Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verhaltens- und psychosoziale Merkmale von Klienten, die Dienste am IHRI in Anspruch nehmen

Das Institut für HIV-Forschung und Innovation (IHRI)

Dieses Protokoll beschreibt eine 20-jährige prospektive Kohortenstudie, in der Verhaltens- und psychosoziale Informationen über Klienten gesammelt werden, die über die Anonyme Klinik des Thailändischen Roten Kreuzes, die Thai Mobile Kliniken des Roten Kreuzes, angeschlossene Gesundheitskliniken, die Gender- und Immunitätsklinik und die Pribta Tangerine Poliklinik. Zu den über diese Websites bereitgestellten Dienstleistungen gehören VCT, STD-Screening und -Behandlung, anale und zervikale Pap-Abstriche, allgemeine Gesundheitsuntersuchungen, Aufklärung über sexuelle Gesundheit und Kommunikation zur sexuellen Gesundheit, geschlechtsspezifische Hormontherapie (GAHT) und Risikominderung über Webboards und Chatrooms .

Verhaltens- und psychosoziale Informationen werden mithilfe validierter Fragebögen und aus Datenerfassungsformularen gesammelt, die routinemäßig bei der Bereitstellung von Dienstleistungen an verschiedenen Servicestandorten des IHRI und des TRC-ARC verwendet werden. Die Informationen werden zu Beginn und bei Folgebesuchen anonym gesammelt, je nach Art der Dienstleistungen, die jeder Kunde erhält. Kunden der Anonymen Klinik des Thailändischen Roten Kreuzes, der Mobilen Gesundheitskliniken des Thailändischen Roten Kreuzes, der angeschlossenen Gesundheitskliniken und der Poliklinik Pribta Tangerine erhalten eine Identifikationsnummer.

Qualitative Methoden, einschließlich Fokusgruppendiskussionen (FGD) und Tiefeninterviews (IDI), werden mit Kunden und Gesundheitsdienstleistern durchgeführt, um die Erleichterungen, Hindernisse, Durchführbarkeit und Akzeptanz der Serviceimplementierung zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

STUDIENZIELE

  1. Beschreibung der Verhaltens- und psychosozialen Merkmale von Klienten, die Dienste in Anspruch nehmen.
  2. Verständnis der Wirksamkeit des HIV-Präventionspakets, das Klienten angeboten wird, die Dienste in Anspruch nehmen, im Hinblick auf Kosten und vermiedene Infektionen
  3. Untersuchung von Verhaltens- und psychosozialen Veränderungen bei Klienten im Laufe der Zeit
  4. Untersuchung der Unterschiede in den Verhaltens- und psychosozialen Merkmalen von Klienten nach Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, HIV-Status und Servicestandorten
  5. Beurteilung verhaltensbezogener und psychosozialer Faktoren, die die Bereitschaft zur Teilnahme an Studienversuchen beeinflussen
  6. Bewertung der Erleichterungen, Hindernisse, Durchführbarkeit und Akzeptanz sowie Zufriedenheit mit der Serviceimplementierung bei Kunden und Gesundheitsdienstleistern im Rahmen von IHRI und TRCARC

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Rena Janamnuaysook, MBA
  • Telefonnummer: 6698 516 4562
  • E-Mail: rena.j@ihri.org

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
  • Telefonnummer: 6681 825 3544
  • E-Mail: nittaya.p@ihri.org

Studienorte

    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
        • Rekrutierung
        • Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Rena Janamnuaysook, MBA
          • Telefonnummer: +66 2 1605371
          • E-Mail: rena.j@ihri.org

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Studienpopulation: Kunden, die Dienste der Pribta Tangerine Polyclinic, der Anonymen Klinik des Thailändischen Roten Kreuzes, der Mobilen Kliniken des Thailändischen Roten Kreuzes und angeschlossener Gesundheitskliniken in Anspruch nehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre oder 16 und 17 Jahre alt mit Zustimmung der Eltern oder Erziehungsberechtigten In Fällen ohne oder vor SRS
  2. Empfehlung1 des Beraters basierend auf:

    A) Vorliegen einer GD-Vorgeschichte B) Verständnis der Risiken und Vorteile von GAHT D) Praxis und Bereitschaft zur Geschlechtsumwandlung E) Verfügbarkeit sozialer Unterstützung F) Fähigkeit, Hormone wie angewiesen einzunehmen

  3. Mündliche Einverständniserklärung oder unterzeichnete Einverständniserklärung zu den Akten
  4. Keine ausschließenden medizinischen Bedingungen
  5. Vom Arzt genehmigt

In SRS- und Post-SRS-Fällen2

  1. Mündliche Einverständniserklärung oder unterzeichnete Einverständniserklärung zu den Akten
  2. Keine ausschließenden medizinischen Bedingungen
  3. Vom Arzt genehmigt

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primäres Ergebnismaß
Zeitfenster: 20 Jahre
  1. Demografische Merkmale
  2. Soziales und sexuelles Verhalten
  3. Psychosoziale Merkmale
  4. Klinische Merkmale
  5. Überweisung und Verknüpfung zur Betreuung HIV-positiver Klienten
  6. Mit der Serviceimplementierung verbundene Merkmale
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Siriporn Nonenoy, BNH,MPH, Institute of HIV Research and Innovation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juli 2013

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Juli 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Juli 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV

Abonnieren