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下部尿管結石に対するL-アルギニンの役割:ランダム化対照研究

2024年12月30日 更新者:Ahmed Mahmoud Mohammed Ahmed Elsherief、Sohag University
下部尿管結石に対する医療排出療法 (MET) としての L-アルギニン 1000 mg を 1 日 1 回投与する効果を評価する。

調査の概要

詳細な説明

尿路結石症は世界中で一般的な病気であり、その発生率は増加しています[1]。 尿路結石は尿管に発生することが多く、ほとんどの尿管結石は遠位に位置すると報告されています[2]。 直径 3 mm 未満の結石は、ほとんどの場合、自然に排出される可能性が高くなりますが、尿管内の 6 mm を超える結石は、ほとんどの状況で排出される可能性が低くなります [3]。

したがって、いくつかの臨床シナリオでは、積極的に注意深く待つことが治療選択肢の 1 つとなります。

体外衝撃波結石破砕術や尿管鏡検査などの低侵襲治療戦略は、尿管結石症に頻繁に適用される処置です。 しかし、いわゆる「追い出し医療」を追加することで、経過観察の適応が拡大される可能性がある。

一酸化窒素 (NO) L - アルギニン由来の NO は、下部尿路における主要な抑制性 NANC 神経伝達物質です [4]。 ニューロンの NO シンターゼ (NOS) 陽性のニューロン軸索および神経終末様構造がヒト尿管の筋層で検出されており、尿管弛緩には NO 経路が関与している可能性があることが示唆されています [5]。 NOS 反応性神経は、ヒトの膀胱内尿管でも免疫組織化学的に証明されています。

最近の研究では、L-アルギニン/NO/サイクリックGMP経路が尿管膀胱接合部の弁機能の調節に役割を果たしている可能性があることが示唆されています[6]。

NO は、さまざまな動物種や人間において平滑筋を弛緩させる効果があることが示されています。 マストランジェロら。 [7] は、尿路上皮が生成する NO がラットの近位尿管の収縮反応を阻害することを示しました。 NOS はブタの膀胱内尿管の神経線維でも実証されており、抑制性の神経伝達を媒介することが示唆されています [8]。

ニューロンの NOS 陽性神経はヒトの尿管、特に蠕動運動と尿管膀胱接合部の運動性に関して重要な機能を持っていると思われる遠位部分で示されています [9]。 したがって、この経路は、ヒトの尿管を弛緩させる新薬の新たな標的となる可能性もあります。

腎疝痛 尿路結石症によって引き起こされる腎疝痛(RC)の激しい痛みは、各人の生涯当たりの発生率が 1 ~ 10% であり、救急外来への全入院者数の 2% を占めます [10-12]。 尿管に結石が入ると高い管腔内圧力が発生し、これにより尿管の平滑筋の収縮が引き起こされ、刺激や閉塞が引き起こされる可能性があり、これにより耐え難い痛みにつながるけいれんが引き起こされます[13、14]。

L-アルギニンから合成される一酸化窒素 (NO) は、RC の生理病理に役割を果たします。 ニューロンの一酸化窒素合成酵素 (nNOS) に対して陽性である軸索および神経終末はヒト尿管に存在するため、NO の合成に関与する NOS が関連している可能性があります。 NO と RC の間の仮説的な関係は、NO が可能であるという仮説で表されます。平滑筋がある尿管の拡張効果により、結石の進行が容易になり、硬くなります。 RCと、尿管などの平滑筋器官で機能するNOの合成に関与する別のアイソザイムである内皮NOS(eNOS)との関係の可能性は、今日までほとんど解明されていない。 内皮 NOS は、7 番目の染色体の長腕に位置する遺伝子によってコードされており、胃腸系および心血管系の平滑筋を弛緩させ、他の病態生理学的プロセスに作用する NO の合成に役割を果たしています [16] ,17]。

目的 ランダム化研究を実施することにより、下部尿管結石の医学的排出療法としての L-アルギニンの効果を 1 日 1 回評価すること 研究デザイン 研究のデザインは、前向きランダム化対照研究となります。 研究の設定/場所 この研究は、エジプトのソハグ大学泌尿器科にある単一の三次センターで実施されます。

