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Optimización de la simulación OR en MEDI 045: reducción de sesgos y mejoras estratégicas (OPTIMIST) (OPTIMIST)

20 de diciembre de 2024 actualizado por: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST Optimización de la simulación OR en el programa de anestesia MEDI 045: tendencias, reducción de sesgos y mejoras estratégicas y configuración de prácticas futuras OPTIMIST

Este estudio explora el panorama en evolución de la simulación de quirófano (OR) identificando tendencias clave, abordando posibles sesgos y brindando recomendaciones prácticas para mejorar. Utilizando análisis basados ​​en datos, la investigación descubre patrones en el desarrollo de habilidades y la toma de decisiones, ofreciendo información sobre la efectividad de los programas actuales de simulación de quirófano. El estudio también aborda los sesgos en la recopilación de datos, incluidos los sesgos de selección y respuesta, garantizando la confiabilidad de los hallazgos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La eficacia del entrenamiento con simulación es crucial en la educación médica, particularmente para la retención de habilidades y la efectividad percibida. Esta sección evalúa la efectividad general de las sesiones de SimMan3G para mejorar las habilidades clínicas entre los participantes.

Objetivos

  • Analizar la correlación entre el número de sesiones de SimMan3G y la retención de habilidades.
  • Evaluar la efectividad percibida del entrenamiento con simulación.
  • Proporcionar recomendaciones prácticas para mejorar la eficacia del entrenamiento con simulación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Riyadh, Arabia Saudita, 11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh, Riydh, Arabia Saudita, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está formada por médicos en formación inscritos en el programa de anestesia MEDI 045 en King Saud Medical City.

Los participantes incluirán personas con distintos niveles de experiencia clínica que sean elegibles para recibir capacitación basada en simulación.

Los participantes serán seleccionados al azar de una lista de aprendices elegibles en el programa MEDI 045.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes inscritos en el programa de anestesia MEDI 045 en King Saud Medical City.
  • Estudiantes o aprendices de medicina con exposición previa a la simulación clínica básica.
  • Mayores de 18 años o más.
  • Voluntad de participar en sesiones de formación basadas en simulación.
  • Capacidad para dar consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Participantes con formación previa en simulación avanzada en anestesia.
  • Personas con deterioros cognitivos documentados o problemas de aprendizaje que puedan interferir con las tareas de estudio.
  • Negarse a participar en evaluaciones o seguimientos posteriores a la simulación.
  • Falta de fluidez en el idioma de instrucción utilizado en la simulación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el sesgo cognitivo en la toma de decisiones clínicas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del entrenamiento de simulación (dentro de 1 día) Más de 6 meses después del entrenamiento

Evalúe el cambio en el sesgo cognitivo durante escenarios clínicos simulados utilizando la herramienta de evaluación del sesgo cognitivo (CBAT). Esta herramienta evalúa la presencia de sesgos cognitivos (p. ej., sesgo de confirmación, sesgo de anclaje) en la toma de decisiones.

La unidad de medida será el porcentaje de decisiones libres de sesgos o decisiones correctas tomadas por los participantes, según el sistema de puntuación CBAT.

La evaluación se realizará inmediatamente después del entrenamiento de simulación (dentro de 1 día) y nuevamente 6 meses después del entrenamiento para medir los cambios inmediatos y a largo plazo en el sesgo cognitivo.

Inmediatamente después del entrenamiento de simulación (dentro de 1 día) Más de 6 meses después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KSU-ORSim-2024

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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