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バランストレーニングの効果、高齢女性の転倒リスク

2024年12月20日 更新者:Riphah International University

不安定な面と安定した面を使用したバランス訓練が高齢女性の転倒リスクに与える影響

転倒は、世界中で不慮の傷害による死亡原因の第 2 位となっており、文献によると、地域に住む 65 歳以上の高齢者の 40% が毎年転倒事故を経験しています。 また、日常サービスが受けられなくなるなど、高齢者の健康にも悪影響を及ぼします。 したがって、バランス、歩行、筋力の向上を目的とした運動介入は、高齢者の転倒を効果的に予防できます。

筋力とバランスのトレーニングと患者教育を含む転倒予防プログラムは、転倒歴のある高齢女性の筋肉のバランスと精神的能力を向上させることができます。 動的バランス、静的バランス、参加者の転倒に対する恐怖、平衡感覚への自信、生活の質、身体的パフォーマンスなど、高齢者の能力は運動によって改善されます。 この研究はランダム化臨床試験で、ファティマ記念病院とアティフリハビリクリニックで実施される。 サンプル サイズはオープン エピ ツールから計算されます。 離職率 (10%) を考慮すると、サンプル サイズは合計 36 と計算されます。 この研究は概要の承認後 10 か月以内に完了します。 非確率コンビニエンスサンプリング手法が使用され、抽選方法による無作為化の後、研究への参加者が募集されます。 被験者は 2 つのグループに分けられます。 ベースライン治療は、下肢とブリッジングの等尺性治療です。 グループ A は不安定な面を使用してバランス トレーニング演習を受け、グループ B は安定した面を使用してバランス トレーニング演習を受けます。 使用するツールは、Fall Efficacy scale-international (FES-I)、Berg Balance Scale (BBS)、および ABC (Activities-Specific Balance Coordination) Scale であり、データ収集後は SPSS を使用してデータが分析されます。バージョン26。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • 年齢 60 ~ 75 歳 (18 歳)
  • 座りがちなライフスタイルの女性
  • 過去6か月以内に骨折や靱帯損傷の病歴がないこと
  • 筋力はグレード3以上であること
  • Berg Balance Scale スコア ≤ 49

除外基準:

  • 癌などの慢性疾患
  • アスリート
  • 過去2か月以内に何らかの手術(子宮摘出術)を受けた女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アイソメトリックス
介入グループとなり、患者を不安定な地面で訓練することによって治療されます。 ウォームアップとして加熱パッドを10分間当てます。 次に、下肢の等尺性運動と背部伸展筋の強化と患者の自信向上のためのブリッジングが行われます。 その後、片脚立位、トーレイズ、適切なサポートを使用した立位下肢の外転と伸展が行われ、患者を壁に安定させるか、付添人の助けを借りて、または安定化ベルトを使用してミニスクワットが行われます。 セッションは 30 分間続きます。 2ヶ月間週3回実施します
安定した床の上で患者を訓練することによって治療されます。 ウォームアップとして加熱パッドを10分間当てます。 次に、下肢の等尺性運動と背部伸展筋の強化と患者の自信向上のためのブリッジングが行われます。 その後、片脚立位、トーレイズ、適切なサポートを使用した立位下肢の外転と伸展が行われ、患者を壁に安定させるか、付添人の助けを借りて、または安定化ベルトを使用してミニスクワットが行われます。 セッションは 30 分間続きます。 2ヶ月間、週3回実施します。
アクティブコンパレータ:安定したサーフェスとアイソメトリックス
介入グループとなり、安定した床の上で患者を訓練することによって治療されます。 ウォームアップとして加熱パッドを10分間当てます。 次に、下肢の等尺性運動と背部伸展筋の強化と患者の自信向上のためのブリッジングが行われます。 その後、片脚立位、トーレイズ、適切なサポートを使用した立位下肢の外転と伸展が行われ、患者を壁に安定させるか、付添人の助けを借りて、または安定化ベルトを使用してミニスクワットが行われます。 セッションは 30 分間続きます。 2ヶ月間、週3回実施します。
患者を不安定な表面で訓練することによって治療されます。 ウォームアップとして加熱パッドを10分間当てます。 次に、下肢の等尺性運動と背部伸展筋の強化と患者の自信向上のためのブリッジングが行われます。 その後、片脚立位、トーレイズ、適切なサポートを使用した立位下肢の外転と伸展が行われ、患者を壁に安定させるか、付添人の助けを借りて、または安定化ベルトを使用してミニスクワットが行われます。 セッションは 30 分間続きます。 2ヶ月間週3回実施します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
秋の有効性スケール
時間枠:ベースラインと4週目
転倒の有効性は、転倒せずに家庭や地域環境での日常生活のさまざまな活動を実行する際の自信を評価するための広く受け入れられているツールである国際転倒有効性スケール (FES-I) によって測定されました (The FES-I)。 I には 16 項目が含まれており、4 点スケールで採点されます。 スコアの範囲は 16 ~ 64 ポイントで、スコアが高いほど自己効力感が低いことを示します (20) このツールの信頼性は 0.94、妥当性は 0.84 です。
ベースラインと4週目
ベルクバランススケール
時間枠:ベースラインと4週目
BBS はバランスを評価するための「ゴールドスタンダード」と考えられており、動的バランス機能と静的バランス機能を同時に評価できます。 さまざまな難易度の 14 のタスクで構成され、各項目は 0 ~ 4.31 のスケールで採点されます。 最大スコアは 56 で、スコアが高いほどパフォーマンスが良いことを示します。 このツールの信頼性は 0.96 です
ベースラインと4週目
ABC (アクティビティ固有のバランス調整) スケール
時間枠:ベースラインと第4週
この尺度には、家の周りを歩く、床を掃く、混雑したモール内を歩くなど、日常生活の 16 の動作が含まれています。これらの動作には、バランスを維持するために複雑な環境に適応するための複雑な姿勢制御能力 (姿勢の安定性と方向性を含む) が必要です。
ベースラインと第4週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月15日

一次修了 (推定)

2025年4月12日

研究の完了 (推定)

2025年6月12日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/0518

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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