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IHRI 서비스에 접근하는 고객의 행동 및 심리사회적 특성

HIV 연구 혁신 연구소(IHRI)

이 프로토콜은 태국 적십자 익명 클리닉을 통해 HIV 연구 및 혁신 연구소(IHRI) 및 태국 적십자 AIDS 연구 센터의 서비스에 접근하는 고객에 대한 행동 및 심리사회적 정보를 수집하는 20년 전향적 코호트 연구를 설명합니다. 적십자 이동 진료소, 부속 건강 진료소, 성 및 면역 클리닉 및 Pribta Tangerine Polyclinic. 이러한 사이트를 통해 제공되는 서비스에는 VCT, 성병 검사 및 치료, 항문 및 자궁 경부 세포진 검사, 일반 건강 검진, 성 건강 교육, 성 건강 의사소통, 성차별적 호르몬 치료(GAHT), 웹 보드 및 채팅방을 통한 위험 감소 등이 있습니다. .

행동 및 심리사회적 정보는 검증된 설문지를 사용하고 IHRI 및 TRC-ARC의 다양한 서비스 사이트에서 서비스를 제공할 때 일상적으로 사용되는 데이터 수집 양식을 통해 수집됩니다. 정보는 각 고객이 받는 서비스 유형에 따라 기본 및 후속 방문 시 익명으로 수집됩니다. 태국 적십자 익명 진료소, 태국 적십자 이동 진료소, 제휴 진료소 및 Pribta Tangerine Polyclinic의 고객에게는 식별 번호가 제공됩니다.

포커스 그룹 토론(FGD) 및 심층 인터뷰(IDI)를 포함한 질적 방법은 서비스 구현의 촉진제, 장벽, 타당성 및 수용 가능성을 조사하기 위해 고객 및 의료 서비스 제공자와 함께 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

연구 목적

  1. 서비스에 접근하는 내담자의 행동적, 심리사회적 특성을 설명합니다.
  2. 비용 및 감염 방지 측면에서 서비스를 이용하는 고객에게 제공되는 HIV 예방 패키지의 효과를 이해합니다.
  3. 시간이 지남에 따라 내담자 사이의 행동 및 심리사회적 특성의 변화를 연구합니다.
  4. 성 정체성, 성적 취향, HIV 상태 및 서비스 사이트별로 내담자 간의 행동 및 심리사회적 특성의 차이를 연구합니다.
  5. 연구 시험에 참여하려는 의지에 영향을 미치는 행동 및 심리사회적 요인을 평가합니다.
  6. IHRI 및 TRCARC에 따라 고객 및 의료 서비스 제공자 간의 서비스 구현에 대한 촉진제, 장벽, 타당성, 수용 가능성 및 만족도를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Rena Janamnuaysook, MBA
  • 전화번호: 6698 516 4562
  • 이메일: rena.j@ihri.org

연구 연락처 백업

  • 이름: Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
  • 전화번호: 6681 825 3544
  • 이메일: nittaya.p@ihri.org

연구 장소

    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, 태국, 10330
        • 모병
        • Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Rena Janamnuaysook, MBA
          • 전화번호: +66 2 1605371
          • 이메일: rena.j@ihri.org

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 대상자: Pribta Tangerine Polyclinic, 태국 적십자 익명 진료소, 태국 적십자 이동 진료소 및 제휴 건강 진료소의 서비스에 액세스하는 고객.

설명

포함 기준:

  1. 부모 또는 보호자의 동의가 있는 18세 또는 16세 및 17세 SRS가 아니거나 이전인 경우
  2. 다음을 바탕으로 상담사의 권장사항1:

    A) GD 병력의 존재 B) GAHT의 위험과 이점에 대한 이해 D) 성 전환을 위한 실천 및 준비 E) 사회적 지원의 가용성 F) 지시에 따라 호르몬을 복용할 수 있는 능력

  3. 구두 동의 또는 파일에 서명된 동의
  4. 배제적인 질병이 없음
  5. 의사의 승인

SRS 및 SRS 이후 사례2

  1. 구두 동의 또는 파일에 서명된 동의
  2. 배제적인 질병이 없음
  3. 의사의 승인

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 결과 측정
기간: 20년
  1. 인구통계학적 특성
  2. 사회적, 성적 행동
  3. 심리사회적 특성
  4. 임상적 특징
  5. HIV 양성 환자에 대한 진료 의뢰 및 연계
  6. 서비스 구현과 관련된 특징
20년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Siriporn Nonenoy, BNH,MPH, Institute of HIV Research and Innovation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 7월 2일

기본 완료 (추정된)

2030년 7월 2일

연구 완료 (추정된)

2035년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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