Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimalisatie van OR-simulatie in MEDI 045: vermindering van bias en strategische verbeteringen (OPTIMIST) (OPTIMIST)

20 december 2024 bijgewerkt door: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST Optimalisatie van OK-simulatie in het MEDI 045-anesthesieprogramma: trends, vermindering van vooroordelen en strategische verbeteringen en het vormgeven van toekomstige praktijken OPTIMIST

Deze studie onderzoekt het evoluerende landschap van operatiekamersimulatie (OK-simulaties) door de belangrijkste trends te identificeren, potentiële vooroordelen aan te pakken en uitvoerbare aanbevelingen voor verbetering te geven. Met behulp van datagestuurde analyses legt het onderzoek patronen bloot in de ontwikkeling van vaardigheden en besluitvorming, en biedt het inzicht in de effectiviteit van de huidige OK-simulatieprogramma's. Het onderzoek pakt ook vooroordelen bij het verzamelen van gegevens aan, waaronder selectie- en responsbias, waardoor de betrouwbaarheid van de bevindingen wordt gewaarborgd.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De effectiviteit van simulatietraining is cruciaal in het medisch onderwijs, vooral voor het behoud van vaardigheden en de waargenomen effectiviteit. In dit gedeelte wordt de algehele effectiviteit van SimMan3G-sessies geëvalueerd bij het verbeteren van de klinische vaardigheden van deelnemers.

Doelstellingen

Om de correlatie tussen het aantal SimMan3G-sessies en het behouden van vaardigheden te analyseren.
Om de waargenomen effectiviteit van simulatietraining te beoordelen.
Het geven van bruikbare aanbevelingen voor het verbeteren van de effectiviteit van simulatietraining.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Saoedi-Arabië
- - Riyadh, Saoedi-Arabië, 11461
    - King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
  - Riyadh, Saoedi-Arabië, 11461-7805-41
    - King Saud University MedicalCity
  - Riyadh, Saoedi-Arabië, 11461
    - King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
- Riydh
  - Riyadh, Riydh, Saoedi-Arabië, 11461-7805-41
    - King Saud University MedicalCity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit medische stagiaires die zijn ingeschreven voor het MEDI 045-anesthesieprogramma in King Saud Medical City.

Tot de deelnemers behoren personen met verschillende niveaus van klinische ervaring die in aanmerking komen voor op simulatie gebaseerde training.

Deelnemers worden willekeurig geselecteerd uit een lijst met in aanmerking komende stagiairs in het MEDI 045-programma.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers schreven zich in voor het MEDI 045-anesthesieprogramma in King Saud Medical City.
Geneeskundestudenten of stagiaires die eerder kennis hebben gemaakt met klinische basissimulatie.
18 jaar of ouder.
Bereidheid om deel te nemen aan simulatiegebaseerde trainingen.
Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

Deelnemers met voorafgaande geavanceerde simulatietraining in anesthesie.
Individuen met gedocumenteerde cognitieve stoornissen of leerstoornissen die de studietaken kunnen belemmeren.
Weigeren om deel te nemen aan beoordelingen of follow-ups na de simulatie.
Gebrek aan beheersing van de instructietaal die in de simulatie wordt gebruikt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Verandering in cognitieve bias bij klinische besluitvorming Tijdsspanne: Onmiddellijk na de simulatietraining (binnen 1 dag). Ruim 6 maanden na de training	Evalueer de verandering in cognitieve bias tijdens gesimuleerde klinische scenario's met behulp van de Cognitive Bias Assessment Tool (CBAT). Deze tool beoordeelt de aanwezigheid van cognitieve vooroordelen (bijvoorbeeld bevestigingsvooroordeel, verankeringsvooroordeel) in de besluitvorming. De meeteenheid is het percentage onbevooroordeelde beslissingen of correcte beslissingen van de deelnemers, gebaseerd op het CBAT-scoresysteem. De beoordeling zal onmiddellijk na de simulatietraining plaatsvinden (binnen 1 dag) en opnieuw 6 maanden na de training om zowel onmiddellijke als langetermijnveranderingen in cognitieve bias te meten.	Onmiddellijk na de simulatietraining (binnen 1 dag). Ruim 6 maanden na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)