- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06741319
Verhaltens- und psychosoziale Merkmale von Klienten, die Dienste am IHRI in Anspruch nehmen
Das Institut für HIV-Forschung und Innovation (IHRI)
Dieses Protokoll beschreibt eine 20-jährige prospektive Kohortenstudie, in der Verhaltens- und psychosoziale Informationen über Klienten gesammelt werden, die über die Anonyme Klinik des Thailändischen Roten Kreuzes, die Thai Mobile Kliniken des Roten Kreuzes, angeschlossene Gesundheitskliniken, die Gender- und Immunitätsklinik und die Pribta Tangerine Poliklinik. Zu den über diese Websites bereitgestellten Dienstleistungen gehören VCT, STD-Screening und -Behandlung, anale und zervikale Pap-Abstriche, allgemeine Gesundheitsuntersuchungen, Aufklärung über sexuelle Gesundheit und Kommunikation zur sexuellen Gesundheit, geschlechtsspezifische Hormontherapie (GAHT) und Risikominderung über Webboards und Chatrooms .
Verhaltens- und psychosoziale Informationen werden mithilfe validierter Fragebögen und aus Datenerfassungsformularen gesammelt, die routinemäßig bei der Bereitstellung von Dienstleistungen an verschiedenen Servicestandorten des IHRI und des TRC-ARC verwendet werden. Die Informationen werden zu Beginn und bei Folgebesuchen anonym gesammelt, je nach Art der Dienstleistungen, die jeder Kunde erhält. Kunden der Anonymen Klinik des Thailändischen Roten Kreuzes, der Mobilen Gesundheitskliniken des Thailändischen Roten Kreuzes, der angeschlossenen Gesundheitskliniken und der Poliklinik Pribta Tangerine erhalten eine Identifikationsnummer.
Qualitative Methoden, einschließlich Fokusgruppendiskussionen (FGD) und Tiefeninterviews (IDI), werden mit Kunden und Gesundheitsdienstleistern durchgeführt, um die Erleichterungen, Hindernisse, Durchführbarkeit und Akzeptanz der Serviceimplementierung zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
STUDIENZIELE
- Beschreibung der Verhaltens- und psychosozialen Merkmale von Klienten, die Dienste in Anspruch nehmen.
- Verständnis der Wirksamkeit des HIV-Präventionspakets, das Klienten angeboten wird, die Dienste in Anspruch nehmen, im Hinblick auf Kosten und vermiedene Infektionen
- Untersuchung von Verhaltens- und psychosozialen Veränderungen bei Klienten im Laufe der Zeit
- Untersuchung der Unterschiede in den Verhaltens- und psychosozialen Merkmalen von Klienten nach Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, HIV-Status und Servicestandorten
- Beurteilung verhaltensbezogener und psychosozialer Faktoren, die die Bereitschaft zur Teilnahme an Studienversuchen beeinflussen
- Bewertung der Erleichterungen, Hindernisse, Durchführbarkeit und Akzeptanz sowie Zufriedenheit mit der Serviceimplementierung bei Kunden und Gesundheitsdienstleistern im Rahmen von IHRI und TRCARC
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Rena Janamnuaysook, MBA
- Telefonnummer: 6698 516 4562
- E-Mail: rena.j@ihri.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
- Telefonnummer: 6681 825 3544
- E-Mail: nittaya.p@ihri.org
Studienorte
-
-
Bangkok
-
Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
- Rekrutierung
- Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
-
Kontakt:
- Nittaya Phanuphak, MD.,Ph.D.
- Telefonnummer: +66 2 1605371
- E-Mail: nittaya.p@ihri.org
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Kontakt:
- Rena Janamnuaysook, MBA
- Telefonnummer: +66 2 1605371
- E-Mail: rena.j@ihri.org
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder 16 und 17 Jahre alt mit Zustimmung der Eltern oder Erziehungsberechtigten In Fällen ohne oder vor SRS
Empfehlung1 des Beraters basierend auf:
A) Vorliegen einer GD-Vorgeschichte B) Verständnis der Risiken und Vorteile von GAHT D) Praxis und Bereitschaft zur Geschlechtsumwandlung E) Verfügbarkeit sozialer Unterstützung F) Fähigkeit, Hormone wie angewiesen einzunehmen
- Mündliche Einverständniserklärung oder unterzeichnete Einverständniserklärung zu den Akten
- Keine ausschließenden medizinischen Bedingungen
- Vom Arzt genehmigt
In SRS- und Post-SRS-Fällen2
- Mündliche Einverständniserklärung oder unterzeichnete Einverständniserklärung zu den Akten
- Keine ausschließenden medizinischen Bedingungen
- Vom Arzt genehmigt
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Primäres Ergebnismaß
Zeitfenster: 20 Jahre
|
|
20 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Siriporn Nonenoy, BNH,MPH, Institute of HIV Research and Innovation
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IHRI009
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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