癒着胎盤の 3D 胎盤体積
2026年8月12日 更新者：Mohamed Gamal M.fekry、Assiut University
癒着胎盤スペクトル診断のための 3D 超音波胎盤体積および血管指数と 2D パラメーターの比較
癒着胎盤スペクトルは、今日の主要な産科疾患です。
出生前診断にはさまざまな方法が使用されます。
私たちの研究では、研究者は 2 つの一般的な診断方法を比較することを目的としています。 3D 超音波とカラー ドップラーによる 2D。
調査の概要
詳細な説明
癒着胎盤スペクトラム障害 (PASD) という言葉は、子宮壁への胎盤の異常な着床を意味し、癒着胎盤、癒着胎盤、および融着胎盤を表すために使用されています。
癒着胎盤は、胎盤絨毛が子宮筋層に直接付着した胎盤です。
インクレタ胎盤は、胎盤絨毛が子宮筋層に侵入する胎盤であり、完クレタ胎盤は、絨毛が子宮筋層を通って漿膜に侵入する胎盤です。
臨床医が癒着胎盤の存在を確定または除外できるという 100% の保証を与える出生前診断方法はありません。
胎盤癒着スペクトルの最終診断は、癒着領域に子宮筋層と直接接触する絨毛膜絨毛が見られ、脱落膜が存在しない場合に、出産後の子宮摘出標本で終了することがよくあります。
出生前超音波は、診断を確立し、直接臨床管理するために使用される最適な方法です。パワードップラーと三次元 (3D) 超音波を組み合わせて使用すると、対象ボリューム内の移動血液を定量化する可能性が得られます。
血管新生指数 (VI)、フロー指数、血管新生フロー指数の 3 つの指数が計算されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
106
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Asyut、エジプト
- Women's Health Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
24週から39週までの前置胎盤患者は全員、研究に参加するようアドバイスされる。
患者は 2 つのグループのいずれかに登録されます。
グループ 1、胎盤容積と血管指数を含む 3D 超音波検査が計算されます。
グループ 2 では、2D 超音波パラメータとカラー ドップラー検査が実行されます。
説明
包含基準:
- 前置胎盤の妊婦
除外基準:
- 胎盤の先天異常 胎盤剥離 子宮の異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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3D超音波
3D超音波胎盤体積、血管新生指数、血流指数、VF指数
|
3D 胎盤体積と血管指数
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2D超音波
ラクナ血管の流れ、異常な子宮胎盤干渉、子宮筋層の菲薄化（>1mm）、胎盤後子宮筋層の欠如、子宮膀胱干渉レベルの中断または不規則、子宮下部部分の血管過多
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胎盤の浸潤およびカラードップラーの 2D 基準
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血管指数
時間枠：1ヶ月
|
3D血管新生指数
|
1ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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2D超音波
時間枠：1ヶ月
|
子宮筋層の薄化（>1mm）、
|
1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月31日
一次修了 (実際)
2026年2月1日
研究の完了 (実際)
2026年2月25日
試験登録日
最初に提出
2024年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月31日
最初の投稿 (実際)
2025年1月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月12日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。