Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация моделирования операционной в MEDI 045: уменьшение предвзятости и стратегические улучшения (ОПТИМИСТ) (OPTIMIST)

20 декабря 2024 г. обновлено: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi

ОПТИМИСТ Оптимизация операционного моделирования в программе анестезии MEDI 045: тенденции, снижение предвзятости, стратегические улучшения и формирование будущей практики ОПТИМИСТ

В этом исследовании изучается развивающаяся среда моделирования операционных залов (ОР), выявляя ключевые тенденции, устраняя потенциальные предубеждения и предоставляя практические рекомендации по улучшению. Используя анализ данных, исследование выявляет закономерности в развитии навыков и принятии решений, предлагая понимание эффективности текущих программ моделирования операционных. Исследование также устраняет предвзятости при сборе данных, в том числе предвзятость отбора и ответов, обеспечивая надежность результатов.

Обзор исследования

Подробное описание

Эффективность симуляционного обучения имеет решающее значение в медицинском образовании, особенно для сохранения навыков и воспринимаемой эффективности. В этом разделе оценивается общая эффективность сеансов SimMan3G в улучшении клинических навыков участников.

Цели

  • Проанализировать корреляцию между количеством сеансов SimMan3G и сохранением навыков.
  • Оценить воспринимаемую эффективность симуляционного обучения.
  • Предоставить практические рекомендации по повышению эффективности симуляционного обучения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Riyadh, Саудовская Аравия, 11461
        • King Saud University Medical City (KSUMC), College of Medicine
      • Riyadh, Саудовская Аравия, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity
      • Riyadh, Саудовская Аравия, 11461
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
    • Riydh
      • Riyadh, Riydh, Саудовская Аравия, 11461-7805-41
        • King Saud University MedicalCity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из медицинских стажеров, обучающихся по программе анестезии MEDI 045 в King Saud Medical City.

В число участников войдут люди с различным уровнем клинического опыта, которые имеют право на обучение на основе моделирования.

Участники будут выбраны случайным образом из списка подходящих стажеров программы MEDI 045.

Описание

Критерии включения:

  • Участники, зачисленные на программу анестезии MEDI 045 в Медицинском городе короля Сауда.
  • Студенты-медики или стажеры, ранее имевшие опыт базового клинического моделирования.
  • Возраст 18 лет и старше.
  • Готовность участвовать в симуляционных тренингах.
  • Возможность дать информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Участники, прошедшие углубленную подготовку по симуляции анестезии.
  • Лица с документально подтвержденными когнитивными нарушениями или трудностями в обучении, которые могут мешать выполнению учебных задач.
  • Откажитесь от участия в постсимуляционных оценках или последующих действиях.
  • Недостаточное владение языком обучения, используемым в моделировании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение когнитивных искажений при принятии клинических решений
Временное ограничение: Сразу после симуляционного обучения (в течение 1 дня) Через 6 месяцев после обучения

Оцените изменение когнитивной предвзятости во время смоделированных клинических сценариев с помощью инструмента оценки когнитивной предвзятости (CBAT). Этот инструмент оценивает наличие когнитивных искажений (например, предвзятости подтверждения, предвзятости привязки) при принятии решений.

Единицей измерения будет процент решений без предвзятости или правильных решений, принятых участниками, на основе системы оценок CBAT.

Оценка будет проводиться сразу после симуляционного обучения (в течение 1 дня) и еще раз через 6 месяцев после обучения для измерения как немедленных, так и долгосрочных изменений когнитивных искажений.

Сразу после симуляционного обучения (в течение 1 дня) Через 6 месяцев после обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться