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保育開発基金の主要機関の消費者教育戦略のケーススタディ

2024年12月20日 更新者:Rupa Datta、National Opinion Research Center

児童家族局(ACF)は、消費者教育と保育および早期教育(CCEE)における親の選択を調査する研究を実施するために、シカゴ大学(NORC)のNORCと契約を結んだ。 この研究の目的は、最大 6 つの州、準州、部族を対象にケーススタディを実施し、親が家族のニーズを満たす CCEE を探し、選択するのに役立つ革新的または有望な戦略を文書化することです。 研究チームは、プロジェクトチームが以前に完了した環境スキャンの結果に基づいて、検討すべき厳選された戦略を特定した。この調査は、連邦政府の要件を超え、家族にリーチするという点で革新的または有望な消費者教育戦略を明らかにすることを目的としている。 研究チームは、カリフォルニア、ジョージア、ミネソタ、ニューハンプシャー、テキサス、北マリアナ諸島連邦(CNMI)の5つの州と1つの準州を選択した。

この調査では、(a) 各事例が特定された消費者教育戦略をどのように、そしてなぜ使用することを選択したのかについての情報が収集されました。 (b) 戦略の策定と実施に伴う取り組み。 (c) 実施に対する障壁と促進者。 (d) CCEE を探して選択するために利用できるリソースに関する親の視点と知識。

研究チームは、消費者教育戦略に利害関係を持つ人々や、消費者教育戦略に関連する指導的役割を持つ人々、および幼い子供の親からデータを入手するためにケーススタディを設計しました。 チームは、Zoom.gov を介して各拠点の参加者と実施される半構造化インタビューとフォーカス グループを設計しました。 参加者の例としては、CCDF 管理者およびスタッフ、チャイルド ケア リソース & 紹介 (CCR&R) 機関のスタッフなどが挙げられます。 第二に、研究チームは、選択した各施設で、6 歳未満の子供がいて、CCEE を使用している、または以前に CCEE を探していた最大 20 人の親を対象に実施される仮想フォーカス グループを設計しました。 同チームはまた、人口統計上の特徴や育児補助金の受給状況など、研究参加者に関する記述情報を収集するために、フォーカスグループに参加している保護者に実施する短いウェブベースの調査も開発した。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

研究の目的: この研究は、州、準州、部族が使用できる革新的または有望な消費者教育戦略を特定することを目的としています。 この情報は、この分野を前進させるためのピアラーニングとイノベーションをサポートする可能性があります。 この情報は、消費者教育戦略の有効性や影響を評価することを目的としたものではなく、この制限は研究に関連する文書に明確に記載されます。 ACF はまた、この情報を将来の計画や意思決定に知らせるために内部で使用します。

研究の質問:

州/準州/部族が特定された現在の消費者教育戦略を使用する動機は何ですか?また、それはどのように選択されましたか? 州/準州/部族は、家族への支援のタイミングの改善、保育所探しのリソースとケアの選択肢についての意識の向上、家族のケア探しの支援という点でどのような成功を収めてきましたか? 州/準州/部族は実装上どのような課題を経験しましたか? 実施された戦略ではどのタイプの家族に連絡を取るのが最も困難でしたか、またその理由は何ですか? CCEE の検索には何が関係しますか? 親はいつ、どのように、そしてなぜ探すのでしょうか? さまざまな状況(例:初めての親)で、親がケアを探し、決断するのを助けるために、親はどのようなサポートが必要ですか? 家族は、自分の州/準州/部族における消費者教育の情報源をどの程度認識していますか?また、それらについてどのような視点を持っていますか? 彼らはケアを求める際に何が役立つと思いますか?

