歯周骨内欠陥の治療における乳頭全体の保存技術: 1 年間の追跡調査 (EPP)
2024年12月19日 更新者：Fatma Uçan Yarkaç、Necmettin Erbakan University
歯周骨内欠損の治療における乳頭全体の保存技術：その有効性と結果に関する1年間の臨床追跡調査
この研究の目的は、ステージ III の歯周炎患者における孤立性骨内欠損の治療における乳頭全体の保存技術に関連する X 線写真および臨床結果を調査することでした。
ステージIIIの歯周炎と診断され、非外科的歯周治療の3か月後に乳頭全体保存技術を受けた全身的に健康な患者17名（女性12名、男性5名）の記録を評価した。
以下の臨床パラメータをベースラインおよび治療後に記録した：口内プラークスコア（FMPS）、口内出血スコア（FMBS）、プローブ深さ（PD）、臨床付着レベル（CAL）および歯肉退縮（GR）。
早期治癒指数 (EHI) スコアは、両グループの手術の 1 週間後に評価されました。
CAL 利得が主要結果として決定されました。
治療の有効性と長期転帰を決定するために、ベースライン データと 1 か月、3 か月、6 か月、および 1 年の追跡評価が分析されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
17
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、七面鳥、42090
- Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
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Meram
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Konya、Meram、七面鳥、42090
- Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究の目的は、非外科的歯周病治療完了後 3 か月後に外科的処置を受けた 22 ～ 60 歳（平均年齢 41.5 ± 5.96 歳）の全身的に健康な患者 17 名（男性 12 名、女性 5 名）のデータを評価することでした。治療法（NSPT）。
説明
包含基準:
• 全身的に健康な人。
- 非外科的治療終了後に歯周再建手術を受けた患者。
- プロービング深さ（PD）≧7 mm、臨床付着レベル（CAL）≧7 mm、および主に影響を受けた歯の歯間領域を含む少なくとも4 mmの骨内成分を伴う、少なくとも1つの孤立した2壁または3壁の骨内欠損の存在
- 口内プラークスコア（FMPS）および口内出血スコア ≤20%
除外基準:
- 喫煙する人
- 全身疾患がコントロールされていない人
- 歯周組織に影響を与える薬剤を使用している人
- 妊娠中および授乳中の人
- 単壁骨内欠損の存在
- 洪水復旧
- 不適切な歯内療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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乳頭全体の保存技術
この革新的なアプローチにより、乳頭領域を切開することなく、頬側および舌側から欠損部位に垂直にアクセスできます。
その目標は、骨欠損上の歯間乳頭を完全に保存することで、創傷治癒不全のリスクと再生生体材料の露出を最小限に抑えることです。
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「EPP」技術は、欠損に関連した歯間乳頭へのトンネル状のアプローチです。
手術部位の視認性を高めるために、LED ライト照明を備えた手術用ルーペ (倍率 3.3 倍) を使用しました。
頬側溝内切開に続いて、隣接する歯間スペースの頬側歯肉に斜めの垂直解放切開を行い、粘膜歯肉線をちょうど超えて拡張し、骨内欠損への適切な機械的アクセスを提供した。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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探りの深さ
時間枠：1年
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プロービング深さ（PD）は、歯肉縁から歯周ポケットの底部までの距離を指します。
mm で表され、測定値が高いと臨床的に好ましくない値です。
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1年
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臨床愛着レベル
時間枠：1年
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クリニカルアタッチメントレベル（CAL）は、セメントエナメル結合部（CEJ）から歯周ポケットの底部までの距離として定義されます。
これは mm で表され、高い測定値は臨床的に好ましくない値です。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月25日
一次修了 (推定)
2024年12月15日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月19日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月19日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。