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유착 태반의 3D 태반 용적

2024년 12월 31일 업데이트: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

유착 태반 스펙트럼 진단을 위한 3D 초음파 태반 용적 및 혈관 지수 대 2D 매개변수

유착태반 스펙트럼은 오늘날 주요 산과 질환입니다. 산전 진단에는 다양한 방법이 사용됩니다. 우리 연구에서 연구자들은 진단을 위한 두 가지 일반적인 방법을 비교하는 것을 목표로 합니다. 3D 초음파 및 컬러 도플러를 사용한 2D.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

유착 태반 스펙트럼 장애(PASD)라는 단어는 태반이 자궁벽에 비정형적으로 이식되는 것을 의미하며 유착 태반, 유착 태반, 유착 태반을 표현하는 데 사용되었습니다. 유착 태반은 태반 융모가 자궁근층에 직접적으로 닿는 태반입니다. 증분태반(placenta increta)은 태반 융모가 자궁근층을 공격하는 태반이고, 퍼크레타 태반(placenta percreta)은 융모가 자궁근층을 통해 장막으로 침입하는 태반이다. 어떤 산전 진단 방법도 임상의에게 유착 태반의 존재를 판단하거나 배제하는 것을 100% 보장할 수는 없습니다. 유착 태반 스펙트럼의 최종 진단은 자궁 절제술 표본에서 유착 부위에 자궁근층과 직접 접촉하고 탈락막이 없는 융모막 융모가 나타날 때 흔히 산후에 종료됩니다. 산전 초음파는 진단을 확립하고 직접적인 임상 관리를 수행하는 데 사용되는 선택 방법입니다. 파워 도플러와 3차원(3D) 초음파를 함께 ​​사용하면 관심 용적 내에서 움직이는 혈액을 정량화할 수 있는 가능성이 제공됩니다. 세 가지 지표, 즉 혈관화 지수(VI), 흐름 지수 및 혈관화 흐름 지수가 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

24~39주 사이에 전치 태반이 있는 모든 환자에게 연구에 참여하도록 권고합니다. 환자는 2개 그룹 중 하나에 등록됩니다. 그룹 1, 태반 부피 및 혈관 지수가 포함된 3D 초음파가 계산됩니다. 그룹 2에서는 2D 초음파 매개변수와 컬러 도플러 연구가 수행됩니다.

설명

포함 기준:

  • 전치태반이 있는 임산부

제외 기준:

  • 태반의 선천적 기형 태반 분리 자궁 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
3D 초음파
3D 초음파 태반 부피, 혈관화 지수, 흐름 지수 및 VF 지수
방사능: 3D 초음파
3D 태반 부피 및 혈관 지수
2D 초음파
열공 혈관 흐름, 비정상적인 자궁-태반 간섭, 자궁근층이 얇아짐(>1mm), 태반후 자궁근층의 부재, 자궁방광 간섭 수준의 중단 또는 불규칙, 하부 자궁 분절 과다혈관성
방사능: 2D 초음파
침입 및 색상 도플러의 2D 태반 기준

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈관 지수
기간: 1개월
3D 혈관화 지수
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2D 초음파
기간: 1개월
자궁근층 얇아짐(>1mm),
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 31일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3D

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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