Az IHRI szolgáltatásait igénybe vevő ügyfelek viselkedési és pszichoszociális jellemzői
A HIV Kutatási és Innovációs Intézet (IHRI)
Ez a protokoll egy 20 éves prospektív kohorsz vizsgálatot ír le, amely viselkedési és pszichoszociális információkat gyűjt azokról a kliensekről, akik a thaiföldi névtelen thaiföldi vöröskereszt klinikán keresztül hozzáférnek a HIV Kutatási és Innovációs Intézet (IHRI) és a Thai Vöröskereszt AIDS Kutatóközpont szolgáltatásaihoz. Vöröskereszt mobilklinikák, társult egészségügyi klinikák, nemi és immunitási klinika és Pribta Tangerine poliklinika. Az ezeken az oldalakon keresztül nyújtott szolgáltatások közé tartozik a VCT, az STD-szűrés és -kezelés, az anális és nyaki Pap-kenetek, az általános egészségügyi vizsgálatok, a szexuális egészségre nevelés és a szexuális egészséggel kapcsolatos kommunikáció, a nemet megerősítő hormonterápia (GAHT), valamint a kockázatcsökkentés webes fórumokon és chatszobákon keresztül. .
A viselkedési és pszichoszociális információkat validált kérdőívekkel, valamint az IHRI és a TRC-ARC különböző szolgáltatóhelyein történő szolgáltatásnyújtás során rutinszerűen használt adatgyűjtési űrlapokkal gyűjtjük. Az információkat anonim módon gyűjtik az alaphelyzetben és az utólagos látogatások alkalmával, attól függően, hogy az egyes ügyfelek milyen szolgáltatásokban részesülnek. A Thai Vöröskereszt Anonim Klinikája, a Thai Vöröskereszt Mobil Egészségügyi Klinikái, a Társult Egészségügyi Klinikák és a Pribta Tangerine Poliklinika ügyfelei azonosító számot kapnak.
Kvalitatív módszereket, köztük fókuszcsoportos megbeszéléseket (FGD) és mélyinterjúkat (IDI) készítenek az ügyfelekkel és egészségügyi szolgáltatókkal, hogy megvizsgálják a szolgáltatás megvalósításának elősegítőit, akadályait, megvalósíthatóságát és elfogadhatóságát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
TANULMÁNYI CÉLKITŰZÉSEK
- A szolgáltatásokat igénybe vevő kliensek viselkedési és pszichoszociális jellemzőinek leírása.
- Megérteni a HIV prevenciós csomag hatékonyságát, amelyet a szolgáltatások igénybe vevő klienseinek kínálnak a költségek és a fertőzések elkerülése szempontjából
- Tanulmányozni az ügyfelek viselkedési és pszichoszociális jellemzőinek időbeli változásait
- Tanulmányozni a kliensek viselkedési és pszichoszociális jellemzőiben mutatkozó különbségeket nemi identitás, szexuális irányultság, HIV-státusz és szolgáltatási oldalak szerint
- A vizsgálati kísérletekben való részvételi hajlandóságot befolyásoló viselkedési és pszichoszociális tényezők felmérése
- Felmérni az IHRI és a TRCARC keretében a kliensek és egészségügyi szolgáltatók körében a segítőket, akadályokat, megvalósíthatóságát és elfogadhatóságát, valamint az azzal való elégedettséget.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Rena Janamnuaysook, MBA
- Telefonszám: 6698 516 4562
- E-mail: rena.j@ihri.org
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
- Telefonszám: 6681 825 3544
- E-mail: nittaya.p@ihri.org
Tanulmányi helyek
-
-
Bangkok
-
Pathum Wan, Bangkok, Thaiföld, 10330
- Toborzás
- Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
-
Kapcsolatba lépni:
- Nittaya Phanuphak, MD.,Ph.D.
- Telefonszám: +66 2 1605371
- E-mail: nittaya.p@ihri.org
-
Kapcsolatba lépni:
- Rena Janamnuaysook, MBA
- Telefonszám: +66 2 1605371
- E-mail: rena.j@ihri.org
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy 16 és 17 éves kor szülői vagy gondviselői beleegyezésével Nem SRS-t megelőző vagy SRS előtti esetekben
A tanácsadó 1 ajánlása a következők alapján:
A) GD anamnézis jelenléte B) A GAHT kockázatainak és előnyeinek megértése D) Gyakorlat és felkészültség a nemek közötti átmenetre E) Szociális támogatás elérhetősége F) A hormonok előírás szerinti szedésének képessége
- Szóbeli tájékoztatáson alapuló beleegyezés vagy aláírt beleegyezés az aktában
- Nincsenek kizáró egészségügyi feltételek
- Orvos által jóváhagyva
SRS- és SRS utáni esetekben2
- Szóbeli tájékoztatáson alapuló beleegyezés vagy aláírt beleegyezés az aktában
- Nincsenek kizáró egészségügyi feltételek
- Orvos által jóváhagyva
Kizárási kritériumok:
Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elsődleges eredménymérő
Időkeret: 20 év
|
|
20 év
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Siriporn Nonenoy, BNH,MPH, Institute of HIV Research and Innovation
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IHRI009
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .