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Otimizando Simulação OR no MEDI 045: Redução de Viés e Melhorias Estratégicas (OPTIMIST) (OPTIMIST)

20 de dezembro de 2024 atualizado por: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST Otimizando OR Simulação no Programa de Anestesia MEDI 045: Tendências, Redução de Viés e Melhorias Estratégicas e Moldando Práticas Futuras OPTIMIST

Este estudo explora o cenário em evolução da simulação de sala de cirurgia (SO), identificando as principais tendências, abordando possíveis vieses e fornecendo recomendações práticas para melhoria. Usando análise baseada em dados, a pesquisa revela padrões no desenvolvimento de habilidades e na tomada de decisões, oferecendo insights sobre a eficácia dos atuais programas de simulação de sala de cirurgia. O estudo também aborda preconceitos na recolha de dados, incluindo preconceitos de seleção e resposta, garantindo a fiabilidade dos resultados.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

A eficácia do treinamento em simulação é crucial na educação médica, particularmente para a retenção de habilidades e eficácia percebida. Esta seção avalia a eficácia geral das sessões do SimMan3G no aprimoramento das habilidades clínicas entre os participantes.

Objetivos

Analisar a correlação entre o número de sessões do SimMan3G e a retenção de habilidades.
Avaliar a eficácia percebida do treinamento de simulação.
Fornecer recomendações práticas para melhorar a eficácia do treinamento de simulação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Arábia Saudita
- - Riyadh, Arábia Saudita, 11461
    - King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
  - Riyadh, Arábia Saudita, 11461-7805-41
    - King Saud University MedicalCity
  - Riyadh, Arábia Saudita, 11461
    - King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
- Riydh
  - Riyadh, Riydh, Arábia Saudita, 11461-7805-41
    - King Saud University MedicalCity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em médicos estagiários matriculados no programa de anestesia MEDI 045 na King Saud Medical City.

Os participantes incluirão indivíduos com vários níveis de experiência clínica que são elegíveis para treinamento baseado em simulação.

Os participantes serão selecionados aleatoriamente de uma lista de estagiários elegíveis no programa MEDI 045.

Descrição

Critérios de inclusão:

Participantes inscritos no programa de anestesia MEDI 045 na King Saud Medical City.
Estudantes ou estagiários de medicina com exposição prévia à simulação clínica básica.
Com 18 anos ou mais.
Disponibilidade para participar de sessões de treinamento baseadas em simulação.
Capacidade de fornecer consentimento informado.

Critérios de exclusão:

Participantes com treinamento prévio em simulação avançada em anestesia.
Indivíduos com deficiências cognitivas documentadas ou dificuldades de aprendizagem que possam interferir nas tarefas de estudo.
Recuse-se a participar de avaliações ou acompanhamentos pós-simulação.
Falta de fluência no idioma de instrução utilizado na simulação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Mudança no preconceito cognitivo na tomada de decisões clínicas Prazo: Imediatamente após o treinamento de simulação (dentro de 1 dia) Mais de 6 meses após o treinamento	Avalie a mudança no viés cognitivo durante cenários clínicos simulados usando a Ferramenta de Avaliação de Viés Cognitivo (CBAT). Esta ferramenta avalia a presença de vieses cognitivos (por exemplo, viés de confirmação, viés de ancoragem) na tomada de decisões. A unidade de medida será a porcentagem de decisões livres de preconceitos ou decisões corretas tomadas pelos participantes, com base no sistema de pontuação CBAT. A avaliação ocorrerá imediatamente após o treinamento de simulação (dentro de 1 dia) e novamente 6 meses após o treinamento para medir mudanças imediatas e de longo prazo no viés cognitivo.	Imediatamente após o treinamento de simulação (dentro de 1 dia) Mais de 6 meses após o treinamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)