Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimera ELLER-simulering i MEDI 045: Bias Reduction and Strategic Improvements (OPTIMIST) (OPTIMIST)

20 december 2024 uppdaterad av: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST Optimering ELLER Simulering i MEDI 045 Anestesiprogram: Trender, Bias Reduction, and Strategic Improvements and Shaping Future Practices OPTIMIST

Den här studien utforskar det utvecklande landskapet för operationssalssimulering (OR) genom att identifiera nyckeltrender, ta itu med potentiella fördomar och ge praktiska rekommendationer för förbättringar. Med hjälp av datadriven analys avslöjar forskningen mönster i kompetensutveckling och beslutsfattande, vilket ger insikter om effektiviteten av nuvarande OR-simuleringsprogram. Studien tar också itu med fördomar i datainsamling, inklusive urval och svarsbias, vilket säkerställer tillförlitligheten hos resultaten.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Effektiviteten av simuleringsträning är avgörande i medicinsk utbildning, särskilt för att behålla kompetens och upplevd effektivitet. Det här avsnittet utvärderar den övergripande effektiviteten av SimMan3G-sessioner för att förbättra kliniska färdigheter bland deltagarna.

Mål

Att analysera sambandet mellan antalet SimMan3G-sessioner och bevarande av färdigheter.
Att bedöma den upplevda effektiviteten av simuleringsträning.
Att ge praktiska rekommendationer för att förbättra simuleringsträningens effektivitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Saudiarabien
- - Riyadh, Saudiarabien, 11461
    - King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
  - Riyadh, Saudiarabien, 11461-7805-41
    - King Saud University MedicalCity
  - Riyadh, Saudiarabien, 11461
    - King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
- Riydh
  - Riyadh, Riydh, Saudiarabien, 11461-7805-41
    - King Saud University MedicalCity

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av medicinska praktikanter inskrivna i MEDI 045 anestesiprogrammet vid King Saud Medical City.

Deltagarna kommer att inkludera individer med olika nivåer av klinisk erfarenhet som är berättigade till simuleringsbaserad träning.

Deltagarna kommer att väljas slumpmässigt från en lista över berättigade praktikanter i MEDI 045-programmet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagare skrevs in i MEDI 045 anestesiprogrammet vid King Saud Medical City.
Läkarstudenter eller praktikanter med tidigare exponering för grundläggande klinisk simulering.
18 år eller äldre.
Vilja att delta i simuleringsbaserade träningspass.
Förmåga att ge informerat samtycke.

Uteslutningskriterier:

Deltagare med tidigare avancerad simuleringsträning i anestesi.
Individer med dokumenterade kognitiva funktionsnedsättningar eller inlärningssvårigheter som kan störa studieuppgifterna.
Vägra att delta i bedömningar eller uppföljningar efter simulering.
Brist på flyt i det undervisningsspråk som används i simuleringen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Förändring i kognitiv bias i kliniskt beslutsfattande Tidsram: Omedelbart efter simuleringsträning (inom 1 dag) Över 6 månader efter träning	Utvärdera förändringen i kognitiv bias under simulerade kliniska scenarier med hjälp av Cognitive Bias Assessment Tool (CBAT). Detta verktyg bedömer förekomsten av kognitiva fördomar (t.ex. bekräftelsebias, förankringsbias) i beslutsfattande. Måttenheten kommer att vara procentandelen fördomsfria beslut eller korrekta beslut som fattas av deltagarna, baserat på CBAT-poängsystemet. Bedömningen kommer att ske omedelbart efter simuleringsträning (inom 1 dag) och igen 6 månader efter träning för att mäta både omedelbara och långsiktiga förändringar i kognitiv bias.	Omedelbart efter simuleringsträning (inom 1 dag) Över 6 månader efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)