Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja symulacji OR w MEDI 045: redukcja błędu systematycznego i ulepszenia strategiczne (OPTIMIST) (OPTIMIST)

20 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST Optymalizacja symulacji sali operacyjnej w programie anestezjologicznym MEDI 045: trendy, redukcja błędów systematycznych, udoskonalenia strategiczne i kształtowanie przyszłych praktyk OPTIMIST

W tym badaniu zbadano ewoluujący krajobraz symulacji sali operacyjnej (OR), identyfikując kluczowe trendy, eliminując potencjalne błędy systematyczne i dostarczając praktycznych zaleceń dotyczących ulepszeń. Wykorzystując analizę opartą na danych, badanie odkrywa wzorce w rozwoju umiejętności i podejmowaniu decyzji, oferując wgląd w skuteczność obecnych programów symulacyjnych OR. W badaniu zajęto się także kwestią błędów systematycznego gromadzenia danych, w tym błędu selekcji i odpowiedzi, co zapewnia wiarygodność ustaleń.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Skuteczność szkolenia symulacyjnego ma kluczowe znaczenie w edukacji medycznej, szczególnie dla utrzymania umiejętności i postrzeganej skuteczności. W tej części ocenia się ogólną skuteczność sesji SimMan3G w zwiększaniu umiejętności klinicznych uczestników.

Cele

  • Aby przeanalizować korelację pomiędzy liczbą sesji SimMan3G a utrzymaniem umiejętności.
  • Ocena postrzeganej efektywności szkolenia symulacyjnego.
  • Zapewnienie praktycznych zaleceń dotyczących poprawy efektywności szkolenia symulacyjnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh, Riydh, Arabia Saudyjska, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składa się ze stażystów medycznych zapisanych do programu anestezjologicznego MEDI 045 w King Saud Medical City.

Uczestnikami będą osoby o różnym poziomie doświadczenia klinicznego, które kwalifikują się do szkolenia opartego na symulacji.

Uczestnicy zostaną wybrani losowo z listy zakwalifikowanych stażystów w programie MEDI 045.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy zapisali się do programu znieczulenia MEDI 045 w King Saud Medical City.
  • Studenci medycyny lub stażyści, którzy mieli wcześniej kontakt z podstawową symulacją kliniczną.
  • Wiek 18 lat lub więcej.
  • Chęć udziału w szkoleniach symulacyjnych.
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy, którzy przeszli wcześniej zaawansowane szkolenie symulacyjne w zakresie znieczulenia.
  • Osoby z udokumentowanymi zaburzeniami funkcji poznawczych lub trudnościami w uczeniu się, które mogą zakłócać zadania związane z nauką.
  • Odmów udziału w ocenach po symulacji lub w działaniach następczych.
  • Brak biegłości w posługiwaniu się językiem wykładowym używanym w symulacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nastawienia poznawczego w podejmowaniu decyzji klinicznych
Ramy czasowe: Bezpośrednio po szkoleniu symulacyjnym (w ciągu 1 dnia) Powyżej 6 miesięcy po szkoleniu

Oceń zmianę błędu poznawczego podczas symulowanych scenariuszy klinicznych, korzystając z narzędzia oceny błędu poznawczego (CBAT). Narzędzie to ocenia obecność błędów poznawczych (np. błędu potwierdzenia, błędu zakotwiczenia) w procesie decyzyjnym.

Jednostką miary będzie odsetek decyzji wolnych od uprzedzeń lub prawidłowych decyzji podjętych przez uczestników, w oparciu o system punktacji CBAT.

Ocena nastąpi natychmiast po szkoleniu symulacyjnym (w ciągu 1 dnia) i ponownie 6 miesięcy po szkoleniu, aby zmierzyć zarówno natychmiastowe, jak i długoterminowe zmiany w nastawieniach poznawczych.

Bezpośrednio po szkoleniu symulacyjnym (w ciągu 1 dnia) Powyżej 6 miesięcy po szkoleniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KSU-ORSim-2024

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj