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Optimisation de la simulation OR dans MEDI 045 : réduction des biais et améliorations stratégiques (OPTIMIST) (OPTIMIST)

20 décembre 2024 mis à jour par: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST Optimisation de la simulation OR dans le programme d'anesthésie MEDI 045 : tendances, réduction des biais, améliorations stratégiques et façonnage des pratiques futures OPTIMIST

Cette étude explore le paysage évolutif de la simulation en salle d'opération en identifiant les tendances clés, en abordant les biais potentiels et en fournissant des recommandations concrètes d'amélioration. Grâce à une analyse basée sur les données, la recherche révèle des modèles de développement des compétences et de prise de décision, offrant ainsi un aperçu de l'efficacité des programmes de simulation de salle d'opération actuels. L’étude s’attaque également aux biais dans la collecte de données, notamment les biais de sélection et de réponse, garantissant ainsi la fiabilité des résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

L'efficacité de la formation par simulation est cruciale dans la formation médicale, en particulier pour le maintien des compétences et l'efficacité perçue. Cette section évalue l'efficacité globale des sessions SimMan3G pour améliorer les compétences cliniques des participants.

Objectifs

  • Analyser la corrélation entre le nombre de sessions SimMan3G et la rétention des compétences.
  • Évaluer l'efficacité perçue de la formation par simulation.
  • Fournir des recommandations concrètes pour améliorer l’efficacité de la formation par simulation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
      • Riyadh, Arabie Saoudite, 11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh, Arabie Saoudite, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh, Arabie Saoudite, 11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh, Riydh, Arabie Saoudite, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est composée de stagiaires en médecine inscrits au programme d'anesthésie MEDI 045 à King Saud Medical City.

Les participants comprendront des personnes possédant différents niveaux d'expérience clinique et éligibles à une formation basée sur la simulation.

Les participants seront sélectionnés au hasard parmi une liste de stagiaires éligibles au programme MEDI 045.

La description

Critères d'intégration :

  • Les participants se sont inscrits au programme d'anesthésie MEDI 045 à King Saud Medical City.
  • Étudiants ou stagiaires en médecine ayant déjà été exposés à la simulation clinique de base.
  • Âgé de 18 ans ou plus.
  • Volonté de participer à des sessions de formation basées sur la simulation.
  • Capacité à fournir un consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  • Participants ayant déjà suivi une formation avancée en simulation en anesthésie.
  • Les personnes présentant des déficiences cognitives ou des troubles d'apprentissage documentés qui peuvent interférer avec les tâches d'étude.
  • Refuser de participer aux évaluations ou aux suivis post-simulation.
  • Manque de maîtrise de la langue d’enseignement utilisée dans la simulation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des biais cognitifs dans la prise de décision clinique
Délai: Immédiatement après la formation par simulation (dans un délai d'un jour) Plus de 6 mois après la formation

Évaluez l'évolution des biais cognitifs lors de scénarios cliniques simulés à l'aide de l'outil d'évaluation des biais cognitifs (CBAT). Cet outil évalue la présence de biais cognitifs (par exemple, biais de confirmation, biais d'ancrage) dans la prise de décision.

L'unité de mesure sera le pourcentage de décisions sans parti pris ou de décisions correctes prises par les participants, sur la base du système de notation CBAT.

L'évaluation aura lieu immédiatement après la formation par simulation (dans un délai d'un jour) et à nouveau 6 mois après la formation pour mesurer les changements immédiats et à long terme des biais cognitifs.
Immédiatement après la formation par simulation (dans un délai d'un jour) Plus de 6 mois après la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • KSU-ORSim-2024

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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