接受 IHRI 服务的客户的行为和社会心理特征
艾滋病毒研究与创新研究所 (IHRI)
该协议描述了一项为期 20 年的前瞻性队列研究，收集通过泰国红十字会匿名诊所、泰国红十字会匿名诊所、泰国红十字会艾滋病研究中心获得艾滋病毒研究与创新研究所 (IHRI) 和泰国红十字会艾滋病研究中心服务的客户的行为和社会心理信息。红十字会流动诊所、附属健康诊所、性别与免疫诊所和 Pribta Tangerine 综合诊所。 通过这些网站提供的服务包括 VCT、STD 筛查和治疗、肛门和宫颈子宫颈抹片检查、一般健康检查、性健康教育、性健康沟通、性别肯定激素治疗 (GAHT) 以及通过网页板和聊天室降低风险。
将使用经过验证的问卷以及在 IHRI 和 TRC-ARC 不同服务站点提供服务时常规使用的数据收集表格来收集行为和社会心理信息。 根据每个客户接受的服务类型，这些信息将在基线和后续访问时以匿名方式收集。 泰国红十字会匿名诊所、泰国红十字会流动医疗诊所、附属健康诊所和 Pribta Tangerine 综合诊所的客户将获得一个识别号。
我们将与客户和医疗保健提供者进行定性方法，包括焦点小组讨论（FGD）和深度访谈（IDI），以检查服务实施的促进因素、障碍、可行性和可接受性。
研究概览
详细说明
学习目标
- 描述获得服务的客户的行为和社会心理特征。
- 了解向获得服务的客户提供的艾滋病毒预防方案在成本和避免感染方面的有效性
- 研究客户随时间的行为和心理社会特征的变化
- 研究不同性别认同、性取向、艾滋病毒感染状况和服务地点的客户行为和社会心理特征的差异
- 评估影响参与研究试验意愿的行为和社会心理因素
- 评估 IHRI 和 TRCARC 下客户和医疗保健提供者对服务实施的促进因素、障碍、可行性、可接受性和满意度
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rena Janamnuaysook, MBA
- 电话号码：6698 516 4562
- 邮箱：rena.j@ihri.org
研究联系人备份
- 姓名：Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
- 电话号码：6681 825 3544
- 邮箱：nittaya.p@ihri.org
学习地点
-
-
Bangkok
-
Pathum Wan、Bangkok、泰国、10330
- 招聘中
- Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
-
接触：
- Nittaya Phanuphak, MD.,Ph.D.
- 电话号码：+66 2 1605371
- 邮箱：nittaya.p@ihri.org
-
接触：
- Rena Janamnuaysook, MBA
- 电话号码：+66 2 1605371
- 邮箱：rena.j@ihri.org
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群：使用 Pribta Tangerine 综合诊所、泰国红十字会匿名诊所、泰国红十字会流动诊所和附属健康诊所提供服务的客户。
描述
纳入标准：
- 18 岁或 16 岁和 17 岁且经父母或监护人同意 在非 SRS 或之前的情况下
辅导员的建议1基于：
A) 有 GD 病史 B) 了解 GAHT 的风险和益处 D) 性别转变的实践和准备 E) 社会支持的可用性 F) 能够按照指示服用激素
- 口头知情同意书或签署的知情同意书存档
- 没有排除的医疗条件
- 经医生批准
在 SRS 和 SRS 后的情况下2
- 口头知情同意书或签署的知情同意书存档
- 没有排除的医疗条件
- 经医生批准
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主要成果衡量标准
大体时间：20年
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20年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Siriporn Nonenoy, BNH,MPH、Institute of HIV Research and Innovation
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年7月2日
初级完成 (估计的)
2030年7月2日
研究完成 (估计的)
2035年7月2日
研究注册日期
首次提交
2024年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月16日
首次发布 (实际的)
2024年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月29日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.