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优化 MEDI 045 中的 OR 模拟:偏差减少和战略改进 (OPTIMIST) (OPTIMIST)

2024年12月20日 更新者:Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST 优化 MEDI 045 麻醉项目中的手术室模拟:趋势、偏差减少和战略改进以及塑造未来实践 OPTIMIST

本研究通过识别关键趋势、解决潜在偏差并提供可行的改进建议,探讨了手术室 (OR) 模拟的不断发展的前景。 该研究利用数据驱动的分析揭示了技能开发和决策的模式,为当前手术室模拟程序的有效性提供了见解。 该研究还解决了数据收集中的偏差,包括选择和反应偏差,确保研究结果的可靠性。

研究概览

详细说明

模拟培训的有效性在医学教育中至关重要,特别是对于技能保留和感知有效性而言。 本节评估 SimMan3G 课程在提高参与者临床技能方面的整体有效性。

目标

  • 分析 SimMan3G 会话次数与技能保留率之间的相关性。
  • 评估模拟训练的感知有效性。
  • 为提高模拟培训效果提供可行的建议。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Riyadh、沙特阿拉伯、11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh、沙特阿拉伯、11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh、沙特阿拉伯、11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh、Riydh、沙特阿拉伯、11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括参加沙特国王医疗城 MEDI 045 麻醉项目的医学实习生。

参与者将包括具有不同临床经验水平、有资格接受基于模拟的培训的个人。

参与者将从 MEDI 045 计划的合格学员名单中随机选择。

描述

纳入标准:

  • 参与者参加了沙特国王医疗城的 MEDI 045 麻醉项目。
  • 之前接触过基本临床模拟的医学生或实习生。
  • 年满 18 岁或以上。
  • 愿意参加基于模拟的培训课程。
  • 能够提供知情同意。

排除标准:

  • 之前接受过麻醉高级模拟培训的参与者。
  • 有记录的认知障碍或学习障碍的个人可能会干扰研究任务。
  • 拒绝参与模拟后评估或后续行动。
  • 模拟中使用的教学语言缺乏流利性。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床决策中认知偏差的变化
大体时间:模拟培训后立即(1天内) 培训后6个月以上

使用认知偏差评估工具 (CBAT) 评估模拟临床场景期间认知偏差的变化。 该工具评估决策中是否存在认知偏差(例如确认偏差、锚定偏差)。

衡量单位是参与者根据 CBAT 评分系统做出的无偏见决​​策或正确决策的百分比。

评估将在模拟训练后立即进行(1 天内),并在训练后 6 个月再次进行,以衡量认知偏差的即时和长期变化。

模拟培训后立即(1天内) 培训后6个月以上

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月15日

初级完成 (估计的)

2025年1月15日

研究完成 (估计的)

2025年3月15日

研究注册日期

首次提交

2024年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月20日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KSU-ORSim-2024

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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