- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06753266
Optimización de la simulación OR en MEDI 045: reducción de sesgos y mejoras estratégicas (OPTIMIST) (OPTIMIST)
OPTIMIST Optimización de la simulación OR en el programa de anestesia MEDI 045: tendencias, reducción de sesgos y mejoras estratégicas y configuración de prácticas futuras OPTIMIST
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
La eficacia del entrenamiento con simulación es crucial en la educación médica, particularmente para la retención de habilidades y la efectividad percibida. Esta sección evalúa la efectividad general de las sesiones de SimMan3G para mejorar las habilidades clínicas entre los participantes.
Objetivos
- Analizar la correlación entre el número de sesiones de SimMan3G y la retención de habilidades.
- Evaluar la efectividad percibida del entrenamiento con simulación.
- Proporcionar recomendaciones prácticas para mejorar la eficacia del entrenamiento con simulación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Riyadh, Arabia Saudita, 11461
- King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
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Riyadh, Arabia Saudita, 11461-7805-41
- King Saud University MedicalCity
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Riyadh, Arabia Saudita, 11461
- King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
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Riydh
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Riyadh, Riydh, Arabia Saudita, 11461-7805-41
- King Saud University MedicalCity
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
La población de estudio está formada por médicos en formación inscritos en el programa de anestesia MEDI 045 en King Saud Medical City.
Los participantes incluirán personas con distintos niveles de experiencia clínica que sean elegibles para recibir capacitación basada en simulación.
Los participantes serán seleccionados al azar de una lista de aprendices elegibles en el programa MEDI 045.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes inscritos en el programa de anestesia MEDI 045 en King Saud Medical City.
- Estudiantes o aprendices de medicina con exposición previa a la simulación clínica básica.
- Mayores de 18 años o más.
- Voluntad de participar en sesiones de formación basadas en simulación.
- Capacidad para dar consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Participantes con formación previa en simulación avanzada en anestesia.
- Personas con deterioros cognitivos documentados o problemas de aprendizaje que puedan interferir con las tareas de estudio.
- Negarse a participar en evaluaciones o seguimientos posteriores a la simulación.
- Falta de fluidez en el idioma de instrucción utilizado en la simulación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el sesgo cognitivo en la toma de decisiones clínicas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del entrenamiento de simulación (dentro de 1 día) Más de 6 meses después del entrenamiento
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Evalúe el cambio en el sesgo cognitivo durante escenarios clínicos simulados utilizando la herramienta de evaluación del sesgo cognitivo (CBAT). Esta herramienta evalúa la presencia de sesgos cognitivos (p. ej., sesgo de confirmación, sesgo de anclaje) en la toma de decisiones. La unidad de medida será el porcentaje de decisiones libres de sesgos o decisiones correctas tomadas por los participantes, según el sistema de puntuación CBAT. La evaluación se realizará inmediatamente después del entrenamiento de simulación (dentro de 1 día) y nuevamente 6 meses después del entrenamiento para medir los cambios inmediatos y a largo plazo en el sesgo cognitivo. |
Inmediatamente después del entrenamiento de simulación (dentro de 1 día) Más de 6 meses después del entrenamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KSU-ORSim-2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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