Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Optimointi TAI -simulaatiossa MEDI 045:ssä: harhan vähentäminen ja strategiset parannukset (OPTIMISTI) (OPTIMIST)

perjantai 20. joulukuuta 2024 päivittänyt: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST Optimointi TAI Simulaatio MEDI 045 Anestesiaohjelmassa: Trendit, harhan vähentäminen ja strategiset parannukset ja tulevaisuuden käytäntöjen muokkaaminen OPTIMIST

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan leikkaussalin simuloinnin kehittyvää maisemaa tunnistamalla tärkeimmät trendit, puuttumalla mahdollisiin harhaan ja tarjoamalla toteutettavissa olevia parannussuosituksia. Tietopohjaisen analyysin avulla tutkimus paljastaa taitojen kehittämisen ja päätöksenteon malleja ja tarjoaa näkemyksiä nykyisten OR-simulointiohjelmien tehokkuudesta. Tutkimuksessa käsitellään myös tiedonkeruun harhaa, mukaan lukien valinta- ja vastausharha, mikä varmistaa tulosten luotettavuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Simulaatiokoulutuksen tehokkuus on ratkaisevan tärkeää lääketieteen koulutuksessa, erityisesti taitojen säilyttämisen ja koetun tehokkuuden kannalta. Tämä osio arvioi SimMan3G-istuntojen yleistä tehokkuutta osallistujien kliinisten taitojen parantamisessa.

Tavoitteet

Analysoida SimMan3G-istuntojen määrän ja taitojen säilymisen välistä korrelaatiota.
Arvioida simulaatiokoulutuksen havaittua tehokkuutta.
Antaa käytännön suosituksia simulaatiokoulutuksen tehokkuuden parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Saudi-Arabia
- - Riyadh, Saudi-Arabia, 11461
    - King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
  - Riyadh, Saudi-Arabia, 11461-7805-41
    - King Saud University MedicalCity
  - Riyadh, Saudi-Arabia, 11461
    - King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
- Riydh
  - Riyadh, Riydh, Saudi-Arabia, 11461-7805-41
    - King Saud University MedicalCity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu lääketieteen harjoittelijoista, jotka on ilmoittautunut MEDI 045 anestesiaohjelmaan King Saud Medical Cityssä.

Osallistujia on henkilöitä, joilla on eritasoinen kliininen kokemus ja jotka ovat oikeutettuja simulaatioon perustuvaan koulutukseen.

Osallistujat valitaan satunnaisesti MEDI 045 -ohjelman kelpoisten harjoittelijoiden luettelosta.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Osallistujat ilmoittautuivat MEDI 045 -anestesiaohjelmaan King Saud Medical Cityssä.
Lääketieteen opiskelijat tai harjoittelijat, jotka ovat aiemmin altistuneet kliiniselle perussimulaatiolle.
18 vuotta täyttänyt tai vanhempi.
Halukkuus osallistua simulaatiopohjaisiin koulutuksiin.
Kyky antaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat, joilla on aikaisempi anestesian simulaatiokoulutus.
Henkilöt, joilla on dokumentoituja kognitiivisia häiriöitä tai oppimisvaikeuksia, jotka voivat häiritä opiskelutehtäviä.
Kieltäytyä osallistumasta simulaation jälkeisiin arviointeihin tai seurantaan.
Simulaatiossa käytetyn opetuskielen sujuvuuden puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Muutos kognitiivisessa harhassa kliinisessä päätöksenteossa Aikaikkuna: Välittömästi simulaatiokoulutuksen jälkeen (1 päivän sisällä) Yli 6 kuukautta koulutuksen jälkeen	Arvioi kognitiivisen harhan muutos simuloitujen kliinisten skenaarioiden aikana käyttämällä Cognitive Bias Assessment Tool (CBAT) -työkalua. Tämä työkalu arvioi kognitiivisten harhojen (esim. vahvistusharha, ankkurointiharha) esiintymistä päätöksenteossa. Mittayksikkö on puolueettomien päätösten tai osallistujien tekemien oikeiden päätösten prosenttiosuus CBAT-pisteytysjärjestelmän perusteella. Arviointi suoritetaan välittömästi simulaatioharjoittelun jälkeen (1 päivän sisällä) ja uudelleen 6 kuukautta harjoituksen jälkeen, jotta voidaan mitata sekä välittömiä että pitkän aikavälin muutoksia kognitiivisessa harhassa.	Välittömästi simulaatiokoulutuksen jälkeen (1 päivän sisällä) Yli 6 kuukautta koulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)