この試験については地方倫理委員会の承認を得た。 すべての参加者がこの研究に参加するかどうかについて話し合われます。

患者と方法 対象基準 18 歳以上の参加者全員、サイズが 4 ~ 10 mm の単一結石の尿管結石 除外基準 急性高窒素血症、8 mm を超える結石、孤立腎、尿路感染症による排液、症候性泌尿器系感染症、影響を受けた状態、α遮断薬、抗コリン薬、コルチコステロイド、カルシウムチャネル遮断薬、鎮痛薬の併用。重度の水腎症、複数の結石、妊娠、尿管および膀胱の手術歴、解剖学的泌尿器系異常、前立腺肥大症、コントロール不良の高血圧症(収縮期血圧≧180mmHg、拡張期血圧≧110mmHg)、両側尿管結石、10mmを超える結石、あらゆる処置後の残存結石(衝撃波結石破砕術、尿管結石破砕術、尿管結石切開術など)、研究手順 評価を含む

  1. 詳しい経緯
  2. 身体検査
  3. 尿検査と尿培養
  4. 腎機能検査
  5. 超音波検査
  6. 置く
  7. 尿路のコンピューター断層撮影。 壁内尿管結石は、腎臓、尿管、膀胱のX線撮影と泌尿器系の超音波検査を使用して診断されました。疑いのある患者にはコンピュータ断層撮影(CT)スキャンが実行されました。

記録された詳細には次のものが含まれます。

患者のベースラインの特徴。

  • 患者数
  • 性別
  • 石の左右性、
  • 石の場所
  • 石の表面積(石のサイズ)
  • 水腎症の程度 病歴、家族歴、痛みに続発する訴え、発熱、血圧、脈拍、RCの呼吸数異常の存在。 フォローアップ 患者は超音波検査および/またはKUBによって4週間毎週追跡されます。 フォローアップの詳細
  • 自然結石排出率 (SER)、
  • 石の排出時間、
  • 毎日の疝痛エピソードの数
  • 患者の必要な鎮痛剤の総投与量

研究手順

包含基準を満たす患者は、ランダムに 3 つのグループに割り当てられます。

  1. 1番目のグループがコントロールになります
  2. 2番目のグループはL-アルギニン500mgを摂取します。
  3. 3番目のグループにはタムスロシン0.4mgが投与されます。 I. ランダム化 ランダム化は、1:1:1 の比率で階層化されたブロック化されたランダム化を使用して、コンピューターで生成されたランダム テーブルを使用して実行されます。

対象となる患者様には、当院外来にて研究内容の詳細をご説明させていただきます。 彼らは書面による情報も受け取りました。

統計的考察とデータ分析 サンプルサイズと統計検出力 試験サイズは、主要エンドポイントに関して、以前の局所比較研究のデータに基づく検出力計算によって計算されました。

検出力が 80% の「ベータ」、有意水準 0.05 は「アルファ」とみなされ、ドロップアウト率は 10% と予想されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

153

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト、82511
        • Faculty of medicine, Sohag university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

18 歳以上の患者、サイズが 4 ~ 10 mm の尿管結石、単一結石

除外基準:

急性高窒素血症、10 mmを超える結石、孤立腎臓、症候性の泌尿器系感染症、影響を受けた状態、重度の水腎症、多発性または両側性の結石、妊娠、解剖学的泌尿器系の異常、良性前立腺過形成。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:グループI
約53人の患者がNSAIDsを投与された
第 1 グループの患者の場合
アクティブコンパレータ:グループ II
約53人の患者がL-アルギニン1000mgを1日1回投与された
グループ 2 2 回投与
アクティブコンパレータ:グループⅢ
タムスロシン 0.4 mg を 1 日 1 回投与された 51 人の患者が含まれていました。
グループ 3 は 1 日 1 回ずつ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自然結石排出率 (SER)
時間枠:最初の腎疝痛から結石の時期まで、または 4 週間
結石が尿管から通過する速度を検出します
最初の腎疝痛から結石の時期まで、または 4 週間
石の排出時間
時間枠:最初の腎疝痛から結石の時期まで、または 4 週間
石が通過する時間
最初の腎疝痛から結石の時期まで、または 4 週間
1 日あたりの疝痛の回数
時間枠:疝痛発作の回数 最初の腎疝痛から結石が出るまで、または4週間
腎疝痛発作の回数
疝痛発作の回数 最初の腎疝痛から結石が出るまで、または4週間
必要な鎮痛剤の総投与量
時間枠:最初の腎疝痛から結石の時期まで、または 4 週間
必要な鎮痛剤の総投与量
最初の腎疝痛から結石の時期まで、または 4 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月30日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは必要ありません

試験データ・資料

  1. 研究プロトコル
    情報識別子:ahmed-mahmoud@sohag.med.edu.eg

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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