Effets de la mobilisation de Maitland à mi-distance chez les patients atteints d'arthrose du genou
Effets de la mobilisation de Maitland à mi-distance sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'arthrose du genou (OA) est la forme d'arthrite la plus courante, touchant principalement les personnes âgées, contribuant ainsi à une cause majeure d'invalidité dans le monde. Dans l'arthrose du genou, la technique de thérapie manuelle de Maitland pourrait être la technique la plus efficace parmi toutes pour diminuer la sensibilité à la douleur et augmenter l'amplitude de mouvement du genou. OA.Le but de cette étude est de comparer les effets de la mobilisation de Maitland à mi-distance par rapport à la fin de la plage sur la douleur. l'amplitude de mouvement et le handicap fonctionnel chez les patients souffrant d'arthrose du genou, fournissant des informations utiles aux professionnels de la santé pour optimiser les stratégies de traitement et améliorer les résultats dans ce contexte.
Cet essai clinique randomisé sera mené au DHQ Gujrat grâce à une technique d'échantillonnage consécutif sur 44 patients qui seront répartis à l'aide d'un simple échantillonnage aléatoire à travers un emballage opaque scellé (groupe A et groupe B). La mobilisation de Maitland en fin de gamme (groupe A) intègre la fin gamme Mobilisation de Maitland, exercices de renforcement, isométrie du genou, stimulation électrique transcutanée (TENS) et coussin chauffant.
La mobilisation de Maitland à mi-distance (groupe B) sera traitée avec la mobilisation de Maitland à mi-gamme, le TENS, les exercices de renforcement, l'isométrie du genou et le coussin chauffant. Les résultats, englobant les niveaux de douleur, l'amplitude de mouvement (ROM) et le handicap fonctionnel seront évalués par le biais du visuel échelle analogique (EVA), goniomètre et échelle WOMAC. Le plan de traitement s'étend sur 4 semaines, comprenant 3 séances par semaine. Les données seront analysées lors de la version 25 du logiciel SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes. Les données seront collectées au départ et après 4 semaines de suivi.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Saba Rafique Dr., DPT,MS-OMPT
- Numéro de téléphone: 03034045433
- E-mail: saba.rafique@riphah.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Saba Rafique Dr., DPT, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: 03034045433
- E-mail: saba.rafique@riphah.edu.pk
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Participants âgés de 40 à 60 ans.
- Les participants des deux sexes seront inclus.
- Patient présentant une arthrose fémoro-tibiale symptomatique unilatérale/bilatérale du genou.
- Patient souffrant de raideur depuis moins de 30 minutes
- Patients présentant un cas radiologiquement diagnostiqué d'arthrose du genou de grade 2 selon l'échelle de Kellgren et Lawrence
- Patients présentant une douleur maximale au genou signalée > 3 sur l'échelle visuelle analogique (EVA)
Critères d'exclusion :
- Participants souffrant d'inflammation aiguë du genou
- Participants atteints d'une maladie dégénérative grave de la colonne lombaire, par exemple spondylolisthésis
- Participants souffrant de maladies arthritiques inflammatoires systémiques ou neurologiques
- Participants ayant reçu une injection intra-articulaire au cours des 3 mois précédents
- Participants souffrant d'une maladie cardiaque instable
- Participants ayant reçu une thérapie physique du genou au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: La mobilisation de Maitland en fin de parcours
La mobilisation en fin de gamme sera effectuée individuellement dans la plage finale de flexion et d'extension de l'articulation tibio-fémorale (0-135 degrés).
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La mobilisation en fin de gamme sera effectuée individuellement dans la plage finale de flexion et d'extension de l'articulation tibio-fémorale. (0-135
degré)
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Expérimental: La mobilisation de Maitland à mi-distance
La mobilisation de Maitland à mi-distance sera effectuée dans (env.
50-70° de flexion du genou) de l'articulation tibio-fémorale.
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La mobilisation de Maitland à mi-distance sera effectuée dans (env.
50-70° de flexion du genou) de l'articulation tibio-fémorale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure d'auto-évaluation couramment utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur ressentie par les individus.
Les participants évaluent leur douleur sur une échelle numérique, allant généralement de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur possible).
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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INDICE WOMAC Arthrose
Délai: 4 semaines
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L'indice d'arthrite de l'ouest de l'Ontario et des universités McMaster (WOMAC) est largement utilisé dans l'évaluation de l'arthrose de la hanche et du genou.
Il s'agit d'un questionnaire auto-administré composé de 24 éléments répartis en 3 sous-échelles : douleur (5 éléments), raideur (2 éléments) et fonction physique (17 éléments).
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4 semaines
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Goniomètre universel
Délai: 4 semaines
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Il mesurera l'amplitude de mouvement du genou
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zainab Amjad Dr., DPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Steultjens MP, Dekker J, van Baar ME, Oostendorp RA, Bijlsma JW. Range of joint motion and disability in patients with osteoarthritis of the knee or hip. Rheumatology (Oxford). 2000 Sep;39(9):955-61. doi: 10.1093/rheumatology/39.9.955.
- Suzuki Y, Iijima H, Tashiro Y, Kajiwara Y, Zeidan H, Shimoura K, Nishida Y, Bito T, Nakai K, Tatsumi M, Yoshimi S, Tsuboyama T, Aoyama T. Home exercise therapy to improve muscle strength and joint flexibility effectively treats pre-radiographic knee OA in community-dwelling elderly: a randomized controlled trial. Clin Rheumatol. 2019 Jan;38(1):133-141. doi: 10.1007/s10067-018-4263-3. Epub 2018 Aug 30.
- Pozsgai M, Udvaracz K, Peter IA, Than P, Nusser N. Effect of single end-range and not end-range Maitland mobilization on pressure pain threshold and functional measures in knee osteoarthritis: randomised, controlled clinical trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2022 Oct;58(5):774-783. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07506-2. Epub 2022 Sep 12.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/24/0114
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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