募集: 選択された各サイト内で、研究チームは、州または準州の戦略に関する研究の研究課題に対処するためのさまざまな視点をもたらすために、ケーススタディの参加者を意図的に選択しました。 さらに、研究チームは、サイト代理店のスタッフやケーススタディに参加した他の人の協力を得て配布したチラシを使用して、選ばれた 6 つのサイトで保護者を募集しました。 募集チラシには、研究の資格、フォーカスグループへの参加要件、参加者が時間を費やして受け取った60ドルの感謝ギフトカードに関する情報、研究チームの連絡先情報が含まれていました。

データ収集方法: 研究チームは、データ収集の主な方法として、仮想の半構造化インタビューとフォーカス グループを実施し、参加した保護者に簡単なアンケートを実施しました。 ケーススタディの参加者からデータを収集するために、半構造化インタビューが選択されました。 この選択は、各参加者の視点を深く理解できると同時に、特定の戦略の特性とその実装方法に応じて質問を調整する十分な柔軟性を可能にするために行われました。 データ収集は訓練を受けた研究者によってZoom.gov経由で行われました。

ケーススタディ参加者に対する半構造化インタビューを収集するために、研究チームは 3 つのツールを使用しました。 まず、チームは CCDF 州および準州の管理者向けの面接ガイドを開発して使用しました。 このガイドには、戦略の背景、動機、歴史に関する質問が含まれていました。戦略の実施の課題と成功。そして学んだ教訓。 次に、チームは、消費者教育サービスを提供する契約を結んだ機関/組織 (CCR&R またはその他の地域社会組織の場合もあります) のスタッフに面接するための面接ガイドを開発し、使用しました。 このガイドには、参加者の背景、コミュニティの背景、消費者教育戦略の範囲、重点戦略の策定、実施の課題と成功についての質問が含まれていました。 第三に、研究チームは、複数の立場やコミュニティのメンバーに合わせて調整できる、半構造化された面接ガイドを開発して使用しました。 このガイドには、参加者の背景、コミュニティの背景、消費者教育の認識された必要性、重点戦略の設計と実施における視点と役割に関する質問が含まれていました。

フォーカスグループは、チームが親の認識、態度、意見、信念、見解について学ぶことを可能にするデータ収集の方法として使用されました。 フォーカス グループは訓練を受けた研究者によって作成されました。 ほとんどのフォーカス グループは数人の保護者とともに完了しましたが、保護者がフォーカス グループの時間に参加できない場合は、代わりにチーム メンバーが保護者と 1 対 1 の面談を実施しました。 チームは、フォーカス グループのモデレーター用ガイドと簡単なアンケートを作成し、使用しました。 半構造化されたフォーカス グループ ガイドは、さまざまなシナリオに対応するために開発され、ファシリテーターが出席する参加者に基づいて選択できる質問や調査が含まれていました。 フォーカスグループの質問には、親の育児に関する検索経験、親が利用して役に立ったか役に立たなかったと感じた情報源とその理由、選択した消費者教育戦略についての考えなどに関する質問が含まれていた。

フォーカスグループの最後に、研究チームは参加者とリンクを共有し、参加者は人口統計情報と現在の補助金受領状況を把握するために設計された簡単なウェブベースのアンケートに回答するよう指示されました。

データ分析: 各インタビューとフォーカス グループは音声で記録され、記録は文字起こしのためにサードパーティ サービスに送信されました。 主任上級研究員は、各サイトの戦略を説明するために、各サイトから出てくる重要なテーマを分析しています。 インタビューの内容はサイトごとに分析され、サイト固有の文書に統合されています。 チームは、各サイトの調査結果を次のカテゴリーに分類してまとめた最終的な公開文書を作成する予定です: 背景、事例研究の参加者の説明、コミュニティの背景の説明、選択された戦略の概要、戦略の成功に関連する要因、および戦略について学んだ教訓戦略。

