- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06753266
Optimalizace OR simulace v MEDI 045: Redukce zkreslení a strategická vylepšení (OPTIMIST) (OPTIMIST)
OPTIMIST Optimalizace NEBO simulace v programu anestezie MEDI 045: Trendy, redukce zkreslení a strategická zlepšení a formování budoucích postupů OPTIMIST
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Účinnost simulačního výcviku je v lékařském vzdělávání klíčová, zejména pro udržení dovedností a vnímanou efektivitu. Tato část hodnotí celkovou efektivitu lekcí SimMan3G při zlepšování klinických dovedností mezi účastníky.
Cíle
- Analyzovat korelaci mezi počtem relací SimMan3G a udržením dovedností.
- Posoudit vnímanou efektivitu simulačního výcviku.
- Poskytovat praktická doporučení pro zlepšení efektivity simulačního tréninku.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Riyadh, Saudská arábie, 11461
- King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
-
Riyadh, Saudská arábie, 11461-7805-41
- King Saud University MedicalCity
-
Riyadh, Saudská arábie, 11461
- King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
-
-
Riydh
-
Riyadh, Riydh, Saudská arábie, 11461-7805-41
- King Saud University MedicalCity
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Studijní populace se skládá z lékařských stážistů zapsaných do anesteziologického programu MEDI 045 v King Saud Medical City.
Mezi účastníky budou jedinci s různou úrovní klinických zkušeností, kteří mají nárok na výcvik založený na simulaci.
Účastníci budou náhodně vybráni ze seznamu způsobilých účastníků programu MEDI 045.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Účastníci se zapsali do anesteziologického programu MEDI 045 v King Saud Medical City.
- Studenti nebo studenti medicíny s předchozím vystavením základní klinické simulaci.
- Ve věku 18 let nebo starší.
- Ochota účastnit se školení založených na simulaci.
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci s předchozím pokročilým simulačním výcvikem v anestezii.
- Jedinci s prokázanými kognitivními poruchami nebo poruchami učení, které mohou narušovat studijní úkoly.
- Odmítněte se účastnit hodnocení po simulaci nebo sledování.
- Nedostatek plynulosti ve vyučovacím jazyce použitém při simulaci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna kognitivního zkreslení v klinickém rozhodování
Časové okno: Ihned po simulačním výcviku (do 1 dne) Více než 6 měsíců po výcviku
|
Vyhodnoťte změnu kognitivního zkreslení během simulovaných klinických scénářů pomocí nástroje Cognitive Bias Assessment Tool (CBAT). Tento nástroj hodnotí přítomnost kognitivních zkreslení (např. konfirmační zkreslení, zkreslení ukotvení) v rozhodování. Měrnou jednotkou bude procento neobjektivních nebo správných rozhodnutí učiněných účastníky na základě bodovacího systému CBAT. Hodnocení proběhne ihned po simulačním tréninku (do 1 dne) a znovu 6 měsíců po tréninku, aby se změřily okamžité i dlouhodobé změny v kognitivním zkreslení. |
Ihned po simulačním výcviku (do 1 dne) Více než 6 měsíců po výcviku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- KSU-ORSim-2024
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Lékařské vzdělání
-
Bahar DönerIstanbul University - CerrahpasaDokončenoNURSİNG EDUCATİON | ŘEŠENÍ PROBLÉMŮ | EMPATIE V OŠETŘOVATELSTVÍ | NEVİOLENTNİ KOMUNİKACE | KONSTRUKTIVISTICKÝ VÝUKOVÝ MODELTurecko (Türkiye)
-
Kutahya Health Sciences UniversityZatím nenabírámeBolest | Fyzická aktivita | Pediatrie | Neuroscience Pain EducationKrocan
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDokončenoTest-retest Spolehlivost | Platnost | Dynamometr Biodex Medical Systems III | Experimentální měření síly protažení kolenBelgie
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeZatím nenabírámeDiabetes Mellitus Self Management EducationBelgie
-
University College DublinUniversity College Cork; InterregZatím nenabírámeBolest | Chronická bolest | Virtuální realita | Dospělí | Neuroscience Pain Education | Chronická bolest (záda / šíje)Irsko
-
Kutahya Health Sciences UniversityDokončenoChronická bolest dolní části zad | Manuální terapie | Neuroscience Pain EducationKrocan
-
US Department of Veterans AffairsDokončenoDiabetes Mellitus Self Management Education | Hyperglykemická kontrola | Vysoce rizikový diabetesSpojené státy
-
Necmettin Erbakan UniversityZatím nenabírámePéče o kůži | Diabetes Mellitus, typ II | Diabetes Mellitus Self Management Education
-
Changhai HospitalZatím nenabírámeOddělení anorektální chirurgie, nemocnice Changhai Přidružená k Naval Medical University
-
Virginia Commonwealth UniversityZápis na pozvánkuVlastní správa | Diabetes Mellitus Self Management Education | Hypertenze samosprávySpojené státy