이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

MEDI 045의 OR 시뮬레이션 최적화: 편향 감소 및 전략적 개선(OPTIMIST) (OPTIMIST)

2024년 12월 20일 업데이트: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST MEDI 045 마취 프로그램의 OR 시뮬레이션 최적화: 추세, 편향 감소, 전략적 개선 및 미래 관행 형성 OPTIMIST

본 연구에서는 주요 동향을 파악하고, 잠재적 편견을 해결하고, 개선을 위한 실행 가능한 권장 사항을 제공함으로써 수술실(OR) 시뮬레이션의 진화하는 환경을 탐구합니다. 데이터 기반 분석을 사용하여 연구는 기술 개발 및 의사 결정의 패턴을 밝혀내고 현재 수술실 시뮬레이션 프로그램의 효과에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 연구는 또한 선택 및 응답 편향을 포함하여 데이터 수집의 편향을 다루며 결과의 신뢰성을 보장합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

시뮬레이션 훈련의 효과는 의학 교육, 특히 기술 유지 및 인지된 효과에 있어 매우 중요합니다. 이 섹션에서는 참가자의 임상 기술을 향상시키는 데 있어서 SimMan3G 세션의 전반적인 효과를 평가합니다.

목표

  • SimMan3G 세션 수와 기술 보유 간의 상관 관계를 분석합니다.
  • 시뮬레이션 훈련의 인지된 효과를 평가합니다.
  • 시뮬레이션 훈련 효과를 개선하기 위한 실행 가능한 권장 사항을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Riyadh, 사우디 아라비아, 11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh, 사우디 아라비아, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh, 사우디 아라비아, 11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh, Riydh, 사우디 아라비아, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 King Saud Medical City의 MEDI 045 마취 프로그램에 등록된 의료 연수생으로 구성됩니다.

참가자에는 시뮬레이션 기반 교육에 적합한 다양한 수준의 임상 경험을 가진 개인이 포함됩니다.

참가자는 MEDI 045 프로그램의 적격 연수생 목록에서 무작위로 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • King Saud Medical City의 MEDI 045 마취 프로그램에 등록한 참가자.
  • 기본 임상 시뮬레이션에 대한 사전 노출이 있는 의대생 또는 수련생.
  • 18세 이상.
  • 시뮬레이션 기반 교육 세션에 참여하려는 의지.
  • 사전 동의를 제공하는 능력.

제외 기준:

  • 마취에 대한 사전 고급 시뮬레이션 교육을 받은 참가자입니다.
  • 연구 과제를 방해할 수 있는 인지 장애 또는 학습 장애가 있는 것으로 기록된 개인.
  • 시뮬레이션 후 평가 또는 후속 조치에 참여하는 것을 거부합니다.
  • 시뮬레이션에 사용된 교육 언어의 유창성이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 의사결정에서 인지 편향의 변화
기간: 시뮬레이션 훈련 직후(1일 이내) 훈련 후 6개월 이상

인지 편향 평가 도구(CBAT)를 사용하여 시뮬레이션된 임상 시나리오 중에 인지 편향의 변화를 평가합니다. 이 도구는 의사결정에서 인지 편향(예: 확증 편향, 고정 편향)의 존재를 평가합니다.

측정 단위는 CBAT 점수 시스템을 기반으로 참가자가 내린 편견 없는 결정 또는 올바른 결정의 비율입니다.

평가는 인지 편향의 즉각적이고 장기적인 변화를 모두 측정하기 위해 시뮬레이션 훈련 직후(1일 이내)와 훈련 후 6개월 후에 다시 수행됩니다.

시뮬레이션 훈련 직후(1일 이내) 훈련 후 6개월 이상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KSU-ORSim-2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다