IHRI:n palveluita käyttävien asiakkaiden käyttäytymis- ja psykososiaaliset ominaisuudet
HIV-tutkimus- ja innovaatioinstituutti (IHRI)
Tämä protokolla kuvaa 20-vuotista tulevaa kohorttitutkimusta, jossa kerätään käyttäytymis- ja psykososiaalista tietoa asiakkaista, jotka käyttävät HIV-tutkimus- ja innovaatioinstituutin (IHRI) ja Thaimaan Punaisen Ristin AIDS-tutkimuskeskuksen palveluja Thaimaan Punaisen Ristin nimettömän klinikan kautta. Punaisen Ristin mobiiliklinikat, tytäryhtiöt terveysklinikat, sukupuoli- ja immuniteettiklinikka ja Pribta Tangerine -poliklinikka. Näiden sivustojen kautta tarjottaviin palveluihin kuuluvat VCT, sukupuolitautien seulonta ja hoito, peräaukon ja kohdunkaulan papa-kokeita, yleiset terveystarkastukset, seksuaaliterveyskasvatus ja seksuaaliterveysviestintä, sukupuoleen perustuva hormonihoito (GAHT) ja riskien vähentäminen verkkokeskustelujen ja chat-huoneiden kautta. .
Käyttäytymis- ja psykososiaalista tietoa kerätään validoiduilla kyselylomakkeilla sekä tiedonkeruulomakkeilla, joita käytetään rutiininomaisesti IHRI:n ja TRC-ARC:n eri palvelupisteissä tarjottaessa palveluita. Tiedot kerätään anonyymisti lähtötilanteessa ja seurantakäynneillä kunkin asiakkaan saamien palveluiden tyypin mukaan. Asiakkaille Thai Punaisen Ristin Anonymous Clinic, Thai Red Cross Mobile Health Clinics, Affiliated Health Clinics ja Pribta Tangerine Polyclinic saavat tunnistenumeron.
Asiakkaiden ja terveydenhuollon tarjoajien kanssa tehdään laadullisia menetelmiä, mukaan lukien fokusryhmäkeskustelut (FGD) ja syvähaastattelut (IDI), joiden avulla selvitetään palvelun toteuttamisen mahdollistajia, esteitä, toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Demografiset ominaisuudet
- Käyttäytyminen: Sosiaalinen ja seksuaalinen käyttäytyminen
- Käyttäytyminen: Psykososiaaliset ominaisuudet
- Käyttäytyminen: Kliiniset ominaisuudet
- Käyttäytyminen: Lähete ja yhteys HIV-positiivisten asiakkaiden hoitoon
- Käyttäytyminen: Palvelun toteuttamiseen liittyvät ominaisuudet
Yksityiskohtainen kuvaus
OPINTOJEN TAVOITTEET
- Kuvaa palveluita käyttävien asiakkaiden käyttäytymis- ja psykososiaalisia ominaisuuksia.
- Ymmärtää palveluita käyttäville asiakkaille tarjotun hiv-ehkäisypaketin tehokkuuden kustannusten ja tartuntojen ehkäisyssä
- Tutkia asiakkaiden käyttäytymis- ja psykososiaalisten ominaisuuksien muutoksia ajan myötä
- Tutkia asiakkaiden käyttäytymis- ja psykososiaalisten ominaisuuksien eroja sukupuoli-identiteetin, seksuaalisen suuntautumisen, HIV-statuksen ja palvelusivustojen mukaan
- Arvioida käyttäytymis- ja psykososiaalisia tekijöitä, jotka vaikuttavat halukkuuteen osallistua tutkimuskokeisiin
- Arvioida IHRI:n ja TRCARC:n mukaisten asiakkaiden ja terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa fasilitaattoreita, esteitä, toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä sekä tyytyväisyyttä siihen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rena Janamnuaysook, MBA
- Puhelinnumero: 6698 516 4562
- Sähköposti: rena.j@ihri.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
- Puhelinnumero: 6681 825 3544
- Sähköposti: nittaya.p@ihri.org
Opiskelupaikat
-
-
Bangkok
-
Pathum Wan, Bangkok, Thaimaa, 10330
- Rekrytointi
- Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
-
Ottaa yhteyttä:
- Nittaya Phanuphak, MD.,Ph.D.
- Puhelinnumero: +66 2 1605371
- Sähköposti: nittaya.p@ihri.org
-
Ottaa yhteyttä:
- Rena Janamnuaysook, MBA
- Puhelinnumero: +66 2 1605371
- Sähköposti: rena.j@ihri.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18 vuotta tai 16 ja 17 vuotta vanhemman tai huoltajan suostumuksella Ei- tai ennen SRS:ää
Ohjaajan suositus1 perustuen:
A) GD-historian läsnäolo B) GAHT:n riskien ja hyötyjen ymmärtäminen D) Sukupuolenvaihdoksen käytäntö ja valmius E) Sosiaalisen tuen saatavuus F) Kyky ottaa hormoneja ohjeiden mukaan
- Tiedoissa oleva suullinen tietoinen suostumus tai allekirjoitettu tietoinen suostumus
- Ei poissulkevia sairauksia
- Lääkärin hyväksymä
SRS- ja post-SRS-tapauksissa2
- Tiedoissa oleva suullinen tietoinen suostumus tai allekirjoitettu tietoinen suostumus
- Ei poissulkevia sairauksia
- Lääkärin hyväksymä
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen tulosmittaus
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
|
20 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Siriporn Nonenoy, BNH,MPH, Institute of HIV Research and Innovation
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IHRI009
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .