- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06753266
Optymalizacja symulacji OR w MEDI 045: redukcja błędu systematycznego i ulepszenia strategiczne (OPTIMIST) (OPTIMIST)
OPTIMIST Optymalizacja symulacji sali operacyjnej w programie anestezjologicznym MEDI 045: trendy, redukcja błędów systematycznych, udoskonalenia strategiczne i kształtowanie przyszłych praktyk OPTIMIST
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Skuteczność szkolenia symulacyjnego ma kluczowe znaczenie w edukacji medycznej, szczególnie dla utrzymania umiejętności i postrzeganej skuteczności. W tej części ocenia się ogólną skuteczność sesji SimMan3G w zwiększaniu umiejętności klinicznych uczestników.
Cele
- Aby przeanalizować korelację pomiędzy liczbą sesji SimMan3G a utrzymaniem umiejętności.
- Ocena postrzeganej efektywności szkolenia symulacyjnego.
- Zapewnienie praktycznych zaleceń dotyczących poprawy efektywności szkolenia symulacyjnego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudyjska, 11461
- King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
-
Riyadh, Arabia Saudyjska, 11461-7805-41
- King Saud University MedicalCity
-
Riyadh, Arabia Saudyjska, 11461
- King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
-
-
Riydh
-
Riyadh, Riydh, Arabia Saudyjska, 11461-7805-41
- King Saud University MedicalCity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Badana populacja składa się ze stażystów medycznych zapisanych do programu anestezjologicznego MEDI 045 w King Saud Medical City.
Uczestnikami będą osoby o różnym poziomie doświadczenia klinicznego, które kwalifikują się do szkolenia opartego na symulacji.
Uczestnicy zostaną wybrani losowo z listy zakwalifikowanych stażystów w programie MEDI 045.
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy zapisali się do programu znieczulenia MEDI 045 w King Saud Medical City.
- Studenci medycyny lub stażyści, którzy mieli wcześniej kontakt z podstawową symulacją kliniczną.
- Wiek 18 lat lub więcej.
- Chęć udziału w szkoleniach symulacyjnych.
- Możliwość wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy przeszli wcześniej zaawansowane szkolenie symulacyjne w zakresie znieczulenia.
- Osoby z udokumentowanymi zaburzeniami funkcji poznawczych lub trudnościami w uczeniu się, które mogą zakłócać zadania związane z nauką.
- Odmów udziału w ocenach po symulacji lub w działaniach następczych.
- Brak biegłości w posługiwaniu się językiem wykładowym używanym w symulacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana nastawienia poznawczego w podejmowaniu decyzji klinicznych
Ramy czasowe: Bezpośrednio po szkoleniu symulacyjnym (w ciągu 1 dnia) Powyżej 6 miesięcy po szkoleniu
|
Oceń zmianę błędu poznawczego podczas symulowanych scenariuszy klinicznych, korzystając z narzędzia oceny błędu poznawczego (CBAT). Narzędzie to ocenia obecność błędów poznawczych (np. błędu potwierdzenia, błędu zakotwiczenia) w procesie decyzyjnym. Jednostką miary będzie odsetek decyzji wolnych od uprzedzeń lub prawidłowych decyzji podjętych przez uczestników, w oparciu o system punktacji CBAT. Ocena nastąpi natychmiast po szkoleniu symulacyjnym (w ciągu 1 dnia) i ponownie 6 miesięcy po szkoleniu, aby zmierzyć zarówno natychmiastowe, jak i długoterminowe zmiany w nastawieniach poznawczych. |
Bezpośrednio po szkoleniu symulacyjnym (w ciągu 1 dnia) Powyżej 6 miesięcy po szkoleniu
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KSU-ORSim-2024
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .