Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adfærdsmæssige og psykosociale karakteristika for klienter, der får adgang til tjenester på IHRI

29. marts 2026 opdateret af: Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

Institute of HIV Research and Innovation (IHRI)

Denne protokol beskriver et 20-årigt prospektivt kohortestudie, der indsamler adfærdsmæssige og psykosociale oplysninger om klienter, der får adgang til tjenester fra Institute of HIV Research and Innovation (IHRI) og Thai Røde Kors AIDS Research Center gennem Thai Røde Kors Anonyme Klinik, den thailandske Røde Kors Mobile Klinikker, Tilknyttede Sundhedsklinikker, Køns- og immunklinikken og Pribta Tangerine Polyclinic. Tjenester leveret gennem disse websteder omfatter VCT, STD-screening og behandling, anal- og cervikal Pap-smears, generelle helbredsundersøgelser, seksuel sundhedsuddannelse og seksuel sundhedskommunikation, kønsbekræftende hormonbehandling (GAHT) og risikoreduktion via webboards og chatrum .

Adfærdsmæssige og psykosociale oplysninger vil blive indsamlet ved hjælp af validerede spørgeskemaer og fra dataindsamlingsformularer, der rutinemæssigt bruges, når der ydes tjenester på forskellige servicesteder hos IHRI og TRC-ARC. Oplysningerne vil blive indsamlet anonymt ved baseline og ved opfølgningsbesøg, afhængigt af typen af ​​tjenester, hver klient modtager. Klienter på Thai Røde Kors Anonyme Klinik, Thai Røde Kors Mobile Sundhedsklinikker, Tilknyttede Sundhedsklinikker og Pribta Tangerine Polyclinic vil få et identifikationsnummer.

Kvalitative metoder, herunder fokusgruppediskussioner (FGD) og dybdegående interviews (IDI) vil blive gennemført med klienter og sundhedsudbydere for at undersøge facilitatorer, barrierer, gennemførlighed og accept af serviceimplementering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

STUDIEMÅL

  1. At beskrive adfærdsmæssige og psykosociale karakteristika hos klienter, der får adgang til tjenester.
  2. For at forstå effektiviteten af ​​den HIV-forebyggelsespakke, der tilbydes til klienter, der får adgang til tjenester med hensyn til omkostninger og afværgede infektioner
  3. At studere ændringer i adfærdsmæssige og psykosociale karakteristika blandt klienter over tid
  4. At studere forskelle i adfærdsmæssige og psykosociale karakteristika blandt klienter efter kønsidentitet, seksuel orientering, HIV-status og servicesteder
  5. At vurdere adfærdsmæssige og psykosociale faktorer, der påvirker viljen til at deltage i undersøgelsesforsøg
  6. At vurdere facilitatorer, barrierer, gennemførlighed og accept af og tilfredshed med serviceimplementering blandt klienter og sundhedsudbydere under IHRI og TRCARC

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Rena Janamnuaysook, MBA
  • Telefonnummer: 6698 516 4562
  • E-mail: rena.j@ihri.org

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Nittaya Phanuphak, MD.,PhD
  • Telefonnummer: 6681 825 3544
  • E-mail: nittaya.p@ihri.org

Studiesteder

  • Thailand
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Thailand, 10330
        • Rekruttering
        • Tangerine Clinic, Institute of HIV Research and Innovation
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Rena Janamnuaysook, MBA
          • Telefonnummer: +66 2 1605371
          • E-mail: rena.j@ihri.org

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulation: Kunder, der får adgang til tjenester fra Pribta Tangerine Polyclinic, Thai Røde Kors Anonyme Klinik, Thai Røde Kors Mobile Clinics og tilknyttede sundhedsklinikker.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller 16 og 17 år med forældres eller værges samtykke I ikke- eller før-SRS tilfælde

  2. Anbefaling1 fra rådgiver baseret på:

    A) Tilstedeværelse af GD historie B) Forståelse af risici og fordele ved GAHT D) Praksis og parathed til kønsovergang E) Tilgængelighed af social støtte F) Evne til at tage hormoner som instrueret

  3. Mundtligt informeret samtykke eller underskrevet informeret samtykke på fil
  4. Ingen udelukkende medicinske tilstande
  5. Godkendt af læge

I SRS- og post-SRS tilfælde2

  1. Mundtligt informeret samtykke eller underskrevet informeret samtykke på fil
  2. Ingen udelukkende medicinske tilstande
  3. Godkendt af læge

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært resultatmål
Tidsramme: 20 år
  1. Demografiske karakteristika
  2. Social og seksuel adfærd
  3. Psykosociale egenskaber
  4. Kliniske karakteristika
  5. Henvisning og kobling til pleje af hiv-positive klienter
  6. Karakteristika forbundet med serviceimplementering
20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

Efterforskere

  • Studiestol: Siriporn Nonenoy, BNH,MPH, Institute of HIV Research and Innovation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. juli 2030

Studieafslutning (Anslået)

2. juli 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2024

Først opslået (Faktiske)

18. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IHRI009

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner