このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

変形性膝関節症患者における中程度と最終範囲におけるメイトランドの動員の効果

2024年12月20日 更新者:Riphah International University

変形性膝関節症患者の痛み、可動域、機能障害に対するメイトランドの中間域と末端域での動員の影響。

変形性膝関節症(OA)は、主に高齢者が罹患する最も一般的な関節炎で、世界中で障害の主な原因となっています。変形性膝関節症において、メイトランドの手技療法技術は、痛みの感受性を軽減し、膝の可動域を広げる点で最も効果的な技術である可能性があります。 OA. この研究の目的は、痛みに対するメイトランドの可動域中域と末端域での効果を比較することです。 膝 OA 患者の可動域と機能障害を調査し、医療専門家が治療戦略を最適化し、この状況での成果を向上させるための有用な洞察を提供します。

調査の概要

詳細な説明

変形性膝関節症(OA)は、主に高齢者が罹患する最も一般的な関節炎で、世界中で障害の主な原因となっています。変形性膝関節症において、メイトランドの手技療法技術は、痛みの感受性を軽減し、膝の可動域を広げる点で最も効果的な技術である可能性があります。 OA. この研究の目的は、痛みに対するメイトランドの可動域中域と末端域での効果を比較することです。 膝 OA 患者の可動域と機能障害を調査し、医療専門家が治療戦略を最適化し、この状況での成果を向上させるための有用な洞察を提供します。

このランダム化臨床試験は、DHQ Gujrat で 44 人の患者に対する連続サンプリング技術を通じて実施され、患者は (グループ A およびグループ B) に密閉された不透明な封筒を介して単純なランダムサンプリングを使用して割り当てられます。エンドレンジ (グループ A) でのメイトランドの動員には、最終結果が組み込まれています。メイトランドのモビライゼーション、筋力強化エクササイズ、膝アイソメトリックス、経皮電気刺激(TENS)、加熱パッドなどを取り揃えています。

中距離でのメイトランドの動員(グループ B)は、中距離のメイトランドの動員、TENS、強化運動、膝アイソメトリックス、および加熱パッドで治療されます。痛みのレベル、可動域(ROM)、および機能的障害を含む結果は、視覚的に評価されます。アナログスケール (VAS)、ゴニオメーター、WOMAC スケール。治療計画は 4 週間にわたり、週に 3 回のセッションで構成されます。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 で分析されます。 Shapiro-wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。 データはベースライン時と 4 週間の追跡後に収集されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者は40代~60代。
  • 男女問わず参加者が参加します。
  • 片側/両側の症候性脛大腿膝OAの患者。
  • 30分以内にこわばりに苦しむ患者
  • ケルグレン・ローレンススケールによる放射線医学的にグレード2の膝OAと診断された患者
  • ビジュアルアナログスケール(VAS)で3を超えるピーク膝痛が報告されている患者

除外基準:

  • 膝の急性炎症のある参加者
  • 脊椎すべり症などの重度の変形性腰椎疾患を患っている参加者
  • 全身性炎症性関節炎または神経学的症状のある参加者
  • 過去3ヶ月以内に関節内注射を受けた参加者
  • 心臓の状態が不安定な参加者
  • 過去3ヶ月以内に膝の理学療法を受けた参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エンドレンジにおけるメイトランドの動員
末端範囲の可動化は、脛骨大腿関節の屈曲および伸展末端範囲(0〜135度)で個別に実行されます。
末端範囲の可動化は、脛骨大腿関節の屈曲および伸展末端範囲で個別に実行されます。(0-135) 程度)
実験的:メイトランドのミッドレンジでの動員
中距離のメイトランドの動員は (約 1 時間) で実行されます。 脛骨大腿関節の 50 ~ 70° の膝屈曲)。
中距離のメイトランドの動員は (約 1 時間) で実行されます。 脛骨大腿関節の50-70°膝屈曲)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:4週間
数値疼痛評価スケール (NPRS) は、個人が経験する痛みの強度を評価するために一般的に使用される自己報告尺度です。 参加者は自分の痛みを数値スケールで評価します。通常は 0 (痛みなし) から 10 (考えられる最悪の痛み) の範囲です。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WOMAC 変形性関節症 INDEX
時間枠:4週間
Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) は、変形性股関節症と膝関節症の評価に広く使用されています。 痛み(5項目)、こわばり(2項目)、身体機能(17項目)の3つのサブスケールに分かれた24項目からなる自己記入式アンケートです。
4週間
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:4週間
膝の可動域を計測します
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zainab Amjad Dr., DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月10日

一次修了 (推定)

2025年6月25日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0114

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する