度を評価する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Rena Janamnuaysook, MBA
  • 電話番号：6698 516 4562
  • メール：rena.j@ihri.org

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
  • 電話番号：6681 825 3544
  • メール：nittaya.p@ihri.org

研究場所

  • タイ
    • Bangkok
      • Pathum Wan、Bangkok、タイ、10330
        • 募集
        • Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
        • コンタクト：
          • Nittaya Phanuphak, MD.,Ph.D.
          • 電話番号：+66 2 1605371
          • メール：nittaya.p@ihri.org
        • コンタクト：
          • Rena Janamnuaysook, MBA
          • 電話番号：+66 2 1605371
          • メール：rena.j@ihri.org

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者: プリブタ タンジェリン総合病院、タイ赤十字社匿名クリニック、タイ赤十字社移動診療所、提携医療クリニックのサービスにアクセスするクライアント。

説明

包含基準:

  1. 18 歳、または親または保護者の同意がある 16 歳と 17 歳 非 SRS 症例または事前 SRS 症例の場合

  2. 以下に基づくカウンセラーによる推奨事項 1:

    A) GD 歴の有無 B) GAHT のリスクと利点の理解 D) 性別移行の実践と準備 E) 社会的サポートの利用可能 F) 指示に従ってホルモンを服用する能力

  3. 口頭によるインフォームド・コンセント、またはファイルに署名されたインフォームド・コンセント
  4. 除外される病状なし
  5. 医師の承認済み

SRS 後および SRS 後のケース2

  1. 口頭によるインフォームド・コンセント、またはファイルに署名されたインフォームド・コンセント
  2. 除外される病状なし
  3. 医師の承認済み

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次成果測定
時間枠：20年
  1. 人口動態の特徴
  2. 社会的および性的行動
  3. 心理社会的特徴
  4. 臨床的特徴
  5. HIV 陽性患者のケアへの紹介と連携
  6. サービス実装に伴う特徴
20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

捜査官

  • スタディチェア：Siriporn Nonenoy, BNH,MPH、Institute of HIV Research and Innovation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年7月2日

一次修了 (推定)

2030年7月2日

研究の完了 (推定)

2035年7月2日

試験登録日

最初に提出

2024年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月16日

最初の投稿 (実際)

2024年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月29日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IHRI009

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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