Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace OR simulace v MEDI 045: Redukce zkreslení a strategická vylepšení (OPTIMIST) (OPTIMIST)

20. prosince 2024 aktualizováno: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST Optimalizace NEBO simulace v programu anestezie MEDI 045: Trendy, redukce zkreslení a strategická zlepšení a formování budoucích postupů OPTIMIST

Tato studie zkoumá vyvíjející se prostředí simulace operačních sálů (OR) identifikací klíčových trendů, řešením potenciálních předsudků a poskytnutím praktických doporučení pro zlepšení. Pomocí analýzy založené na datech výzkum odhaluje vzorce v rozvoji dovedností a rozhodování a nabízí pohled na efektivitu současných programů simulace operačních sálů. Studie se také zabývá zkreslením při shromažďování dat, včetně zkreslení výběru a odezvy, čímž zajišťuje spolehlivost zjištění.

Přehled studie

Detailní popis

Účinnost simulačního výcviku je v lékařském vzdělávání klíčová, zejména pro udržení dovedností a vnímanou efektivitu. Tato část hodnotí celkovou efektivitu lekcí SimMan3G při zlepšování klinických dovedností mezi účastníky.

Cíle

  • Analyzovat korelaci mezi počtem relací SimMan3G a udržením dovedností.
  • Posoudit vnímanou efektivitu simulačního výcviku.
  • Poskytovat praktická doporučení pro zlepšení efektivity simulačního tréninku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Riyadh, Saudská arábie, 11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh, Saudská arábie, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh, Saudská arábie, 11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh, Riydh, Saudská arábie, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá z lékařských stážistů zapsaných do anesteziologického programu MEDI 045 v King Saud Medical City.

Mezi účastníky budou jedinci s různou úrovní klinických zkušeností, kteří mají nárok na výcvik založený na simulaci.

Účastníci budou náhodně vybráni ze seznamu způsobilých účastníků programu MEDI 045.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Účastníci se zapsali do anesteziologického programu MEDI 045 v King Saud Medical City.
  • Studenti nebo studenti medicíny s předchozím vystavením základní klinické simulaci.
  • Ve věku 18 let nebo starší.
  • Ochota účastnit se školení založených na simulaci.
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci s předchozím pokročilým simulačním výcvikem v anestezii.
  • Jedinci s prokázanými kognitivními poruchami nebo poruchami učení, které mohou narušovat studijní úkoly.
  • Odmítněte se účastnit hodnocení po simulaci nebo sledování.
  • Nedostatek plynulosti ve vyučovacím jazyce použitém při simulaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kognitivního zkreslení v klinickém rozhodování
Časové okno: Ihned po simulačním výcviku (do 1 dne) Více než 6 měsíců po výcviku

Vyhodnoťte změnu kognitivního zkreslení během simulovaných klinických scénářů pomocí nástroje Cognitive Bias Assessment Tool (CBAT). Tento nástroj hodnotí přítomnost kognitivních zkreslení (např. konfirmační zkreslení, zkreslení ukotvení) v rozhodování.

Měrnou jednotkou bude procento neobjektivních nebo správných rozhodnutí učiněných účastníky na základě bodovacího systému CBAT.

Hodnocení proběhne ihned po simulačním tréninku (do 1 dne) a znovu 6 měsíců po tréninku, aby se změřily okamžité i dlouhodobé změny v kognitivním zkreslení.

Ihned po simulačním výcviku (do 1 dne) Více než 6 měsíců po výcviku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KSU-ORSim-2024

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařské vzdělání

Předplatit