Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поведенческие и психосоциальные характеристики клиентов, обращающихся за услугами МИПЧ

29 марта 2026 г. обновлено: Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

Институт исследований и инноваций в области ВИЧ (IHRI)

В этом протоколе описано 20-летнее проспективное когортное исследование, в ходе которого собиралась поведенческая и психосоциальная информация о клиентах, которые обращались к услугам Института исследований и инноваций в области ВИЧ (IHRI) и Исследовательского центра СПИДа Красного Креста Таиланда через Анонимную клинику Красного Креста Таиланда, Тайский центр исследования СПИДа. Мобильные клиники Красного Креста, Дочерние медицинские клиники, Клиника гендера и иммунитета и Мандариновая поликлиника Прибта. Услуги, предоставляемые через эти сайты, включают ДКТ, скрининг и лечение ЗППП, мазки из анального отверстия и шейки матки, общие медицинские осмотры, просвещение по вопросам сексуального здоровья и общение по вопросам сексуального здоровья, гендерно-аффирмативную гормональную терапию (GAHT) и снижение риска с помощью веб-форумов и чатов. .

Поведенческая и психосоциальная информация будет собираться с использованием проверенных вопросников и форм сбора данных, которые обычно используются при предоставлении услуг в различных сервисных центрах IHRI и TRC-ARC. Информация будет собираться анонимно при исходном уровне и во время последующих посещений в зависимости от типа услуг, которые получает каждый клиент. Клиентам Анонимной клиники Красного Креста Таиланда, мобильных медицинских клиник Тайского Красного Креста, дочерних медицинских клиник и мандариновой поликлиники Прибта будет присвоен идентификационный номер.

Качественные методы, включая обсуждения в фокус-группах (ФГД) и глубинные интервью (IDI), будут проводиться с клиентами и поставщиками медицинских услуг для изучения факторов, способствующих, препятствий, осуществимости и приемлемости реализации услуг.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ ИССЛЕДОВАНИЯ

  1. Описать поведенческие и психосоциальные характеристики клиентов, обращающихся за услугами.
  2. Понять эффективность пакета профилактики ВИЧ, предлагаемого клиентам, получающим доступ к услугам, с точки зрения стоимости и количества предотвращенных инфекций.
  3. Изучить изменения в поведенческих и психосоциальных характеристиках клиентов с течением времени.
  4. Изучить различия в поведенческих и психосоциальных характеристиках клиентов по гендерной идентичности, сексуальной ориентации, ВИЧ-статусу и месту оказания услуг.
  5. Оценить поведенческие и психосоциальные факторы, влияющие на готовность участвовать в клинических испытаниях.
  6. Оценить факторы, способствующие, препятствия, осуществимость и приемлемость, а также удовлетворенность реализацией услуг среди клиентов и поставщиков медицинских услуг в рамках IHRI и TRCARC.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rena Janamnuaysook, MBA
  • Номер телефона: 6698 516 4562
  • Электронная почта: rena.j@ihri.org

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
  • Номер телефона: 6681 825 3544
  • Электронная почта: nittaya.p@ihri.org

Места учебы

  • Таиланд
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Таиланд, 10330
        • Рекрутинг
        • Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
        • Контакт:
          • Nittaya Phanuphak, MD.,Ph.D.
          • Номер телефона: +66 2 1605371
          • Электронная почта: nittaya.p@ihri.org
        • Контакт:
          • Rena Janamnuaysook, MBA
          • Номер телефона: +66 2 1605371
          • Электронная почта: rena.j@ihri.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая группа: клиенты, обращающиеся к услугам мандариновой поликлиники Прибта, анонимной клиники Красного Креста Таиланда, мобильных клиник Красного Креста Таиланда и дочерних медицинских клиник.

Описание

Критерии включения:

  1. 18 лет или 16 и 17 лет с согласия родителей или опекунов. В случаях, когда не было или до СРС.

  2. Рекомендация1 консультанта на основе:

    А) Наличие БГ в анамнезе Б) Понимание рисков и преимуществ ГАТТ Г) Практика и готовность к смене пола Д) Наличие социальной поддержки Е) Возможность принимать гормоны в соответствии с инструкциями

  3. Устное информированное согласие или подписанное информированное согласие в деле
  4. Никаких исключительных медицинских условий
  5. Одобрено врачом

В случаях СРС и после СРС2

  1. Устное информированное согласие или подписанное информированное согласие в деле
  2. Никаких исключительных медицинских условий
  3. Одобрено врачом

Критерии исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичный показатель результата
Временное ограничение: 20 лет
  1. Демографические характеристики
  2. Социальное и сексуальное поведение
  3. Психосоциальные характеристики
  4. Клинические характеристики
  5. Направление и привязка к лечению ВИЧ-положительных клиентов
  6. Характеристики, связанные с реализацией услуги
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

Следователи

  • Учебный стул: Siriporn Nonenoy, BNH,MPH, Institute of HIV Research and Innovation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июля 2013 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 июля 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 июля 2035 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IHRI009

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться