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MEDI 045 での OR シミュレーションの最適化: バイアスの削減と戦略的改善 (OPTIMIST) (OPTIMIST)

2024年12月20日 更新者:Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST MEDI 045 麻酔プログラムにおける OR シミュレーションの最適化: トレンド、バイアスの軽減、戦略的改善と将来の実践の形成 OPTIMIST

この研究では、主要な傾向を特定し、潜在的なバイアスに対処し、改善のための実用的な推奨事項を提供することにより、手術室 (OR) シミュレーションの進化する状況を調査します。 この研究では、データ駆動型分析を使用してスキル開発と意思決定のパターンを明らかにし、現在の手術室シミュレーション プログラムの有効性についての洞察を提供します。 この研究では、選択バイアスや回答バイアスなどのデータ収集におけるバイアスにも取り組み、結果の信頼性を確保しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

シミュレーショントレーニングの有効性は、医学教育において、特にスキルの保持と有効性の認識にとって非常に重要です。 このセクションでは、参加者の臨床スキルを向上させる上での SimMan3G セッションの全体的な有効性を評価します。

目的

  • SimMan3G セッション数とスキル保持率の相関関係を分析します。
  • シミュレーション トレーニングの認識された有効性を評価します。
  • シミュレーション トレーニングの効果を向上させるための実用的な推奨事項を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Riyadh、サウジアラビア、11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh、サウジアラビア、11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh、サウジアラビア、11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh、Riydh、サウジアラビア、11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、キング サウド メディカル シティの MEDI 045 麻酔プログラムに登録した研修医で構成されています。

参加者には、シミュレーションベースのトレーニングを受ける資格のあるさまざまなレベルの臨床経験を持つ個人が含まれます。

参加者は、MEDI 045 プログラムの資格のある研修生のリストからランダムに選択されます。

説明

包含基準:

  • 参加者は、キング サウド メディカル シティの MEDI 045 麻酔プログラムに登録しました。
  • 基本的な臨床シミュレーションを以前に体験した医学生または研修医。
  • 18歳以上。
  • シミュレーションベースのトレーニングセッションに参加する意欲。
  • インフォームドコンセントを提供する能力。

除外基準:

  • 麻酔に関する高度なシミュレーショントレーニングを事前に受けている参加者。
  • 研究課題に支障をきたす可能性のある認知障害または学習障害がある人。
  • シミュレーション後の評価やフォローアップへの参加を拒否します。
  • シミュレーションで使用される指導言語が流暢ではない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床意思決定における認知バイアスの変化
時間枠:模擬訓練直後(1日以内) 訓練後6ヶ月以上

認知バイアス評価ツール (CBAT) を使用して、模擬臨床シナリオ中の認知バイアスの変化を評価します。 このツールは、意思決定における認知バイアス (確証バイアス、アンカリング バイアスなど) の存在を評価します。

測定単位は、CBAT スコアリング システムに基づいて、参加者によって行われたバイアスのない決定または正しい決定の割合です。

評価はシミュレーション トレーニングの直後 (1 日以内) と、トレーニングの 6 か月後に再度行われ、認知バイアスの即時的変化と長期的変化の両方を測定します。

模擬訓練直後(1日以内) 訓練後6ヶ月以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月15日

一次修了 (推定)

2025年1月15日

研究の完了 (推定)

2025年3月15日

試験登録日

最初に提出

2024年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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