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Ottimizzazione della simulazione operatoria in MEDI 045: riduzione dei bias e miglioramenti strategici (OPTIMIST) (OPTIMIST)

20 dicembre 2024 aggiornato da: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST Ottimizzazione della simulazione della sala operatoria nel programma di anestesia MEDI 045: tendenze, riduzione dei bias e miglioramenti strategici e definizione delle pratiche future OPTIMIST

Questo studio esplora il panorama in evoluzione della simulazione della sala operatoria (OR) identificando le tendenze principali, affrontando potenziali pregiudizi e fornendo raccomandazioni attuabili per il miglioramento. Utilizzando l’analisi basata sui dati, la ricerca svela modelli nello sviluppo delle competenze e nel processo decisionale, offrendo approfondimenti sull’efficacia degli attuali programmi di simulazione della sala operatoria. Lo studio affronta anche i bias nella raccolta dei dati, compresi i bias di selezione e di risposta, garantendo l’affidabilità dei risultati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’efficacia della formazione simulata è fondamentale nella formazione medica, in particolare per il mantenimento delle competenze e l’efficacia percepita. Questa sezione valuta l'efficacia complessiva delle sessioni SimMan3G nel migliorare le competenze cliniche dei partecipanti.

Obiettivi

  • Analizzare la correlazione tra il numero di sessioni di SimMan3G e il mantenimento delle competenze.
  • Valutare l’efficacia percepita della formazione simulata.
  • Fornire raccomandazioni attuabili per migliorare l'efficacia dell'addestramento alla simulazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Riyadh, Arabia Saudita, 11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh, Riydh, Arabia Saudita, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio è composta da tirocinanti iscritti al programma di anestesia MEDI 045 presso King Saud Medical City.

Tra i partecipanti ci saranno individui con diversi livelli di esperienza clinica idonei a ricevere una formazione basata sulla simulazione.

I partecipanti saranno selezionati in modo casuale da un elenco di tirocinanti idonei nel programma MEDI 045.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti iscritti al programma di anestesia MEDI 045 presso King Saud Medical City.
  • Studenti o tirocinanti di medicina con precedente esposizione alla simulazione clinica di base.
  • Di età pari o superiore a 18 anni.
  • Disponibilità a partecipare a sessioni di formazione basate sulla simulazione.
  • Capacità di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con precedente formazione di simulazione avanzata in anestesia.
  • Individui con compromissioni cognitive documentate o difficoltà di apprendimento che possono interferire con le attività di studio.
  • Rifiutarsi di partecipare a valutazioni o follow-up post-simulazione.
  • Mancanza di padronanza della lingua di insegnamento utilizzata nella simulazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel bias cognitivo nel processo decisionale clinico
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'allenamento di simulazione (entro 1 giorno) Oltre 6 mesi dopo l'allenamento

Valutare il cambiamento nel bias cognitivo durante scenari clinici simulati utilizzando lo strumento di valutazione del bias cognitivo (CBAT). Questo strumento valuta la presenza di bias cognitivi (ad esempio, bias di conferma, bias di ancoraggio) nel processo decisionale.

L'unità di misura sarà la percentuale di decisioni prive di errori o corrette prese dai partecipanti, in base al sistema di punteggio CBAT.

La valutazione avverrà immediatamente dopo l'allenamento di simulazione (entro 1 giorno) e nuovamente 6 mesi dopo l'allenamento per misurare i cambiamenti sia immediati che a lungo termine nei bias cognitivi.

Immediatamente dopo l'allenamento di simulazione (entro 1 giorno) Oltre 6 mesi dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KSU-ORSim-2024

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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