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Optimierung der OP-Simulation in MEDI 045: Reduzierung von Verzerrungen und strategische Verbesserungen (OPTIMIST) (OPTIMIST)

20. Dezember 2024 aktualisiert von: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

OPTIMIST optimiert die OP-Simulation im Anästhesieprogramm MEDI 045: Trends, Reduzierung von Verzerrungen sowie strategische Verbesserungen und Gestaltung zukünftiger Praktiken OPTIMIST

Diese Studie untersucht die sich entwickelnde Landschaft der Operationssaalsimulation, indem sie wichtige Trends identifiziert, potenzielle Vorurteile anspricht und umsetzbare Empfehlungen für Verbesserungen liefert. Mithilfe datengesteuerter Analysen deckt die Forschung Muster in der Kompetenzentwicklung und Entscheidungsfindung auf und bietet Einblicke in die Wirksamkeit aktueller OP-Simulationsprogramme. Die Studie befasst sich auch mit Verzerrungen bei der Datenerhebung, einschließlich Auswahl- und Antwortverzerrungen, um die Zuverlässigkeit der Ergebnisse sicherzustellen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Wirksamkeit des Simulationstrainings ist in der medizinischen Ausbildung von entscheidender Bedeutung, insbesondere für den Erhalt von Fähigkeiten und die wahrgenommene Wirksamkeit. In diesem Abschnitt wird die allgemeine Wirksamkeit von SimMan3G-Sitzungen bei der Verbesserung der klinischen Fähigkeiten der Teilnehmer bewertet.

Ziele

  • Analyse der Korrelation zwischen der Anzahl der SimMan3G-Sitzungen und der Beibehaltung der Fähigkeiten.
  • Beurteilung der wahrgenommenen Wirksamkeit des Simulationstrainings.
  • Bereitstellung umsetzbarer Empfehlungen zur Verbesserung der Effektivität des Simulationstrainings.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh, Riydh, Saudi-Arabien, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus medizinischen Auszubildenden, die im Anästhesieprogramm MEDI 045 der King Saud Medical City eingeschrieben sind.

Zu den Teilnehmern gehören Personen mit unterschiedlicher klinischer Erfahrung, die für eine simulationsbasierte Schulung geeignet sind.

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip aus einer Liste geeigneter Auszubildender für das MEDI 045-Programm ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die sich für das Anästhesieprogramm MEDI 045 in der King Saud Medical City angemeldet haben.
  • Medizinstudenten oder Auszubildende mit vorheriger Erfahrung in der grundlegenden klinischen Simulation.
  • Ab 18 Jahren.
  • Bereitschaft zur Teilnahme an simulationsbasierten Schulungen.
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit vorheriger fortgeschrittener Simulationsausbildung in Anästhesie.
  • Personen mit dokumentierten kognitiven Beeinträchtigungen oder Lernbehinderungen, die die Lernaufgaben beeinträchtigen können.
  • Verweigern Sie die Teilnahme an Beurteilungen oder Nachuntersuchungen nach der Simulation.
  • Mangelnde Beherrschung der in der Simulation verwendeten Unterrichtssprache.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der kognitiven Verzerrung bei der klinischen Entscheidungsfindung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Simulationstraining (innerhalb eines Tages) Über 6 Monate nach dem Training

Bewerten Sie die Veränderung der kognitiven Verzerrung während simulierter klinischer Szenarien mit dem Cognitive Bias Assessment Tool (CBAT). Dieses Tool bewertet das Vorhandensein kognitiver Verzerrungen (z. B. Bestätigungsverzerrung, Verankerungsverzerrung) bei der Entscheidungsfindung.

Die Maßeinheit ist der Prozentsatz der von den Teilnehmern getroffenen vorurteilsfreien oder korrekten Entscheidungen, basierend auf dem CBAT-Bewertungssystem.

Die Bewertung erfolgt unmittelbar nach dem Simulationstraining (innerhalb eines Tages) und erneut 6 Monate nach dem Training, um sowohl unmittelbare als auch langfristige Veränderungen der kognitiven Verzerrung zu messen.
Unmittelbar nach dem Simulationstraining (innerhalb eines Tages) Über 6 Monate nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KSU-ORSim-2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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