Beteendemässiga och psykosociala egenskaper hos klienter som får tillgång till tjänster vid IHRI
Institutet för HIV-forskning och innovation (IHRI)
Detta protokoll beskriver en 20-årig prospektiv kohortstudie, som samlar in beteendemässig och psykosocial information om klienter som har tillgång till tjänster från Institute of HIV Research and Innovation (IHRI) och Thai Red Cross AIDS Research Center genom Thai Red Cross Anonymous Clinic, Thai Röda Korsets mobila kliniker, Anslutna hälsokliniker, Genus- och immunitetskliniken och Pribta Tangerine Poliklinik. Tjänster som tillhandahålls via dessa webbplatser inkluderar VCT, STD-screening och behandling, anala och cervikala Pap-utstryk, allmänna hälsokontroller, utbildning om sexuell hälsa och kommunikation om sexuell hälsa, könsbekräftande hormonbehandling (GAHT) och riskreducering via webbboards och chattrum .
Beteendemässig och psykosocial information kommer att samlas in med hjälp av validerade frågeformulär och från datainsamlingsformulär som rutinmässigt används vid tillhandahållande av tjänster på olika serviceplatser hos IHRI och TRC-ARC. Informationen kommer att samlas in anonymt vid baslinjen och vid uppföljningsbesök, beroende på vilken typ av tjänster varje kund får. Kunder på Thai Röda Korsets Anonyma Klinik, Thai Röda Korsets mobila hälsokliniker, Affiliated Health Clinics och Pribta Tangerine Polyclinic kommer att få ett identifikationsnummer.
Kvalitativa metoder, inklusive fokusgruppsdiskussioner (FGD) och djupintervjuer (IDI) kommer att genomföras med klienter och vårdgivare för att undersöka facilitatorer, barriärer, genomförbarhet och acceptans av serviceimplementering.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
STUDIENS MÅL
- Att beskriva beteendemässiga och psykosociala egenskaper hos klienter som får tillgång till tjänster.
- För att förstå effektiviteten av det hiv-förebyggande paketet som erbjuds klienter som får tillgång till tjänster när det gäller kostnader och förhindrade infektioner
- Att studera förändringar i beteendemässiga och psykosociala egenskaper hos klienter över tid
- Att studera skillnader i beteendemässiga och psykosociala egenskaper bland klienter efter könsidentitet, sexuell läggning, hiv-status och servicewebbplatser
- Att bedöma beteendemässiga och psykosociala faktorer som påverkar viljan att delta i studieförsök
- Att bedöma underlättande, hinder, genomförbarhet och acceptans av och tillfredsställelse med tjänsteimplementering bland klienter och vårdgivare under IHRI och TRCARC
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Rena Janamnuaysook, MBA
- Telefonnummer: 6698 516 4562
- E-post: rena.j@ihri.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
- Telefonnummer: 6681 825 3544
- E-post: nittaya.p@ihri.org
Studieorter
-
-
Bangkok
-
Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
- Rekrytering
- Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
-
Kontakt:
- Nittaya Phanuphak, MD.,Ph.D.
- Telefonnummer: +66 2 1605371
- E-post: nittaya.p@ihri.org
-
Kontakt:
- Rena Janamnuaysook, MBA
- Telefonnummer: +66 2 1605371
- E-post: rena.j@ihri.org
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller 16 och 17 år med förälders eller vårdnadshavares samtycke I fall utanför eller före SRS
Rekommendation1 av rådgivare baserad på:
A) Förekomst av GD-historia B) Förståelse av risker och fördelar med GAHT D) Övning och beredskap för könsövergång E) Tillgång till socialt stöd F) Förmåga att ta hormoner enligt instruktionerna
- Muntligt informerat samtycke eller undertecknat informerat samtycke i filen
- Inga uteslutande medicinska tillstånd
- Godkänd av läkare
I SRS- och post-SRS fall2
- Muntligt informerat samtycke eller undertecknat informerat samtycke i filen
- Inga uteslutande medicinska tillstånd
- Godkänd av läkare
Uteslutningskriterier:
Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Primärt resultatmått
Tidsram: 20 år
|
|
20 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Siriporn Nonenoy, BNH,MPH, Institute of HIV Research and Innovation
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IHRI009
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .