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梅特兰的中度活动与末端活动对膝骨关节炎患者的影响

2024年12月20日 更新者:Riphah International University

梅特兰的中段和末端活动对膝骨关节炎患者的疼痛、活动范围和功能障碍的影响。

膝骨关节炎 (OA) 是最常见的关节炎形式,主要影响老年人,是全球残疾的主要原因。对于膝骨关节炎,梅特兰的手法治疗技术可能是降低疼痛敏感性和增加膝关节活动范围的最有效技术。 OA。本研究的目的是比较梅特兰在中距离和末端范围的动员对疼痛的影响。 膝关节骨关节炎患者的运动范围和功能障碍,为医疗保健专业人员优化治疗策略和提高治疗效果提供了有用的见解。

研究概览

详细说明

膝骨关节炎 (OA) 是最常见的关节炎形式,主要影响老年人,是全球残疾的主要原因。对于膝骨关节炎,梅特兰的手法治疗技术可能是降低疼痛敏感性和增加膝关节活动范围的最有效技术。 OA。本研究的目的是比较梅特兰在中距离和末端范围的动员对疼痛的影响。 膝关节骨关节炎患者的运动范围和功能障碍,为医疗保健专业人员优化治疗策略和提高治疗效果提供了有用的见解。

这项随机临床试验将在古吉拉特邦 DHQ 通过连续抽样技术对 44 名患者进行,这些患者将通过密封不透明封入的简单随机抽样进行分配(A 组和 B 组)。梅特兰在末端范围的动员(A 组)包括末端范围梅特兰动员、强化练习、膝关节等长训练、经皮电刺激(TENS)和加热垫。

中程梅特兰动员(B 组)将采用中程梅特兰动员、TENS、强化练习、膝关节等长训练和加热垫进行治疗。结果,包括疼痛程度、活动范围 (ROM) 和功能障碍,将通过视觉进行评估模拟量表(VAS)、测角仪和WOMAC量表。治疗计划持续4周,每周3次。 数据将在 SPSS 软件版本 25 中进行分析。 通过 Shapiro-wilk 检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验。 将在基线时和 4 周随访后收集数据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 参与者年龄在40岁至60岁之间。
  • 男女参与者都将包括在内。
  • 患有单侧/双侧症状性胫股骨膝关节 OA 的患者。
  • 患者出现僵硬时间少于 30 分钟
  • 根据 Kellgren 和 Lawrence 量表放射学诊断为 2 级膝关节 OA 的患者
  • 据报道,视觉模拟评分 (VAS) 膝关节疼痛峰值 >3 的患者

排除标准:

  • 患有膝关节急性炎症的参与者
  • 患有严重退行性腰椎疾病(例如脊椎滑脱)的参与者
  • 患有全身炎症性关节炎或神经系统疾病的参与者
  • 过去 3 个月内接受过关节内注射的参与者
  • 心脏病不稳定的参与者
  • 过去3个月内接受过膝关节物理治疗的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:梅特兰在末端的动员
在胫股关节的屈曲和伸展末端范围(0-135度)单独进行末端活动。
末端活动将在胫股关节的屈曲和伸展末端范围内单独进行。(0-135 程度)
实验性的:梅特兰的中距离动员
中距离梅特兰的动员将在(大约)进行。 50-70°膝关节屈曲)的胫股关节。
中距离梅特兰的动员将在(大约)进行。 胫股关节 (50-70° 膝关节屈曲)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:4周
数字疼痛评定量表 (NPRS) 是一种常用的自我报告测量方法,用于评估个人所经历的疼痛强度。 参与者用数字来评价他们的疼痛,通常范围从 0(无痛)到 10(最严重的疼痛)。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
WOMAC骨关节炎指数
大体时间:4周
西安大略和麦克马斯特大学关节炎指数(WOMAC)广泛用于评估髋关节和膝关节骨关节炎。 这是一份自填问卷,包含 24 个项目,分为 3 个子量表:疼痛(5 项)、僵硬(2 项)和身体功能(17 项)
4周
通用测角仪
大体时间:4周
它将测量膝盖的运动范围
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zainab Amjad Dr., DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月10日

初级完成 (估计的)

2025年6月25日

研究完成 (估计的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月20日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/24/0114

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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