フォーカス グループの記録は、訓練を受けた研究員 2 名によって NVivo ソフトウェアで転記、コード化、分析されています。 研究者らは、帰納的コーディングと演繹的コーディングを組み合わせて使用​​しています。これは、先験的にコードのセットを開発し、新しいトピックが出現したときにコードスキームに追加することで構成されます。 このため、研究チームはまず、主要なフォーカス グループのトピックと質問 (使用される情報源など) を反映するコーディング スキームをアプリオリに開発しました。 2 人の研究者は 3 回のテスト コーディング セッションを実施しました。 最初の転写が二重コード化された後、研究者らは、NVivo でコードとサブコードのカッパ係数を計算する評価者間信頼性をチェックし、不一致または不一致の点について議論しました。 0.3 未満のカッパ係数値は、コードまたはサブコード内で低いとみなされ、十分な一貫性が適用されていないと識別されました。 信頼性を向上させるために、これらのインスタンスについて特定のルールが議論され、合意されました。 2 番目と 3 番目の転写は、すべてのコードの信頼性が許容される (カッパ値が 0.4 以上) まで二重にコード化されました。 このプロセスにより、混乱点を明確にし、新たなトピックを含めるためにコーディング スキームが改訂されました。 最終的な分析は、最終的なコーディング スキーマに基づいて行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

133

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20024
        • The Urban Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ケーススタディの参加者は、消費者教育戦略を担当する機関に勤務している必要があります。 選択した各サイトに居住し、保育所探し体験を行っている 6 歳未満の子供の親。

説明

包含基準:

  • ケーススタディの参加者は、消費者教育戦略を担当する機関に勤務している必要があります。 選択した各サイトに居住し、保育所探し体験を行っている 6 歳未満の子供の親。

除外基準:

  • 18歳未満であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の教育戦略の背景と歴史
時間枠:2023年5月~2025年8月
半構造化インタビューにより、州/準州が現在の消費者教育戦略/戦略を使用する動機に関する情報が提供されました。 このイノベーションの目標 (または変化の理論) に関する情報。 到達しようとしていた集団に関する情報 (例: 普遍的または家族の一部)。
2023年5月~2025年8月
戦略の成功に関係する要因
時間枠:2023年5月~2025年8月
半構造化されたインタビューでは、家族への支援のタイミングの改善、保育所探しのリソースとケアの選択肢についての意識の向上、家族のケア探しの支援という点で、州/準州がどのような成功を収めたかについての情報が提供されました。 州および準州が成功をどのように測定しているかに関する情報。 導入を成功させるための重要な要素に関する情報。
2023年5月~2025年8月
戦略について学んだ教訓
時間枠:2023年5月~2025年8月
半構造化されたインタビューにより、州/準州が経験した実装上の課題に関する情報が提供されました。 実施された戦略で連絡を取るのが最も困難だった家族の種類と、その困難の背後にある理由に関する情報。 残された課題と、州/準州がより効果的にするために必要な支援についての説明。
2023年5月~2025年8月
消費者教育戦略に対する保護者の認識
時間枠:2023年5月~2025年8月
親フォーカスグループは、育児消費者教育の情報源に関する家族の認識に関する情報を提供した。
2023年5月~2025年8月
育児に関する主な情報源
時間枠:2023年5月~2025年8月
親フォーカス グループは、親が育児と早期教育 (CCEE) に関する情報をどこで入手しているのかに関する情報を入手しました。
2023年5月~2025年8月
保護者が CCEE を検索するときに探すもの
時間枠:2023年5月~2025年8月
親フォーカス グループは、親が CCEE を検索するときにプロバイダーに求める特性に関する情報を提供しました。
2023年5月~2025年8月
CCEE を探すときに最も役立つ情報源
時間枠:2023年5月~2025年8月
保護者向けフォーカス グループは、保護者が最も役に立ったと感じた情報と最も役に立たなかった情報を説明しました。 また、CCEE を探すときに最も役立つ情報源またはリソースについての保護者の評価。
2023年5月~2025年8月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年8月31日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 102241-0001-004
  • HHSP233201500048I-75P00120F370 (その他の助成金/資金番号:Administration for Children and Families, U.S. Department of Health and Human Services)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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