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Efeitos da mobilização de Maitland na faixa intermediária versus final em pacientes com osteoartrite do joelho

20 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da mobilização de Maitland na faixa média versus final na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com osteoartrite do joelho.

A osteoartrite do joelho (OA) é a forma mais comum de artrite que afeta principalmente pessoas idosas, contribuindo para a principal causa de incapacidade em todo o mundo. Na osteoartrite do joelho, a técnica de terapia manual de Maitland pode ser a técnica mais eficaz entre todas na diminuição da sensibilidade à dor e no aumento da amplitude de movimento no joelho OA.O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da mobilização de Maitland na faixa intermediária versus faixa final na dor. amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com OA de joelho, fornecendo informações úteis para os profissionais de saúde otimizarem estratégias de tratamento e melhorarem os resultados neste contexto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A osteoartrite do joelho (OA) é a forma mais comum de artrite que afeta principalmente pessoas idosas, contribuindo para a principal causa de incapacidade em todo o mundo. Na osteoartrite do joelho, a técnica de terapia manual de Maitland pode ser a técnica mais eficaz entre todas na diminuição da sensibilidade à dor e no aumento da amplitude de movimento no joelho OA.O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da mobilização de Maitland na faixa intermediária versus faixa final na dor. amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com OA de joelho, fornecendo informações úteis para os profissionais de saúde otimizarem estratégias de tratamento e melhorarem os resultados neste contexto.

Este ensaio clínico randomizado será conduzido no DHQ Gujrat por meio de técnica de amostragem consecutiva em 44 pacientes que serão alocados usando amostragem aleatória simples por meio de envelope opaco selado em (Grupo A e Grupo B). gama de mobilização de Maitland, exercícios de fortalecimento, isometria de joelho, estimulação elétrica transcutânea (TENS) e almofada térmica.

A mobilização de Maitland na faixa média (Grupo B) será tratada com mobilização de Maitland na faixa média, TENS, exercícios de fortalecimento, isometria de joelho e almofada térmica. escala analógica (VAS), goniômetro e escala WOMAC. O plano de tratamento dura 4 semanas, compreendendo 3 sessões por semana. Os dados serão analisados ​​durante o software SPSS versão 25. Após avaliar a normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos. Os dados serão coletados no início do estudo e após 4 semanas de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participantes com idade entre 40 a 60 anos.
  • Participantes de ambos os sexos serão incluídos.
  • Paciente com OA de joelho tibiofemoral sintomática unilateral/bilateral.
  • Paciente que sofre de rigidez há menos de 30 minutos
  • Pacientes com caso de OA de joelho grau 2 diagnosticado radiologicamente de acordo com a escala de Kellgren e Lawrence
  • Pacientes com relato de pico de dor no joelho >3 na escala visual analógica (EVA)

Critérios de exclusão:

  • Participantes com inflamação aguda do joelho
  • Participantes com doença degenerativa grave da coluna lombar, por exemplo, espondilolistese
  • Participantes com condições artríticas inflamatórias sistêmicas ou neurológicas
  • Participantes com injeção intra-articular nos últimos 3 meses
  • Participantes com condição cardíaca instável
  • Participantes que receberam fisioterapia do joelho nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A mobilização de Maitland em End Range
A mobilização final será realizada individualmente na amplitude final de flexão e extensão da articulação tibiofemoral (0-135 graus).
A mobilização final será realizada individualmente na amplitude final de flexão e extensão da articulação tibiofemoral.(0-135 grau)
Experimental: A mobilização de Maitland na faixa intermediária
A mobilização de Maitland de médio alcance será realizada em (aprox. Flexão do joelho de 50-70°) da articulação tibiofemoral.
A mobilização de Maitland de médio alcance será realizada em (aprox. 50-70° de flexão do joelho) da articulação tibiofemoral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 4 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é uma medida de autorrelato comumente usada para avaliar a intensidade da dor experimentada pelos indivíduos. Os participantes avaliam a sua dor numa escala numérica, normalmente variando de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível).
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ÍNDICE WOMAC de Osteoartrite
Prazo: 4 semanas
O Índice de Artrite das Universidades Western Ontario e McMaster (WOMAC) é amplamente utilizado na avaliação da osteoartrite do quadril e do joelho. É um questionário autoaplicável composto por 24 itens divididos em 3 subescalas: Dor (5 itens), rigidez (2 itens) e função física (17 itens)
4 semanas
Goniômetro Universal
Prazo: 4 semanas
Ele medirá a amplitude de movimento do joelho
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zainab Amjad Dr., DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0114

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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